【正文】 其 特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點(diǎn) 不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。③分離系統(tǒng):分離系統(tǒng) 的核心是色譜柱, 它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。③潔凈室(區(qū)空氣潔凈度級別:A 級潔凈室和 B 級潔凈室。我們參觀的四家企業(yè),每個都 有自己的特色, 他們的文化和經(jīng)營方式也各不相同, 但是唯一的共同點(diǎn)是他們都 在不斷地發(fā)展自己、壯大自己,爭取獲得更大的成功。⑦有些化學(xué)反應(yīng)和生物反應(yīng)的機(jī)理尚未徹底明了。⑤污 染主要來自于微生物和塵埃。其設(shè)備主要有壓片機(jī)、總混機(jī)、制粒機(jī)、膠囊包裝機(jī)。生物藥物生產(chǎn)車間要符合 GMP 要求,人物、流進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)前需經(jīng)過緩 沖間,有潔凈級別要求的車間對其他車間保持 10~15Pa 正壓,級別高的對級別 低的也要保持 10~15Pa正壓。上游階段流程: 目的基因的制備 目的基因分離 外源基因表 達(dá)。藥品生產(chǎn)具有以下特點(diǎn):①產(chǎn)品的種類和規(guī)格多、消耗大。中試的主要任務(wù)有:①考核小試提供的工藝路線在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要 求,是否適合與工業(yè)生產(chǎn)。對于粉碎等粉塵量大 以及泡罩包裝等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓。中藥制劑生產(chǎn)線:藥材依次經(jīng)過提取罐(水提 +醇提、提取液中轉(zhuǎn)罐、過濾器、儲罐、三效節(jié)能濃縮罐制成密度在 ~,再經(jīng)過真空干燥 或噴霧干燥制成固體。純水間:石英砂過濾器、活性炭過濾器、反滲透精密過濾器、保安過濾 器、RWE2B 反滲透純水系統(tǒng)、陰、陽離子交換柱,純化水儲罐。壓縮空氣由螺桿機(jī)制壓而得。傳熱設(shè)備:冷凝器,釜內(nèi)蒸汽通過二級冷卻經(jīng)真空泵排至大氣。釜體底部出料,泵送至下一工段。主要產(chǎn)品有毒死蜱、氯氰菊脂、異惡草 松、噻吩磺隆、苯磺壟、苯達(dá)松、氟吡甲禾靈、草甘磷等。企業(yè)精神:不怕困難的創(chuàng)新精神管理理念:①體制固然重要,管理決定成敗。②三年內(nèi)再 創(chuàng)一個省名牌產(chǎn)品。國以農(nóng)為本,農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)最基本生產(chǎn)資料,黨和政府歷來對“三農(nóng)”高度重 視,將農(nóng)藥行業(yè)作為對國民經(jīng)濟(jì)有重大影響的第一類化工行業(yè),重點(diǎn)予以支持。產(chǎn)品創(chuàng)新與技術(shù)創(chuàng)新 已成為豐樂農(nóng)化持續(xù)發(fā)展的核心競爭力。公司成立于 1998年,現(xiàn)已成為一個生產(chǎn)技術(shù)水平高、質(zhì)量管理體系和 服務(wù)體系完善、符合環(huán)保要求的生產(chǎn)新型農(nóng)藥的國家骨干企業(yè), 安徽省農(nóng)藥龍頭 企業(yè),農(nóng)業(yè)部全國農(nóng)技推廣服務(wù)中心,全國農(nóng)作物病蟲害防治推廣網(wǎng)理事單位, 國家級高新技術(shù)企業(yè),企業(yè)擁有省級技術(shù)中心和合肥市化學(xué)農(nóng)藥工程技術(shù)中心。②初治肺結(jié)核。對結(jié)核等疾病具有顯著的免疫治療作用。微卡與卡介苗十分相似, 生物學(xué)分類都源于分枝桿 菌,微卡菌株的特點(diǎn)是無毒,保護(hù)性抗原成分強(qiáng),微卡安全有效、副作用極小, 而且是凍干制品, 保存期長, 運(yùn)輸方便, 因此微卡是可望代替卡介苗更具優(yōu)勢的 新菌苗。 龍科馬生物制品藥物有限公司 企業(yè)簡介安徽龍科馬生物制藥有限責(zé)任公司是重慶智飛生物制品股份有限公司全資 控股的一家高新技術(shù)企業(yè)。實(shí)習(xí)內(nèi)容 科隆藥物研究所(安徽省慶云醫(yī)藥化工有限公司 企業(yè)簡介安徽省慶云醫(yī)藥化工有限公司是一家專業(yè)從事精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥及其中間體 研究、開發(fā)、生產(chǎn)和貿(mào)易的綜合性民營高新科技企業(yè)。實(shí)習(xí)期間不能隨意觸碰機(jī)器的按鈕或開關(guān),禁止觸摸生產(chǎn)線上的物品以 免燙傷。