酵母rna的提取、組分鑒定和含量測定(存儲版)
【正文】 驗原理 】 RNA的原理和操作方法。 反應(yīng)產(chǎn)物在 670nm處有最大吸收 ,RNA濃度在 10100μ g/ml范圍內(nèi) ,光吸收與 RNA濃度成正比。注意要一邊攪拌一邊緩緩傾入。 （ 2）核糖 取 1支試管加人水解液 1mL、三氯化鐵濃鹽酸溶液 2mL和苔黑酚乙醇溶液 。 【 注意事項 】 ?樣品中蛋白質(zhì)含量較高時 ,應(yīng)先用 5%三氯乙酸溶液沉淀蛋白質(zhì)后再測定。 【 思考題 】 如何得到高產(chǎn)量 RNA粗制品？ 驗證 RNA中核糖的辦法，可否用以檢驗脫氧核糖，為什么？ 用你所學(xué)過的化學(xué)知識 ,分析 3種催化劑： FeC13因此可以改用鉬酸銨試劑定磷。取測定的平均值 ,以 RNA濃度為橫坐標(biāo) ,光吸收為縱坐標(biāo)作圖 ,繪制標(biāo)準曲線。制成水解液并進行組分的鑒定。在沸水浴上加熱 30分鐘后，冷卻。 RNA含量測定 ,除可用紫外吸收
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