糖代謝脂肪酸分解(1)(存儲版)
【正文】 H+ 單加氧酶 Fe 2+， Vc 脂肪酸過氧化物酶 Dα氫過氧脂肪酸 ATP + Lα羥脂肪酸 2. 脂肪酸的 ?氧化 途徑 ● 首先在 鼠 肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體 中發(fā)現(xiàn)。 脂酰 CoA 限速酶 上述酮體生成過程實際上是一個循環(huán)過程，又稱為 雷寧循環(huán) (lynen cycle)， 兩個分子乙酰 CoA通過此循環(huán)生成一分子 乙酰乙酸 酮體在肝臟合成 ，但 肝臟不能利用酮體，因為缺乏 琥珀酰 CoA轉(zhuǎn)硫酶 （ β酮酰 CoA轉(zhuǎn)移酶） 和 乙酰乙酸硫激酶 。并可防止肌肉蛋白的過多消耗。 名詞解釋 α－氧化 β－氧化 ω－氧化 乙醛酸循環(huán) 復(fù)習(xí)題一 作業(yè)題 : P256,2(計算硬脂酸和亞油酸徹底氧化產(chǎn)生的 ATP數(shù) ) 脂代謝 I 當(dāng)肝臟的 β 氧化作用超過檸檬酸循環(huán)的容量時，則過量生成的乙酰 CoA會形成酮體，即乙酰乙酸、 Dβ 羥丁酸和丙酮。 復(fù)習(xí)題 答：由于線粒體 CoA庫比較小，缺少 CoA不能使 β氧化正常運(yùn)作，所以 CoA必須經(jīng)由乙酰 CoA形成酮體 再循環(huán)生成 。 肉毒堿穿梭系統(tǒng)（ carnitine shuttle system） : 脂酰 CoA通過形成脂酰肉毒堿從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的一個穿梭循環(huán)途徑。該途徑因脫氫和裂解均發(fā)生在 β位碳原子而得名。 從以下幾方面比較飽脂肪酸的 β氧化與生物合成的異同：反應(yīng)的亞細(xì)胞定位，?；d體， C2單位，氧化還原反應(yīng)的受氫體和供氫體，中間產(chǎn)物的構(gòu)型，合成或降解的方向，酶系統(tǒng)情況。同時乙酰 CoA還能激活丙酮酸羧化酶，促進(jìn)糖異生。 脂肪 甘油 : 脂酸 : 按糖分解代謝 進(jìn)行 有不同的代謝途徑 （其中最重要的是 βOX） 產(chǎn)生大量 CH3COSCoA 乙酰 CoA的去路 徹底氧化 合成固醇 合成酮體 合成脂酸 三 酮 體 乙酰 CoA可在 肝細(xì)胞線粒體 中形成乙酰乙酸、 β 羥丁酸和丙酮，這三種物質(zhì)統(tǒng)稱為酮體。 ● 以 游離脂肪酸 為底物，有 O2參與，在 ? 碳原子上發(fā)生氧化作用，分解出一個一碳單位 CO2，生成縮短了一個碳原子的脂肪酸。 4. 還原輔酶進(jìn)入電子傳遞鏈 : 5 ★ 脂肪酸 ?氧化過程中的能量貯存 ? 以 軟脂酸 （ C16） 為例： 含有 16個 C的軟脂酸需要經(jīng)歷 16/2 – 1 = 7 次 ?氧化 ，形成： 8個乙酰輔酶 A 經(jīng)過 TCA循環(huán) 產(chǎn)生 8 ? 10 = 80個 ATP 7個 NADH 經(jīng)過呼吸鏈 產(chǎn)生 7 ? = ATP 7個 FADH2 經(jīng)過呼吸鏈 產(chǎn)生 7 ? = ATP 脂肪酸活化 :消耗 2個高能鍵 共形成 106個 ATP 軟脂酰 CoA + 7FAD+7NAD+ + 7CoA～ SH + 7H2O → 8乙酰 CoA + 7FADH2 + 7(NADH + H+) 能量轉(zhuǎn)換率 = ?106 9730kJ ?100% = 33? 水化 課后復(fù)習(xí) 動物組織中大約有 25～50%的脂肪酸是在過氧化物酶體中氧化 (三 )不飽和脂肪酸的氧化 : 體內(nèi)不飽和 FA約占 FA總量的一半以上。 課后復(fù)習(xí) 1 脂肪酸的活化 ：脂肪酸 → 脂酰 CoA 細(xì)胞溶膠 脂酰 CoA合成酶 脂酰 CoA合成酶 1 脂肪酸的活化： ? 僅需一次活化，但消耗 1個 ATP分子中的 兩個高能鍵 RCOOH + HS CoA 脂酰 CoA合成酶 RCOSCoA （ 脂肪酸 ） ATP AMP+PPi （ 脂酰 CoA） ? 脂酰 CoA 合成酶 催化，該酶分布在 細(xì)胞溶膠 、線粒體外膜或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 上 ，活化后形成的中、短鏈脂 酰 CoA可直接透過線粒體內(nèi)膜；而長鏈脂 酰 CoA必須通過 肉堿 (carnitine) 的載體作用轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體基質(zhì)中。 (二 ) 脂類的吸收 ? 中、短鏈脂肪酸或甘油 ?小腸粘膜細(xì)胞 ?肝門靜脈入血 甘油單酯和長鏈脂肪酸 ?小腸粘膜細(xì)胞 ?重新合成甘油三酯 磷脂或膽固醇等 + 載脂蛋白 ? 乳糜微粒 (
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