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質(zhì)粒dna的提取和鑒定(存儲版)

2024-11-26 10:27上一頁面

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【正文】 子質(zhì)量不同的 DNA片段泳動速度不一樣 ),且 DNA分子的遷移速度與相對分子質(zhì)量的對數(shù)值成反比關(guān)系。倒去上清夜,把Eppendorf管倒扣在吸水紙上,吸干液體 1ml 70%乙醇洗滌質(zhì)粒 DNA沉淀,振蕩并離心,倒去上清夜,真空抽干或空氣中干燥 TE 緩沖液,使 DNA完全溶解( 20℃ 保存) 酶切鑒定 10μL 溶液 + 10 內(nèi)切酶緩沖液 2μL + 5~ 10U酶 到一 Eppendorf管 37 ℃ , 12h 加 2μL 的反應(yīng)中止液。 12020r/min離心 5min。質(zhì)粒 DNA的提取和鑒定 實(shí)驗(yàn)二十四 目的 ? 掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的方法 ? 了解質(zhì)粒酶切鑒定原理
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