【正文】 ，進(jìn)入專業(yè)課程學(xué)習(xí)之前的實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)。三、實(shí)習(xí)的基本要求（一）專業(yè)要求1）了解現(xiàn)場生產(chǎn)工藝流程并作出工藝流程簡圖；2）了解生產(chǎn)原理、主要工藝參數(shù)、操作條件；3）了解原材料及產(chǎn)品的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)；4）了解主要生產(chǎn)設(shè)備性能、結(jié)構(gòu)及規(guī)格型號；5）了解安全生產(chǎn)的重要性和對三廢處理方法。應(yīng)包含下列內(nèi)容：1）實(shí)習(xí)時(shí)間、地點(diǎn)；2）實(shí)習(xí)的目的與意義；3）實(shí)習(xí)內(nèi)容介紹：包括工廠概況、安全生產(chǎn)知識、藥物與其他化工產(chǎn)品的生產(chǎn)方法、生產(chǎn)工藝流程及流程簡圖、單元操作過程及主要生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)施及三廢處理和生產(chǎn)管理等；4）實(shí)習(xí)體會。學(xué)生通過生產(chǎn)實(shí)習(xí)，直接參加勞動，鞏固、總結(jié)、豐富所學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)課知識，使理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立開展調(diào)查研究，了解制藥工業(yè)面臨的實(shí)際問題，綜合利用所學(xué)的知識分析、解決生產(chǎn)中的某些實(shí)際問題，豐富有關(guān)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識和基本技能，綜合培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際，獨(dú)立觀察、分析、解決問題的綜合能力，增強(qiáng)社會適應(yīng)和競爭能力。質(zhì)量管理：企業(yè)及各車間的質(zhì)量管理體系及其職能。熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；熟悉GMP在實(shí)際生產(chǎn)過程中的應(yīng)用。掌握口服液半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。掌握固體制劑半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。（4）其他制劑車間：根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù)，加強(qiáng)對其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。熟悉內(nèi)容（1）藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲存、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫、銷售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。準(zhǔn)時(shí)參加一切實(shí)習(xí)活動，不得遲到、早退和曠課，病假需持假條。遇重大問題，必需報(bào)告教師，禁止私下解決。經(jīng)過一層層的培訓(xùn)，我終于可以進(jìn)入潔凈區(qū)，第一天的實(shí)習(xí)我戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢生怕出了什么差錯，所有的工作都是二話不說的去做，過了一段非常時(shí)期就不需要班長一再提醒了。還沒有真正學(xué)習(xí)到它專業(yè)課程，所以在實(shí)習(xí)過程中我處處碰壁，有些甚至是一問三不知第一次認(rèn)識到我懂的是如此的少。生產(chǎn)實(shí)習(xí)的目的旨在通過實(shí)習(xí)使我們進(jìn)一步了解化工行業(yè)中的一些實(shí)際生產(chǎn)過程，對現(xiàn)代化工生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和管理方式有一個(gè)較為全面的認(rèn)識，并鞏固和深化所學(xué)的專業(yè)知識；使我們運(yùn)用所學(xué)的專業(yè)知識，獨(dú)立分析和解決化工生產(chǎn)中的一些實(shí)際問題，掌握化工生產(chǎn)操作的特點(diǎn)，以達(dá)到將理論知識學(xué)以致用、融會貫通的目的。理論聯(lián)系實(shí)際，用已學(xué)過和理論知識去分析實(shí)習(xí)場所看到地實(shí)際生產(chǎn)技術(shù)，使理論知識得以充實(shí)、印證、鞏固、深化，體會書本知識的必要性，提高解決實(shí)際工程問題的能力。最終，我們會走向各自的工作崗位，實(shí)習(xí)讓我們了解了什么是工作，工作是怎么一回事，什么工作適合我們，以及如何處理復(fù)雜而奧妙的社會人際關(guān)系。在談到第三個(gè)方面時(shí)，從社會的發(fā)展，他親身的認(rèn)識，他的朋友的發(fā)展歷程，以及人生哲理，對社會的現(xiàn)狀、我們對自己認(rèn)識、我們的未來給予了激勵。正如人們一直強(qiáng)調(diào)的：自己的路自己走！培訓(xùn)員一席話，真讓人受益菲淺，在即將走向工作崗位的我們來說，這是一種鼓舞、也是一個(gè)準(zhǔn)備。生活的路呢？生活的路也是人走出來的，每個(gè)人一生總要去很多陌生的地方，然后熟悉，而接著又要啟程去另一個(gè)陌生的地方。