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藥品銷售人員各崗位職責-免費閱讀

2024-10-17 08:03 上一頁面

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【正文】 十九、公司的所有產(chǎn)品在標準價格的基礎上需要一個公司的底價標準,有業(yè)務主管根據(jù)每個店的情況給出政策。十二、根據(jù)每位銷售人員特點及客戶的特點對本市場客戶進行合理分配。五、管理開發(fā)好自己的客戶,并不定期的做好客戶回訪和客戶維護工作。投標報價及入圍后談判報價均應經(jīng)成本會計分析,總經(jīng)理同意后再報。 明確客戶內(nèi)部關鍵負責人,和關鍵負責人或相關負責人建立客情關系,保證隨時了解客戶內(nèi)部真實信息情況。正式員工員工轉(zhuǎn)正后,公司將對該名銷售員工定崗、定量,確定工作部門、職務和薪金待遇,確定工作區(qū)域和銷售任務。根據(jù)公司品牌、產(chǎn)品、價格及市場策略,開發(fā)意向客戶,做好工作過程中的與客戶核心部門及人員的溝通、方案、詢價、考察、招標、合同條款的協(xié)商及合同簽訂等事宜。、精神藥品采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。負責標準品的正確保存及使用、各類試液相標難溶液的的配制與標定,并按藥典規(guī)定定期復標。(13)為消費者提供用藥咨詢和指導,指導顧客安全、合理用藥。(5)正確銷售藥品,對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項,根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后,將藥品交與顧客。(7)營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。(9)自覺接受質(zhì)量負責人的監(jiān)督指導,不斷提高法制意識和質(zhì)量意識。購進人員質(zhì)量職責(1)樹立“質(zhì)量第一”的觀念,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),確保經(jīng)營行為的合法性,保證購進藥品質(zhì)量。(3)堅持“預防為主”的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合藥店實際情況,采取正確有效的養(yǎng)護措施,確保店內(nèi)藥品質(zhì)量。(3)質(zhì)量不合格的藥品不得購進、陳列。做好不合格藥品的相關記錄。質(zhì)量負責人職責(1)樹立“質(zhì)量第一”的觀念,承擔本企業(yè)的質(zhì)量管理工作,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。(2)在“質(zhì)量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理,組織本單位人員認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī),加強藥店質(zhì)量管理,對本藥店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領導責任。(7)重視客戶意見和投訴的處理,支持質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。(6)負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告工作。(13)按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況,保證其符合規(guī)定要求。(9)驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書,及數(shù)量標準、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。(8)負責對店內(nèi)設施及養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案。(6)簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。(4)有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售。(2)營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務培訓合格,取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的上崗證書。(10)對缺貨藥品要認真登記,及時向業(yè)務部傳遞信息。檢驗人員必須嚴格以中國藥典(2015版)、本院制劑質(zhì)量標準為依據(jù),進行藥品檢驗,并填寫檢驗記錄和報告實際檢驗結(jié)果。遵紀守法,廉潔自律,嚴禁借職務之便收受 紅包、回扣及謀取其他不正當利益。第四篇:銷售人員崗位職責銷售人員崗位職責一、總則負責客戶的開拓與維護工作,執(zhí)行并完成公司制定的銷售計劃。實習銷售人員第二周為外部培訓周,跟隨公司正式銷售員工開展業(yè)
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