熟悉制藥工業(yè)的 生產(chǎn)環(huán)境及其保障條件、各類藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和設(shè)備形式, 為以后的學(xué)習(xí)和 科研積累感性認(rèn)識。在實(shí)習(xí)中通過參觀制藥廠區(qū)和生產(chǎn)車間, 企業(yè)專家領(lǐng) 導(dǎo)進(jìn)行現(xiàn)場講解, 獲取直接經(jīng)驗(yàn)知識, 鞏固所學(xué)基本理論, 保質(zhì)保量的完成指導(dǎo) 老師所布置任務(wù)?！坝掠陂_拓，善于鉆研，積極進(jìn)取，熱愛工作，有責(zé)任心?！痹诙虝旱膶?shí)習(xí)過程中，我深深的感覺到自己所學(xué)知識的膚淺和在實(shí)際運(yùn)用中的專業(yè)知識的匱乏，剛開始的一段時(shí)間里，對一些工作感到無從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過。通過這次實(shí)習(xí)，讓自己更加了解本專業(yè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)組織形式、管理方式、工藝過程及工藝技術(shù)方法。深入了解各類制藥設(shè)備的用途、使用方法，掌握其基本操作。2)了解藥品制造工藝流程及相關(guān)設(shè)備工作原理。（3）固體制劑車間1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設(shè)計(jì)布。5)參觀車間、前處理車間，了解藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。QA部有3位員工，主要負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督和管理,貫徹執(zhí)行國家GMP方針、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量審查和售后服務(wù)等工作。第四篇：制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告我們化學(xué)化工學(xué)院07制藥工程10名同學(xué)在學(xué)院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進(jìn)行為期三周的實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不容易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實(shí)習(xí)?！爸卟蝗绾弥撸弥卟蝗鐦分?。從而避免了在設(shè)計(jì)過程中出現(xiàn)設(shè)計(jì)與實(shí)際相脫節(jié)的現(xiàn)象。在之后的一段日子里我們所實(shí)習(xí)的是不同軟膏劑的設(shè)計(jì)制備實(shí)驗(yàn)，面對不同的藥物材料、不同用途的輔料設(shè)計(jì)并制作出不同的軟膏劑著實(shí)令我們這些習(xí)慣按照書本實(shí)驗(yàn)的學(xué)生們有些不知所措。GMP要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程，通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程，以達(dá)到一個共同的目的：防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜； 防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染； 防止差錯與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真； 防止遺漏任何生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生； 防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生。第三篇：制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告化 工 與 制 藥 專 業(yè) 實(shí)習(xí)報(bào)學(xué)校： 河南師范大學(xué)專業(yè)：化工與制藥 姓名：趙潤澤時(shí)間：2014年9月我是大四的一名制藥專業(yè)學(xué)生，在這個漸漸回暖的季節(jié)即將要迎來畢業(yè)、正式踏上社會的時(shí)刻了，可是光憑課堂中所學(xué)到的理論知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，古詩有云“紙上得來終覺淺，絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和掌握在這四年中所學(xué)到的知識，我參加了學(xué)校的畢業(yè)實(shí)習(xí)。