蛋白質(zhì)類藥物的分離純(存儲版)
【正文】 荷少的 Pr與樹脂結(jié)合則較弱。 應(yīng)用： ； 2. 超 濾 利用壓力或離心力強行使水和小分子雜 質(zhì)通過超濾膜除去， Pr留在膜上而稱之。 凝膠色譜分離 洗脫體積 凝膠色譜分離的應(yīng)用 生物大分子物質(zhì)的分離純化 分子量的測定 分級分離 溶液濃縮 平衡常數(shù)的測定 細(xì)胞及顆粒的分離 分子量的測定 蛋白質(zhì)通過凝膠柱的速度，即洗脫體積與其分子量有關(guān) : LogM=k1k2Ve （ Ve為洗脫體積） 先測得幾種標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的 Ve，并以其分子量對數(shù)對 Ve作圖得一直線，再測出待測樣品的 Ve，查標(biāo)準(zhǔn)曲線即可確定分子量。 SDS的作用原理 測定蛋白質(zhì)分子量 ? 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子量為 17,000～ 165,000時，復(fù)合物電泳遷移率與蛋白質(zhì)分子量的對數(shù)呈線性關(guān)系：lgMW=lgK－ bm MW —— 蛋白質(zhì)分子量； m —— 相對遷移率； K —— 常數(shù)； b —— 斜率 。 —— 分離效果好，分辨率高。 原理： ● Pr分子在溶液中可帶凈負(fù)電荷或凈正電荷，可在電場中移動。 蛋白質(zhì)的非變性沉淀 天 然 狀 態(tài) ，有 催 化 活 性非 折 疊 狀 態(tài) ，無 活 性 ，二 硫 鍵 被 還 原天 然 狀 態(tài) ，二 硫 鍵 恢 復(fù) ，而 且 正 確 配 對 尿 素 或2 巰 基 乙 醇 去 除變 性 因 素核糖核酸酶可逆變性 ?在強烈沉淀條件下，蛋白質(zhì)膠體溶液的穩(wěn)定性、蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)均被破壞，沉淀不能重新溶解于水。 蛋白質(zhì)分子量很大，分子粒徑為 1～ 100nm，屬親水膠體在水中能形成穩(wěn)定膠體溶液。 ① 兩性解離與等電點 P rN H 3 +C O O HP rN H 3 +C O OP rN H 2C O OO HH +O HH +兼 性 離 子p H = p I陽 離 子p H p I陰 離 子p H p I 利用蛋白質(zhì)兩性電離的性質(zhì)，可通過電泳、離子交換層析、
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