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制藥工程實習(xí)報告-預(yù)覽頁

2024-11-09 01:30 上一頁面

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【正文】 等品種優(yōu)勢明顯,占我國同行業(yè)比重量較大?,F(xiàn)以桂林興達(dá)藥業(yè)有限公司的銀杏葉的提取工藝簡單介紹各個工序的內(nèi)容:(1)提?。喊疵抗尥读狭糠Q取銀杏葉投入多功能提取罐,提取2次,第一次加水8倍量,加熱提取至沸騰,保持沸騰3小時,放出提取液,第二次加水6倍量,加熱提取至沸騰,保持沸騰3小時,放出提取液,采用套提的方式,即使用第二次的提取液加入到下一鍋的銀杏葉中提取。(4)濃縮:(70oc)時(波美度1824),放出濃縮液?!凹埳系脕斫K覺淺,絕知此事要躬行。向他人虛心求教,遵守組織紀(jì)律和單位規(guī)章制度,與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實際生活中認(rèn)真的貫徹,好的習(xí)慣也要在實際生活中不斷培養(yǎng)。對于自己這樣一個即將步入社會的人來說,需要學(xué)習(xí)的東西很多,他們就是最好的老師,正所謂“三人行,必有我?guī)煛保覀兛梢韵蛩麄儗W(xué)習(xí)很多知識、道理。我想,作為一名大學(xué)生,建立自身的未來發(fā)展計劃已迫在眉睫。第三篇:制藥工程實習(xí)報告化 工 與 制 藥 專 業(yè) 實習(xí)報學(xué)校: 河南師范大學(xué)專業(yè):化工與制藥 姓名:趙潤澤時間:2014年9月我是大四的一名制藥專業(yè)學(xué)生,在這個漸漸回暖的季節(jié)即將要迎來畢業(yè)、正式踏上社會的時刻了,可是光憑課堂中所學(xué)到的理論知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,古詩有云“紙上得來終覺淺,絕知此事要親躬”,因此為了鞏固和掌握在這四年中所學(xué)到的知識,我參加了學(xué)校的畢業(yè)實習(xí)。它最初是由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂,20世紀(jì)6070年代的歐美發(fā)達(dá)國家以法令形式加以頒布,要求制藥企業(yè)廣泛采用。GMP要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程,通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程,以達(dá)到一個共同的目的:防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜; 防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染; 防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真; 防止遺漏任何生產(chǎn)和檢驗步驟的事故發(fā)生; 防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生。一踏入公司內(nèi)部更像是踏足了另一個世界般,潔白無瑕的內(nèi)部環(huán)境沒有一絲灰塵,而在一些拐角處都盡量采用了柔和的彎角處理技術(shù)似乎是為了避免人員或者物品在運送時磕傷與碰損,參觀旅程中我們還見識到了專業(yè)的物理、微生物實驗室,這些實驗室臺面上的部署雖然感覺與我們在學(xué)校中所接觸的差別不大,但無疑其中的環(huán)境要求、技術(shù)要求以及試驗設(shè)備相比較學(xué)校實驗來說更為嚴(yán)格。在之后的一段日子里我們所實習(xí)的是不同軟膏劑的設(shè)計制備實驗,面對不同的藥物材料、不同用途的輔料設(shè)計并制作出不同的軟膏劑著實令我們這些習(xí)慣按照書本實驗的學(xué)生們有些不知所措。所以這次學(xué)校實驗室的開放性實驗實習(xí)絕不單單只是培養(yǎng)了我們的動手能力,更是讓我們學(xué)到了獨立思考解決問題的能力,同時也使我們意識到了自己在某些方面的不足,這次的實習(xí)可以說是為我們?nèi)蘸笳教ぷ闵鐣酒鸬搅艘欢ǖ木彌_作用。從而避免了在設(shè)計過程中出現(xiàn)設(shè)計與實際相脫節(jié)的現(xiàn)象??偟膩碚f,這次畢業(yè)實習(xí)培養(yǎng)和鍛煉了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界,強化鞏固了我們在學(xué)校所學(xué)的知識、明細(xì)了制藥技術(shù)規(guī)則和保持工作環(huán)境清潔的自覺性,提高了我們的整體素質(zhì)?!爸卟蝗绾弥撸弥卟蝗鐦分?。