第五篇：制藥工程專業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告指導(dǎo)老師：專業(yè)班級：制藥工程１０１班 學(xué) 號： 姓 名：２０１３年９月前言制藥工程專業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)是制藥工程專業(yè)本科人才培養(yǎng)計(jì)劃中非常重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)。（2）熟悉某一種藥品的生產(chǎn)工藝流程與生產(chǎn)設(shè)備及其制藥原理，基本了解工藝操作規(guī)范或條件，并與所學(xué)理論知識進(jìn)行聯(lián)系，比較。本次實(shí)習(xí)主要以參觀學(xué)習(xí)為主，一共參觀了四個(gè)制藥公司，分別是湖南麓山天然植物制藥有限公司、湖南迪諾制藥有限公司、湖南康源制藥有限公司、湖南安邦制藥有限公司。園區(qū)是國家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥基地、國家醫(yī)藥出口基地、國家長沙生物產(chǎn)業(yè)基地、是聯(lián)合國工業(yè)發(fā)展組織與長沙市政府合作共建的唯一國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。湖南瀏陽生物醫(yī)藥園入園制藥企業(yè)60家，其中27家通過GMP認(rèn)證，是我國制藥工業(yè)企業(yè)數(shù)量最多、醫(yī)藥劑型最豐富、新藥品種最集中的國家級生物產(chǎn)業(yè)基地。文化館是長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地重要的參觀與會議接待中心，是園區(qū)對外宣傳窗口，是傳播中醫(yī)藥文化的重要基地。蠟像場景展廳：共有四個(gè)蠟像場景，通過懸壺濟(jì)世、神龍嘗百草、仲景坐堂、藥王棧道四個(gè)典故的蠟像場景的設(shè)計(jì)展示，體現(xiàn)醫(yī)藥人為人民服務(wù)和敢于犧牲的奉獻(xiàn)精神。動植物標(biāo)本展廳：通過動植物標(biāo)本展示，了解醫(yī)藥發(fā)展進(jìn)程和動植物藥材生長的基本常識。湖南（萬邦）麓山天然植物制藥有限公司簡介湖南麓山天然植物制藥有限公司成立于1992年，主要從事各類天然植物提取物、中成藥制劑以及保健食品的開發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營，擁有自主的進(jìn)出口權(quán)。湖南麓山天然植物制藥有限公司的產(chǎn)品分三大系列四十多個(gè)品種，生產(chǎn)基地可生產(chǎn)多種天然植物提取物、中藥片劑、膠囊、顆粒劑及保健食品。中藥提取濃縮工藝的一般流程圖 ：生產(chǎn)設(shè)備簡介下面介紹中藥提取濃縮工藝中幾種常見的生產(chǎn)設(shè)備（１）提取罐 由電動機(jī)上料，提取罐周圍有油水分離器、水汽分離器、冷卻濃縮罐和泡沫捕集器。（３）干燥器 濃縮后的物品將進(jìn)入噴霧干燥器，該干燥器可以一小時(shí)內(nèi)蒸發(fā)掉25kg的 水分。C。參觀小結(jié)通過參觀學(xué)習(xí)，我們對中藥提取濃縮工藝的一般流程以及中藥提取濃縮工藝中幾種常見的生產(chǎn)設(shè)備有了深刻、感性的了解。但對含有多量淀粉、黏液質(zhì)等多糖類的中草藥,由于加熱可增加它們在水中的溶解度或有效成分遇熱易分解,因而影響過濾速度或成品療效,故應(yīng)避免加熱提取。當(dāng)然過長是沒有必要的,不僅浪費(fèi)時(shí)間,且往往使無效成分隨時(shí)間延長而大量提出,影響質(zhì)量。,～1h。以乙醚、乙醇等有機(jī)溶劑提取時(shí),以采用通過20目篩的藥粉為宜。公司目前擁有瀏陽、長沙兩個(gè)經(jīng)過GMP認(rèn)證的現(xiàn)代化制藥基地，包括片劑、膠囊、軟膏、干混懸劑、微丸、小容量注射液、化學(xué)合成原料藥、口服液等十多個(gè)劑型十四條生產(chǎn)線。下面就有關(guān)情況做簡單介紹。二、純化水、注射用水原水處理（純化水的制備）原水處理方法有離子交換法、電滲析法及反滲透法。三、人員操作人員應(yīng)身體健康，每年體檢一次，并建立健康檔案。四、領(lǐng)料按生產(chǎn)指令領(lǐng)取處方原料，核對物料品名，批號、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)相符，所領(lǐng)物料應(yīng)有檢驗(yàn)合格報(bào)告書。七、配液按生產(chǎn)工藝進(jìn)行配液八、過濾將配置完成的藥液過濾，除去其中所含的雜質(zhì)。）十一、檢漏滅菌后的安瓿立即進(jìn)行漏氣檢查。按批包裝指令領(lǐng)取包裝材料。在外包裝過程中，應(yīng)檢查包裝數(shù)量是否正確，待包裝品及包裝材料質(zhì)量是否符合規(guī)定。在湖南康源制藥有限公司，有關(guān)負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)我們參觀了該公司最先進(jìn)的生產(chǎn)線——非PVC軟袋輸液生產(chǎn)線，隨后又參觀了該公司現(xiàn)代化標(biāo)準(zhǔn)的大型倉庫。與傳統(tǒng)玻璃瓶及塑料瓶輸液相比，非PVC 多層共擠膜輸液工藝設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵生產(chǎn)工序?qū)崿F(xiàn)全密閉，有效避免了二次污染。湖南安邦制藥有限公司湖南安邦制藥有限公司創(chuàng)建于1994年，是集醫(yī)藥研究、生產(chǎn)、銷售于一體的制藥企業(yè)，總部位于湖南省長沙市，生產(chǎn)廠區(qū)位于湖南瀏陽國際生物醫(yī)藥園區(qū)，占地面積46000平方米，建筑面積10000平方米。在湖南安邦制藥有限公司，我們在負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下參觀了中藥制劑提取車間，并觀看了固體顆粒制劑生產(chǎn)車間的監(jiān)控錄像。