【正文】 最后，感謝我親愛的家人對(duì)我的理解和信任，他們的愛陪我渡過人生最美好的大學(xué)時(shí)光。Broberg .； Baenziger structure of stannic Phthalocyanine,an eightcoordinated tin plex.[J] ,12,930936. [12] Fischer H,and Zeile K.,Synthesis of hematoporhyrin, protoporphyrin and hemin Ann,1929，468:98116. [13], quantitative Structureactivity relationsh analysis of a series of 2aminothiazole based P56 Lekinhibitors,Analytica Chimica Acta 20xx,631,29 一 39.(IF:) [14] 沈陽(yáng) ， 楊曉杰 ， 孫巍 ， 張瑩 ， 譚伶玉 ， 唐麗華 .金屬卟啉催化氧化環(huán)己烷反應(yīng)的研究進(jìn)展 [J].當(dāng)代化工 .20xx(9)： 115116. [15] 金星光，朱琨，房彥軍等 [J].催化學(xué)報(bào)， 20xx， 22(2)： 189192. [16] 黃飛，伍明，韓端壯等 .[J].中南民族大學(xué)學(xué)報(bào)， 20xx， 22(3)： 69. [17] 黃齊茂 ， 聞雪靜 ， 陳彰評(píng) ， 潘志權(quán) ， 徐漢生 .新型金屬卟啉光敏劑的合成及其抗菌活性[J].武漢化工學(xué)院學(xué)報(bào) . 20xx(03) [18] 謝先宇，馬紫峰，任奇志 .專利《一種碳載鈷卟啉氧還原催化劑的制備方法》，申請(qǐng)?zhí)枺?，公開號(hào)： CN1824385 [19] Milgrom L of some new tetraarylporphyrins for studies in solar energy [J].J . trans,1983(1):25352539. [20] 劉雙艷，任奇志，丁曉健，王愛琴，侯宗勝，章虹 .水溶性四 (P磺酸鈉苯基 )金屬卟啉配合物的合成、光譜性質(zhì)及催化三氯苯酚的氧化脫氯反應(yīng) [J].高等學(xué)?；瘜W(xué)報(bào)， 20xx， 30(7)：12721278. 16 [21] Williamson M. M.， Prosser C. M.,Isolation and characterization of principal kiic products in the Rothemund synthesis of sterically hindered tetraarylporphyrins,In. Chem,1988,27:106168. [22] 趙宏斌，蔡劍，林原斌等 .Meso四 (對(duì)烷氧苯基 )卟啉及其金屬配合物的合成、表征及液晶性 [J].化學(xué)學(xué)報(bào)， 20xx， 58(5)： 543547. [23]李麗，鄭世軍，孟令鵬等，四苯基葉琳及其衍生物電子光譜的 INDO/CI 法研究，光譜學(xué)與光譜分析， 1999， 19 (3) :298301. [24] Gouterman M.,A theory for the triplettriplet absorption spectra of porphyrins,J. Chem. Phys,1960,33:15231524. [25] Gouterman M.,In the porphyrins,Dolphin D Press,New York,1978 Vol (3),Chapter 1. [26] Gouterman M Spectra of porphyrins， . Spectroscopy， 1961， 6:63138. [27] Gouterman W,Effects of substitution on the absorption spectra of porphyrin,J. Chem. ,30:3961. [28] Spellane P. J,Antipas S. et al， Effects of orbital Orde ring on electro nimunication in multiporphyrin arrays,1980,19:91386. [29]HU ZhenZhu(胡珍珠 ),ZOU XinPing(鄒欣平 ),CHEN Fang(陳芳 ),et al .Guangpu Shiyanshi(Chinese ),20xx,22(6)： 11751178. 17 致 謝 首先，我要感謝我的導(dǎo)師的對(duì)我的幫助與鼓勵(lì)。 