對于自己這樣一個即將步入社會的人來說，需要學(xué)習(xí)的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我?guī)煛保覀兛梢韵蛩麄儗W(xué)習(xí)很多知識、道理?！凹埳系脕斫K覺淺，絕知此事要躬行?，F(xiàn)以桂林興達(dá)藥業(yè)有限公司的銀杏葉的提取工藝簡單介紹各個工序的內(nèi)容：（1）提取：按每罐投料量稱取銀杏葉投入多功能提取罐，提取2次，第一次加水8倍量，加熱提取至沸騰，保持沸騰3小時(shí)，放出提取液，第二次加水6倍量，加熱提取至沸騰，保持沸騰3小時(shí)，放出提取液，采用套提的方式，即使用第二次的提取液加入到下一鍋的銀杏葉中提取。公司于1997年注冊成立并于1998年建成投產(chǎn)，占地面積10000 m2；廠房、倉庫5000m2；質(zhì)檢樓及辦公樓1000 m2，銀杏樹專用種植園54公頃，是原中國核工業(yè)總公司的重點(diǎn)扶持企業(yè)。我想，作為一名大學(xué)生，建立自身的未來發(fā)展計(jì)劃已迫在眉睫。向他人虛心求教，遵守組織紀(jì)律和單位規(guī)章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實(shí)際生活中認(rèn)真的貫徹，好的習(xí)慣也要在實(shí)際生活中不斷培養(yǎng)。實(shí)習(xí)感受工廠就好像是一個小社會，在這里你可以學(xué)到如何與同事相處，在做工作的時(shí)候也會思考怎樣做能夠更有效，機(jī)器為什么這樣設(shè)計(jì)？原理是怎樣的？和書本上講的又有什么不同？除此之外，還能夠鍛煉自己習(xí)慣環(huán)境帶來的不便，例如38℃高溫、18176。培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)精神和吃苦耐勞的精神。在實(shí)習(xí)期間，我們整個實(shí)習(xí)小組一致團(tuán)結(jié)，嚴(yán)格根據(jù)學(xué)院對我們專業(yè)的要求。4)了解膠囊劑的充填、拋光、挑選的生產(chǎn)流程及其注意事項(xiàng)。2)了解車間生產(chǎn)產(chǎn)品（如甲苯磺丁脲、鹽酸丁卡因、氯貝酸鋁等）的工藝流程及SOP。1)了解全廠的質(zhì)量監(jiān)督和管理制度。在銷售方面，一方面公司的股東既有國內(nèi)銷售的完整網(wǎng)絡(luò)，又有出口藥品（包括原料和制劑）到印度、東南亞、非洲及歐盟等地區(qū)的多年經(jīng)驗(yàn)，因此公司的銷售模式集內(nèi)向型及外向型于一體。另外，公司的經(jīng)營模式靈活多樣，與國內(nèi)的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗(yàn)工作。了解各種操作設(shè)備的構(gòu)造、裝配方式、物流管道及各個配件的作用。5)了解各生產(chǎn)操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過程及其注意事項(xiàng)。這次實(shí)習(xí)主要以實(shí)際操作為主，同時(shí)以調(diào)查參觀、咨詢以及培訓(xùn)為輔。但是實(shí)習(xí)并不是那么盡善盡美，總有不如意的地方，也有自己不夠?qū)I(yè)的地方。低溫和單調(diào)的飯菜。這一段時(shí)間所學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)和知識大多來自領(lǐng)導(dǎo)和同事們的教導(dǎo)，這是我一生中的一筆寶貴財(cái)富。實(shí)習(xí)是每一個大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，他使我們在實(shí)踐中了解社會，讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識,也打開了視野，長了見識，為我們以后進(jìn)一步走向社會打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實(shí)踐中的一次嘗試。2011年6月企業(yè)成功改制為股份公司，%,廣西三一〇%，企業(yè)注冊資本1796萬元；公司目前擁有6個6立方米的提取罐、相配套的濃縮、萃取、離子交換、精制、干燥設(shè)備及片劑、硬膠囊劑生產(chǎn)設(shè)備等280多臺套；配備有高效液相色譜儀,紅外分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、氣相色譜儀等檢測儀器，確保原藥材、藥品半成品、藥品成品的檢測需求。（2）上柱：將第一次放出的藥液接入冷卻塔，冷卻至45oC以下，將藥液加入已處理好的樹脂柱?！痹诙虝旱膶?shí)習(xí)過程中，我深深的感覺到自己所學(xué)知識的膚淺和在實(shí)際運(yùn)用中的專業(yè)知識的匱乏，剛開始的一段時(shí)間里，對是被感到無從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過?！坝掠陂_拓，善于鉆研，積極進(jìn)取，熱愛工作，有責(zé)任心。