此時,我們還在懷念充滿成就感的實習(xí),它充實了我們的知識,使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產(chǎn)過程,認(rèn)識了制備各種藥物的工藝設(shè)備,使我們意識到了自己的不足之處。第四篇:制藥工程實習(xí)報告制藥工程實習(xí)報告我們化學(xué)化工學(xué)院07制藥工程10名同學(xué)在學(xué)院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進(jìn)行為期三周的實習(xí),實習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不容易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習(xí)。另外,公司的經(jīng)營模式靈活多樣,與國內(nèi)的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。QA部有3位員工,主要負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督和管理,貫徹執(zhí)行國家GMP方針、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量審查和售后服務(wù)等工作。2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗工作。5)參觀車間、前處理車間,了解藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。了解各種操作設(shè)備的構(gòu)造、裝配方式、物流管道及各個配件的作用。(3)固體制劑車間1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設(shè)計布。5)了解各生產(chǎn)操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過程及其注意事項。2)了解藥品制造工藝流程及相關(guān)設(shè)備工作原理。這次實習(xí)主要以實際操作為主,同時以調(diào)查參觀、咨詢以及培訓(xùn)為輔。深入了解各類制藥設(shè)備的用途、使用方法,掌握其基本操作。但是實習(xí)并不是那么盡善盡美,總有不如意的地方,也有自己不夠?qū)I(yè)的地方。通過這次實習(xí),讓自己更加了解本專業(yè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)組織形式、管理方式、工藝過程及工藝技術(shù)方法。低溫和單調(diào)的飯菜。”在短暫的實習(xí)過程中,我深深的感覺到自己所學(xué)知識的膚淺和在實際運用中的專業(yè)知識的匱乏,剛開始的一段時間里,對一些工作感到無從下手,茫然不知所措,這讓我感到非常的難過。這一段時間所學(xué)到的經(jīng)驗和知識大多來自領(lǐng)導(dǎo)和同事們的教導(dǎo),這是我一生中的一筆寶貴財富?!坝掠陂_拓,善于鉆研,積極進(jìn)取,熱愛工作,有責(zé)任心。實習(xí)是每一個大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷,他使我們在實踐中了解社會,讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識,也打開了視野,長了見識,為我們以后進(jìn)一步走向社會打下堅實的基礎(chǔ),實習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實踐中的一次嘗試。在實習(xí)中通過參觀制藥廠區(qū)和生產(chǎn)車間, 企業(yè)專家領(lǐng) 導(dǎo)進(jìn)行現(xiàn)場講解, 獲取直接經(jīng)驗知識, 鞏固所學(xué)基本理論, 保質(zhì)保量的完成指導(dǎo) 老師所布置任務(wù)。通過接觸實際生產(chǎn)過程,一方面,達(dá)到對所學(xué)專業(yè)的性質(zhì)、內(nèi)容及其在 工程技術(shù)領(lǐng)域中的地位有一定的認(rèn)識, 加深對制藥工程專業(yè)學(xué)科的理解, 提高學(xué)習(xí)專業(yè)基礎(chǔ)知識的積極性, 在實踐中了解專業(yè)、熟悉專業(yè)、熱愛專業(yè)。熟悉制藥工業(yè)的 生產(chǎn)環(huán)境及其保障條件、各類藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和設(shè)備形式, 為以后的學(xué)習(xí)和 科研積累感性認(rèn)識。曠工累計達(dá)三天及其 以上者,將使其情節(jié),給予不同程度的紀(jì)律處分。