安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準評分表docdoc-資料下載頁

【摘要】安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準評分表安徽省食品藥品監(jiān)督管理局制安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準評分表說明一、標準說明安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準評分表（簡稱評分表），主要依據(jù)《安徽?。ㄡt(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法）實施細則》制定。評分表分五部分，其中否決條款20項，總分為

2025-07-18 02:06

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機構(gòu)（質(zhì)量管理人員）職責QX-0012.質(zhì)量管理規(guī)定QX-0023.采購、收貨、驗收管理制度QX-0034.首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度QX-0045.倉庫貯存、養(yǎng)護、出入庫管理制度QX-0056.銷售和售后服務(wù)管理制度QX-0067.不合格醫(yī)療器械管理制度QX-007

2025-01-22 12:58

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機構(gòu)（質(zhì)量管理人員）職責QX-0012.質(zhì)量管理規(guī)定QX-0023.采購、收貨、驗收管理制度QX-0034.首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度QX-0045.倉庫貯存、養(yǎng)護、出入庫管理制度QX-0056.銷售和售后服務(wù)管理制度QX-0067.不合格醫(yī)療器械管理制度QX-007

2025-05-13 19:20

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、程序、職責-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、、質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量否決制度一、目的：為控制影響醫(yī)療器械質(zhì)量的各種因素，消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患，特制定本制度。二、質(zhì)量管理部是公司行使質(zhì)量否決權(quán)的職能部門，它有權(quán)在下列情況下作出否決1、醫(yī)療器械供應(yīng)單位，經(jīng)審核或考察不具備生產(chǎn)、經(jīng)營法定資格及相應(yīng)質(zhì)量保證條件，有權(quán)要求經(jīng)營部門停止采購。2、醫(yī)療器械銷售

2025-05-13 14:20

醫(yī)療器械指令及認證程序-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械指令、CE標志、認證程序內(nèi)容?歐洲共同體?醫(yī)療器械指令：定義、范圍、適用對象、基本框架、CE標志?醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類（路徑的選擇、分類舉例）?根據(jù)產(chǎn)品的分類選擇合格評定程序?技術(shù)文檔的準備和質(zhì)量體系的完成?公告機構(gòu)的選擇?上市前醫(yī)療器械指令要求的符合（符合性申明、CE標志、指定授權(quán)代表

2025-06-21 08:05

醫(yī)療器械供貨合同醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同醫(yī)療器械購貨合同-資料下載頁

【摘要】編號： 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購貨合同 [20XX]XX號 （20年月日至20年月日止...

2025-04-05 21:19

醫(yī)療器械指令及認證程序-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械指令、CE標志、認證程序內(nèi)容?歐洲共同體?醫(yī)療器械指令：定義、范圍、適用對象、基本框架、CE標志?醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類（路徑的選擇、分類舉例）?根據(jù)產(chǎn)品的分類選擇合格評定程序?技術(shù)文檔的準備和質(zhì)量體系的完成?公告機構(gòu)的選擇?上市前醫(yī)療器械指令要求的符合（符合性申明、CE標志、指定授權(quán)代表

2025-01-08 06:24

河南省醫(yī)療器械檢查驗收標準docdoc-資料下載頁

【摘要】河南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查驗收標準企業(yè)名稱：申請類別：項目條款檢查內(nèi)容滿分系數(shù)得分檢查方法扣分原因第一部分機構(gòu)與人員1企業(yè)負責人或藥品兼營的門店負責人(店長

2025-07-18 10:36

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查指南-資料下載頁

【摘要】15：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查指南(試點用)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則》的要求，為了規(guī)范對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查工作，嚴格審查程序和要求，統(tǒng)一檢查標準,制定本檢查指南。一、檢查評定方法1．植入性

2024-12-16 06:05

醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理控制程序-資料下載頁

【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理控制程序1.目的對產(chǎn)品的設(shè)計、開發(fā)過程中及生產(chǎn)后信息，進行風險分析、風險評價、風險控制和生產(chǎn)后信息的風險管理，將風險管理結(jié)果形成文件，在考慮到器械的預期用途和目的的條件下，對已判定的危害及風險是否可以接受做出決斷。確保對病人和使用者的風險降低到可接受水平。2.

2025-08-29 01:22

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標準-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標準（試行）按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則》的要求，為了規(guī)范對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查工作，統(tǒng)一檢查要求,制定本評定標準。一、檢查評定方法（一）無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，須根據(jù)申請檢查的范圍，按照無菌醫(yī)療器械實施細則，確定相應(yīng)的檢

2025-05-13 23:19

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)首次經(jīng)營品種審核表-資料下載頁

【摘要】----首次經(jīng)營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有

2025-05-29 20:23

醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作程序-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作程序文件名稱：質(zhì)量體系文件管理程序文件編號：起草部門：起草人：起草時間：審核人：審核時間：版本號：√新版□修訂□改版批準人：批準時間：執(zhí)行日期：一、目的：通過對質(zhì)量管理運行過程中

2025-01-21 02:14

醫(yī)療器械程序文件docdoc-資料下載頁

【摘要】濟南國瑞醫(yī)療器械有限公司程序文件第A版第0次修改濟南國瑞醫(yī)療器械有限公司程序文件文件控制程序文件分發(fā)號：201206文件編號：Q/JNGRZC（）01版號：A擬制：

2025-07-17 19:22

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度及工作程序docxdocx-資料下載頁

【摘要】　　(2016年新版)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度及工作程序(全套)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度xxxxxx醫(yī)療科技有限公司2016年醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度1、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄（質(zhì)量管理人員）職責QMST-MS-001、收貨、驗收管理制度QMST-MS-003、養(yǎng)護、出入庫管理制度QMST-MS-005、換

2025-07-17 19:27

醫(yī)療器械公司首營企業(yè)、首次經(jīng)營品種審批程序和醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗收程序(文件)

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