20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗?jié)兯?免費(fèi)閱讀
【正文】 堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)。ng)總結(jié),概 述。ng),第五十二頁，共五十六頁。,其它(q237。）,苯并咪唑,第四十五頁，共五十六頁。ng),第四十二頁，共五十六頁。)作用,第四十頁，共五十六頁。,◆1987年上市 ◆作用為西咪替丁的34倍，生物(shēngw249。xi224。),1．咪唑環(huán)：弱堿性，飽和水溶液pH～9 2．氰基胍：中性，強(qiáng)酸條件下（pH 1）高溫100℃加熱2小時(shí)，氰基失去； 稀酸溶液中，氰基→氨甲酰胍→加熱→胍 3．代謝： S氧化，咪唑環(huán)甲基羥基(qiǎngjī)化 4．對(duì)細(xì)胞色素P450有抑制作用,第三十四頁，共五十六頁。,2005年諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),Barry J. Marshell J. Robin Warren（Australia） 消化性潰瘍(ku236。y242。)了設(shè)想,第二十五頁，共五十六頁。)，增加[1，4]互變異構(gòu)體的量,第二十三頁，共五十六頁。)分析,吸電子(di224。u)旋轉(zhuǎn),生理pH,提示：尋找拮抗劑，應(yīng)該降低側(cè)鏈氮原子的電子密度,N－脒基組胺,激動(dòng)/拮抗,提示：H2受體存在兩個(gè)陰離子性質(zhì)的部位。sh236。ng)、損傷和胃酸分泌的生理調(diào)節(jié),第一節(jié) H2受體拮抗劑 （ H2 Receptor Antagonists）,第十五頁，共五十六頁。,胃酸(w232。,針對(duì)侵襲因素(yīn s249。shū)類型的胃潰瘍,第七頁，共五十六頁。i d224。nɡ)粒細(xì)胞,第三頁，共五十六頁。,H1受體,H3受體,H2受體,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(x236。bāo) 參與感染、過敏,支氣管和胃腸道平滑肌 平滑肌痙攣，毛細(xì)血管擴(kuò)張，管壁通透性增加，腺體分泌增多→紅腫,第二頁，共五十六頁。n),其它過敏介質(zhì),磷脂酶,H1受體,過敏反應(yīng),抗過敏藥 抗?jié)兯?H1受體拮抗劑 過敏介質(zhì)阻滯劑,經(jīng)典的 無中樞作用的,H2受體拮抗劑 質(zhì)子泵抑制劑 前列腺素類化合物,第四頁，共五十六頁。nɡ ji224。,發(fā)病機(jī)制(jīzh236。)防御因素的治療,使用具有細(xì)胞保護(hù)作用的藥物（如硫糖鋁、膠體鉍、前列腺素激動(dòng)劑等），促進(jìn)碳酸氫鹽的分泌，或提高胃黏液(ni225。,40年代，人們就知道內(nèi)源性組胺涉及變態(tài)反應(yīng)(bi224。n)對(duì)胃酸分泌的促進(jìn)作用 猜想：存在組胺受體的兩個(gè)亞型，并把可能在胃壁細(xì)胞存在的有關(guān)胃酸分泌的組胺受體叫做H2受體,鹽酸(y225。ow249。ng)（），弱拮抗,布立馬(l236。 mǎ)胺的構(gòu)效關(guān)系,第二十二頁，共五十六
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1