實習(xí)期間不能隨意觸碰機(jī)器的按鈕或開關(guān),禁止觸摸生產(chǎn)線上的物品以 免燙傷。報告內(nèi)容:①化學(xué)藥物從實驗室到工業(yè)化生產(chǎn)的過程, 一般化 學(xué)品與藥用化學(xué)品在合成生產(chǎn)過程中的異同性的描述和初步分析。實習(xí)內(nèi)容 科隆藥物研究所(安徽省慶云醫(yī)藥化工有限公司 企業(yè)簡介安徽省慶云醫(yī)藥化工有限公司是一家專業(yè)從事精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥及其中間體 研究、開發(fā)、生產(chǎn)和貿(mào)易的綜合性民營高新科技企業(yè)。在參 觀時, 我們見到了許多熟悉的實驗用具及器材, 相對規(guī)格較大, 主要儀器及設(shè)備 如下:(三中試生產(chǎn)車間:冰鹽反應(yīng)釜:裝料量為 70%~80%,設(shè)有尾氣吸收管、防爆控制按鈕, 抽真空可以實現(xiàn)真空吸料與排氣的功能。 龍科馬生物制品藥物有限公司 企業(yè)簡介安徽龍科馬生物制藥有限責(zé)任公司是重慶智飛生物制品股份有限公司全資 控股的一家高新技術(shù)企業(yè)。該公司秉承“質(zhì)量第一,唯實創(chuàng)新,追求卓越,服務(wù)大眾”的工作宗旨,充 分利用自身的科研優(yōu)勢和銷售渠道,以現(xiàn)有的“微卡”產(chǎn)品為依托,不斷研發(fā)、生產(chǎn)和推廣新疫苗, 為我國的疾病預(yù)防控制事業(yè)服務(wù), 為兒童健康和提升民族素 質(zhì)作出積極的貢獻(xiàn)。微卡與卡介苗十分相似, 生物學(xué)分類都源于分枝桿 菌,微卡菌株的特點是無毒,保護(hù)性抗原成分強,微卡安全有效、副作用極小, 而且是凍干制品, 保存期長, 運輸方便, 因此微卡是可望代替卡介苗更具優(yōu)勢的 新菌苗。同時,微卡 在支氣管哮喘、過敏性鼻炎以及乙型肝炎等疾病的免疫治療方面也顯示了良好的 應(yīng)用前景, 目前公司正在積極拓寬微卡的適應(yīng)癥, 微卡在今后幾年內(nèi)必將產(chǎn)生巨 大的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。對結(jié)核等疾病具有顯著的免疫治療作用??商岣呔奘杉?xì)胞產(chǎn)生 H 2O 2和 NO 水平, 吞噬殺滅結(jié)核桿菌, 從而消除巨噬細(xì)胞內(nèi)的頑固滯留菌。②初治肺結(jié)核。⑥滲出性結(jié)核胸膜炎、癌性胸液。公司成立于 1998年,現(xiàn)已成為一個生產(chǎn)技術(shù)水平高、質(zhì)量管理體系和 服務(wù)體系完善、符合環(huán)保要求的生產(chǎn)新型農(nóng)藥的國家骨干企業(yè), 安徽省農(nóng)藥龍頭 企業(yè),農(nóng)業(yè)部全國農(nóng)技推廣服務(wù)中心,全國農(nóng)作物病蟲害防治推廣網(wǎng)理事單位, 國家級高新技術(shù)企業(yè),企業(yè)擁有省級技術(shù)中心和合肥市化學(xué)農(nóng)藥工程技術(shù)中心。公司擁有原藥合成分廠、劑型加工分廠、化工園生產(chǎn)基地,總面積 600畝。產(chǎn)品創(chuàng)新與技術(shù)創(chuàng)新 已成為豐樂農(nóng)化持續(xù)發(fā)展的核心競爭力。公司 2001年通過了 ISO9001:2000質(zhì)量管理體系認(rèn)證,并榮獲“安徽省質(zhì)量管理獎”和“安徽省名牌產(chǎn)品”稱號。國以農(nóng)為本,農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)最基本生產(chǎn)資料,黨和政府歷來對“三農(nóng)”高度重 視,將農(nóng)藥行業(yè)作為對國民經(jīng)濟(jì)有重大影響的第一類化工行業(yè),重點予以支持。實行品牌戰(zhàn)略,以優(yōu)質(zhì) 的產(chǎn)品和服務(wù)為基礎(chǔ),擴(kuò)大市場占有率。②三年內(nèi)再 創(chuàng)一個省名牌產(chǎn)品。⑥ 生產(chǎn)現(xiàn)場逐步實施“ 5S ”管理。企業(yè)精神:不怕困難的創(chuàng)新精神管理理念:①體制固然重要,管理決定成敗。⑤權(quán)利輕于鴻毛、責(zé)任重于泰山。主要產(chǎn)品有毒死蜱、氯氰菊脂、異惡草 松、噻吩磺隆、苯磺壟、苯達(dá)松、氟吡甲禾靈、草甘磷等。利用夾套內(nèi)通蒸汽、熱水或熱油導(dǎo)熱, 通冷卻水循環(huán)或冷凍鹽 水、乙二醇復(fù)合溶劑降溫。釜體底部出料,泵送至下一工段。其中,離心泵由電機(jī)、泵體、聯(lián)軸器 三部分組成,所用材質(zhì)應(yīng)考慮到輸送物料的性質(zhì)而定。傳熱設(shè)備:冷凝器,釜內(nèi)蒸汽通過二級冷卻經(jīng)真空泵排至大氣。