而也正因?yàn)橥ㄟ^在校一段時(shí)間的實(shí)習(xí)，我得到了一次比較全面系統(tǒng)的鍛煉并從中學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識，真所謂受益非淺，所以在這實(shí)習(xí)臨近尾聲之際，我就對這次的實(shí)習(xí)做一個工作小結(jié)。制訂和實(shí)施GMP的主要目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的利益，保證人們用藥安全有效；同時(shí)也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實(shí)施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，并且也是中國加入WTO之后，實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過GMP認(rèn)證，就可能被拒之于國際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。一開始面對那些熟悉的藥物有效成分與輔料卻沒有給出改如何配置的我很是為難，于是我只能先從查詢資料開始，在徹底弄清這些藥物有效成分以及相對應(yīng)的輔料的搭配與用途后，我謹(jǐn)慎地設(shè)計(jì)起藥物的配方與制法，在確認(rèn)無誤后的我開始比對書上相似的藥劑制法制作出所需要的軟膏劑，最終經(jīng)過幾天的努力我們紛紛做出了老師所需的不同軟膏劑。不管是學(xué)習(xí)、生活都要認(rèn)真對待，面對自己不明的地方要勤于查詢資料與詢問，解決問題的時(shí)候也要講究技巧?！迸d趣推動了自主性，實(shí)踐和探究性，我相信只要我們依舊包車這這份熱情總有一天我們也能像一個專業(yè)人員般熟練地操作著各種設(shè)備或者像那些影像中看到的實(shí)驗(yàn)室人員設(shè)計(jì)著自己開發(fā)的藥品。畢業(yè)實(shí)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)的各種基礎(chǔ)知識和專業(yè)基礎(chǔ)知識,去了解和觀察醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)際問題的重要環(huán)節(jié),，成立于二000年十月，為廣東省高新技術(shù)企業(yè)和廣東省民營科技企業(yè)。QC部共8位員工，負(fù)責(zé)質(zhì)量控制,對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果。對產(chǎn)品的銷售、收回及投訴等相關(guān)知識的了解。2)了解NJP900膠囊充填機(jī)、平板式鋁塑泡罩包裝機(jī)、HD600A多向運(yùn)動混合機(jī)、FZB150粉碎整粒機(jī)、GHL10濕法制粒機(jī)、ZP35B旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)、PCX100型高速自動旋蓋機(jī)、顆粒包裝機(jī)等生產(chǎn)儀器的構(gòu)造、換模及工作原理。過程及分析在為期三周的實(shí)習(xí)里，我像一個真正的員工一樣擁有自己的工作，感覺自己已經(jīng)不是一個學(xué)生了，每天7點(diǎn)起床，然后象個真正的上班族一樣上班。掌握理論學(xué)習(xí)與實(shí)踐相結(jié)合的方法。培養(yǎng)了自己理論聯(lián)系實(shí)際、從實(shí)際出發(fā)分析問題、研究問題和解決問題的能力，將自己所學(xué)的知識更加系統(tǒng)化。在學(xué)校總以為自己學(xué)的不錯，一旦接觸到實(shí)際，才發(fā)現(xiàn)自己知道的是多么少，這時(shí)才真正領(lǐng)悟到“學(xué)無止境”的含義?！笔菐煾祩冏詈筚浰徒o我的話。學(xué)習(xí)工人師傅和工程技術(shù)人員勤勞刻苦的優(yōu)秀品質(zhì)和敬業(yè)奉獻(xiàn) 的良好作風(fēng), 提高我們的實(shí)踐能力和創(chuàng)新能力, 開拓我們的視野, 培養(yǎng)生產(chǎn)實(shí)際 中研究、觀察、分析、解決問題的能力。實(shí)習(xí)要求學(xué)生在實(shí)習(xí)期間應(yīng)積極貫徹和遵守黨和政府的各項(xiàng)方針、政策和法令, 遵守實(shí)習(xí)所在單位的安全規(guī)程和各項(xiàng)規(guī)章制度, 維護(hù)社會公德, 講文明, 講禮貌, 守紀(jì)律,不遲到、早退。實(shí)習(xí)期間仔細(xì)觀察,認(rèn)真聽專家或工作人員的講解,遇到不懂得地方可 以提出來,隨時(shí)做筆記。 主要產(chǎn)品左亞葉酸鈣、左羥丙哌嗪、厄多司坦、順阿曲庫銨及其中間體、阿曲庫銨及 其中間體、氨來占諾及其中間體、瑞舒伐他汀鈣、匹伐他汀鈣及其中間體、雷諾 嗪及其中間體、右旋對甲苯磺酸異丙叉甘油酯、左異丙叉甘油、鹽酸艾司洛爾、萘哌地爾