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醫(yī)療器械自查報告(存儲版)

2025-05-27 01:42上一頁面

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【正文】 部門積極配合,鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作取得成果,共同營造藥品醫(yī)療器械的良好氛圍,為構建和諧社會做出更大貢獻。產品的使用記錄以及是否建立了產品不良事件報告制度并進行了報告。 但在實際工作與實施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。藥品藥械保管和養(yǎng)護制度 。藥局劃分有相應功能區(qū)域,做到藥品按劑型分類擺放,整齊有序 。 以上即為我院藥品醫(yī)療器械質量安全工作的現有情況,在今后的工作中 ,我們將會進一步完善。驗收人員能夠嚴格按照制定的出入庫驗收制度和操作程序驗收藥品藥械,保存有完整的購進驗收記錄。藥品不良反應 (事件 )監(jiān)測和報告制度 。填寫使用記錄。 三、自查自糾重點 重點自查 2021 年 1 月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質量管理制度落實情況,對照檢查產品是否有生產企業(yè)許可證、產品注冊證和產品合格證明 。 七、 我院今后藥品醫(yī)療器械工作的重點 切實加強醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作,杜絕藥品醫(yī)療器械安全時間發(fā)生,保證廣大患者的用藥品醫(yī)療器械安全,在今后工作中,我們打算 : 進一步加大藥品醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,落實相關制度,提高醫(yī)院的藥品醫(yī)療器械安全責任意識。加強領導、強化責任,增強質量責任意識。保證入庫藥品、醫(yī)療器械的合法及質量,認真執(zhí)行出入庫制度,確保醫(yī)療器械安全使用。藥劑人員在調劑處方時能嚴格審核,按照調劑制度和操作規(guī)范進行調配,并按要求每日檢查藥品,如遇破損或過期藥品報由專人統一處理,并仔細登記。安全衛(wèi)生管理制度等。醫(yī)療器械自查報告 醫(yī)療器械自查報告范文 20XX年醫(yī)療器械自查報告 (一 ) 自 XX 區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織召開“ XX 區(qū)藥品醫(yī)療器械質量安全整治動員大會”后,我院積極參與配合,立即組織成立自查小組,對全院的藥品醫(yī)療器械質量安全情況進行全面摸查,現將自查結果匯報如下: :我院藥品藥
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