為節(jié)約資源, 針對廠區(qū)中的縮合原水、環(huán)合蒸餾 水等進(jìn)行再利用。壓縮空氣由螺桿機(jī)制壓而得。其廠區(qū)占地面積 12000余平方米,潔凈 區(qū)面積達(dá) 8000平方米。純水間:石英砂過濾器、活性炭過濾器、反滲透精密過濾器、保安過濾 器、RWE2B 反滲透純水系統(tǒng)、陰、陽離子交換柱,純化水儲罐。中藥前處理生產(chǎn)線:多效往復(fù)式切藥機(jī)、浸泡槽、轉(zhuǎn)筒式噴淋洗藥機(jī)。中藥制劑生產(chǎn)線:藥材依次經(jīng)過提取罐(水提 +醇提、提取液中轉(zhuǎn)罐、過濾器、儲罐、三效節(jié)能濃縮罐制成密度在 ~,再經(jīng)過真空干燥 或噴霧干燥制成固體。車間 中設(shè)有檢查負(fù)壓的閥門使檢查便捷可靠,地面設(shè)有排水地漏。對于粉碎等粉塵量大 以及泡罩包裝等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓。藥物結(jié)構(gòu)確定后,應(yīng)立即進(jìn)行小量試制研究,提供 足夠數(shù)量的藥物供臨床前評價。中試的主要任務(wù)有:①考核小試提供的工藝路線在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要 求,是否適合與工業(yè)生產(chǎn)。⑤制備中間體及不少于連續(xù) 3批的中試產(chǎn)品,完善中試生產(chǎn)資料。藥品生產(chǎn)具有以下特點:①產(chǎn)品的種類和規(guī)格多、消耗大。⑤生產(chǎn)質(zhì)量 管理法制化。上游階段流程: 目的基因的制備 目的基因分離 外源基因表 達(dá)。對于具體的生物發(fā)酵藥物,其生產(chǎn)流程如下: 小量發(fā)酵種子液 灌裝培養(yǎng)基 發(fā)酵罐中加入種子液發(fā)酵 檢測 OD、溶氧量等指標(biāo) 流加培養(yǎng)基、攪拌 發(fā)酵到 對數(shù)生長期中后,進(jìn)行誘導(dǎo) 誘導(dǎo)表達(dá)一段時間,放罐(2生物制藥模型 原料藥的生產(chǎn)過程如下: 種子培養(yǎng)→發(fā)酵→微濾→離交分離→ 納濾→脫色→過濾→ 超濾→噴霧干 燥→ 混合制?!?干燥→灌裝→ 拋光→ 壓膜 其主要分為三大塊:發(fā)酵、分離純化、精制。生物藥物生產(chǎn)車間要符合 GMP 要求,人物、流進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)前需經(jīng)過緩 沖間,有潔凈級別要求的車間對其他車間保持 10~15Pa 正壓,級別高的對級別 低的也要保持 10~15Pa正壓。中藥提取車間流程:中藥材→泡制切斷→提取(水 →加乙醇→濃縮→提取(乙醇→回收乙醇→濃縮→凈膏→(片劑、膠蘘、口服液中藥固體制劑的分類:顆粒劑、片劑、膠囊劑。其設(shè)備主要有壓片機(jī)、總混機(jī)、制粒機(jī)、膠囊包裝機(jī)。? 答:制劑生產(chǎn)的特點:①主要是物理變化過程。⑤污 染主要來自于微生物和塵埃。③通常需要有純化過程。⑦有些化學(xué)反應(yīng)和生物反應(yīng)的機(jī)理尚未徹底明了。我們通過實地參觀, 了解了工廠進(jìn)行 藥品實際生產(chǎn)的設(shè)備、工藝、檢測等技術(shù)問題, 對藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)和主要設(shè) 備都有了一定認(rèn)識, 并對這幾家企業(yè)有了一定的了解。我們參觀的四家企業(yè),每個都 有自己的特色, 他們的文化和經(jīng)營方式也各不相同, 但是唯一的共同點是他們都 在不斷地發(fā)展自己、壯大自己,爭取獲得更大的成功。最后, 我希望可以得到更多的鍛煉機(jī) 會, 早日扎實地掌握專業(yè)技能, 提高實踐能力與創(chuàng)新能力。③潔凈室(區(qū)空氣潔凈度級別:A 級潔凈室和 B 級潔凈室。色譜柱(包括固定相和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。③分離系統(tǒng):分離系統(tǒng) 的核心是色譜柱, 它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)可打印記錄色譜圖,并能在同一張記錄紙上打印出處理后的結(jié)果,如保留時 間、被測組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)等。其 特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相,適于分析高沸點 不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物
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