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正文內(nèi)容

保健品安全管理制度-wenkub

2022-11-02 19:05:54 本頁面
 

【正文】 員對首營企業(yè)進行實地考察。 、 首營企業(yè)和首營品種還同時必須向國家食品藥品監(jiān)督管理局或省食品藥品監(jiān)督管理部門官方網(wǎng)站上進行核查。 業(yè)務部門嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品。保健食品安全管理員檢查出的問題,要發(fā)出限期整改通知單,到期后要跟蹤核查。 保健食品安全管理員負責安全管理制度的監(jiān)督檢 查工作及監(jiān)督檔案管理。 銷售保健食品時應正確介紹保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。 負責會同辦公室每年安排公司全體人員的健康體檢工作。 負責公司員工的質(zhì)量教育和培訓工作。 二、保健食品安全負責人崗位責任 負責公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施。 1 保健食品安全管理制度 目 錄 崗位責任制度 日常監(jiān)督檔案管理制度 進貨索證索票制度 進貨查驗記錄制度 假冒偽劣保健食品報告制度 從業(yè)人員健康檢查制度 保健食品安全知識培訓制度 保健食品退換貨制度 從業(yè)人員健康檔案管理制度 保健食品安全檔案管理制度 1 患病調(diào)離衛(wèi)生管理制度 1 銷售記錄管理制度 2 一、 崗位責任制度 一、總經(jīng)理崗位責任 對公司保健食品的經(jīng)營負全面責任,保證公司執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 負責有關保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施,負責質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件的制定。 三、保健食品安全管理員崗位責任 負責保健食品首營企業(yè)和首營品種的初審及安全信息的收集。 負責會同系統(tǒng)管理員 保證 公司微機管理 系統(tǒng) 的 穩(wěn)定運行。 應保持保健食品區(qū)清潔衛(wèi)生,嚴格按照保健食品的理化性質(zhì)及儲藏條件進行養(yǎng)護、儲藏, 做好 保健食品儲藏 場所的溫濕度檢測和記錄 , 定期檢查在 庫 保健食品的外觀性狀 ,如 發(fā)現(xiàn)問題立即 停止出售 ,同時向 保健食品安全管理員 報告 。所有監(jiān)督檢查工作必須形成記錄放入監(jiān)督檔案。 保健食品安全管理員每季對制度執(zhí)行情況檢查的結(jié)果及整改落實情況進行匯總分析,并 放入監(jiān)督檔案。 業(yè)務部門負責企業(yè)和品種的資料索取工作,建立首營企業(yè)和首營品種初審工作;并加強合同管理,建立合同檔案,簽訂的購 貨合同必須注明相應的質(zhì)量條款。因網(wǎng)上信息更新不及時核查不清時應電話查詢。并由保健食品安全管理員根據(jù)考察情況形成書面考察報告。建立合格供貨方檔案。 驗收員負入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。 、驗收保健食品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,是否在顯著位置標有保健食品的專用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。對驗收抽取的整件保健品,抽樣完畢要進行復原封箱,貼驗收取樣封簽。 驗收員要在《驗收入庫通知單》上詳細寫明驗收情況,并簽名。 驗收記錄及時、準確、完整、有效。 假冒偽劣保 健食品指與法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定不符的保健食品,主要包括: 、 內(nèi)在質(zhì)量(含量、理化鑒別、微生物檢查)不合格的保健品。 對發(fā)現(xiàn)的疑似假冒偽劣保健品,應立即通知保健食品安全管理負責人對疑似保健品進行質(zhì)量確認,并進行有效控制,及時上報 **食品藥品監(jiān)督管理局,不準擅自退貨。 新 工上崗、員工換崗前、必須進行全面的身體檢查,檢查合格后方可進入試用期。 在崗員工應著裝整潔,注意個人衛(wèi)生。每一次培訓還要有具體的培訓安排,根據(jù)公司
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