由實(shí)驗(yàn)合成的卟啉及金屬配合物分別是： Meso5， 10， 15， 20四 (對(duì)氯苯基 )卟啉 (TPClPPH2)、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉鋅 (Ⅱ )(TPClPPZn(Ⅱ ))、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉鉛 (Ⅱ )(TPClPPPb(Ⅱ ))、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉銅 (Ⅱ )(TPClPPCu(Ⅱ ))、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉錳 (Ⅱ )(TPClPPMn(Ⅱ ))、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉鈷 (Ⅱ )(TPClPPCo(Ⅱ ))、四 (對(duì)氯苯基 )卟啉鎳 (Ⅱ )(TPClPPNi(Ⅱ ))，產(chǎn)品的純度高，質(zhì)量指標(biāo)符合一級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)。而其金屬配合物的最大激發(fā)波長(zhǎng)約在430~440nm之間，最大發(fā)射波長(zhǎng)在 650~660nm。 12 表 33 TPClPPH2及其配合物的 UVvis譜圖 化合物 Soret(B)帶 λmax /nm Q 帶 λmax /nm TPClPPH2 416 517 550 590 647 TPClPPCu(Ⅱ ) 418 516 542 TPClPPPb(Ⅱ ) 420 472 516 TPClPPZn(Ⅱ ) 422 516 552 592 TPClPPMn(Ⅱ ) 426 518 550 590 TPClPPCo(Ⅱ ) 418 518 550 TPClPPNi(Ⅱ ) 418 517 550 對(duì)卟啉衍生物電子光譜研究較早的有 Gouterman的四軌道模型 [2428]，他認(rèn)為該 類 卟啉 化合物的電子光譜吸收峰是由兩個(gè)最低空軌道 (LUMOS)和兩個(gè)最高占據(jù)分子軌道 (HOMOS)之間的 “ππ*”躍遷引起的。 11 表 31 TPClPPH2及其配合物的元素分析 (括號(hào)里為理論值 ) 化合物 反應(yīng)物 C N TPClPPH2 () () TPClPPCu(Ⅱ ) 乙酸銅 () () TPClPPPb(Ⅱ ) 乙酸鉛 () () TPClPPZn(Ⅱ ) 醋酸鋅 () () TPClPPMn(Ⅱ ) 硫酸錳 () () TPClPPCo(Ⅱ ) 硫酸鈷 () () TPClPPNi(Ⅱ ) 硫酸鎳 () () 紅外光譜 (FTIR)分析 將 TPClPPH2及其配合物分別與 KBr約為 1： 200比例混合，研磨，制得薄片。在燒瓶中加入 對(duì)氯苯甲醛， ，加入磁力攪拌子。其二，文獻(xiàn)所報(bào)道合成的卟啉，不管是液相體系用于分子識(shí)別檢測(cè)金屬離子，還是溫室固相法合成配合物，一般都是在醋酸、醋酸緩沖溶液或者醋酸鹽中，本論文中， Zn2+和 Cu2+， 兩組選用其醋酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽，分別與卟啉形成其配合物，利用 IR， UVvis，熒光光譜，比較醋酸鹽與硫酸鹽、硝酸鹽的區(qū)別。取代基選擇 ，由于重原子效應(yīng)，往往會(huì)使得熒光減弱，但是取代基的水溶性比較好。 卟啉配合物還可用于以卟啉配合物為模型進(jìn)行模擬生物酶的研究 [17]；作為溫和的氧化還原催化劑 [18]、光伏發(fā)電催化劑 [19]；水溶性的卟啉配合物可以作為腫瘤光動(dòng)力學(xué)治療中的光敏劑 [20]等，這些都引起了化學(xué)家和生物學(xué)家的極大興趣，人們相信卟啉在更多方面有著優(yōu)異甚至神奇的作用。如圖 11， 12。 characterization 4 1 引言 卟啉及其配合物的概述 卟啉是卟吩外環(huán)帶有取代基的同系物和衍生物的總稱 [1]，是生物體內(nèi)的一種具有多齒配位作用及特殊的大環(huán)共軛芳香結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，也是一類在生命體系中具有重要作用的化合物，與生命科學(xué)緊密聯(lián)系 [2]。本人在論文寫作中參考的其他個(gè)人或集體的研究成果， 均在文中以明確方式標(biāo)明。 關(guān)鍵詞 ： 四 (對(duì)氯苯基 )卟啉；配合物；固相合成；表征 3 Synthesis