【摘要】左乙拉西坦-注射液(5ml)說明書中文翻譯左乙拉西坦注射液說明書參考譯文近期主要變更劑量與用法,部分性發(fā)作()警告與注意事項(、、、、)適應癥與應用當口服KEPPRA給藥暫時不可行時,KEPPRA注射液是抗癲癇藥物用于成人(≥16歲)以下發(fā)作類型的輔助治療:部分性發(fā)作()少年肌陣攣癲癇患者的肌陣攣性發(fā)作()原發(fā)性強直性癲癇發(fā)作()劑量與給藥方法KEPP
2025-08-01 19:04
【摘要】********中藥注射液生產(chǎn)工藝驗證方案文件編號:文件類別:驗證*************藥業(yè)有限公司2/67目錄驗證立項申請表-驗證方案批準驗證小組人員名單-********中藥注射液工藝流程********中藥注射液處方-PH值下降值的確認-藥液中有關物
2025-07-15 04:35
【摘要】 第1頁共2頁 枸櫞酸咖啡因注射液市場分析調研報告 枸櫞酸咖啡因注射液市場分析 一、基本信息 商品名:倍優(yōu)諾 通用名:枸櫞酸咖啡因注射液 批準文號:h20240109,進口藥品,批件獲得...
2025-09-11 07:13
【摘要】發(fā)酵食品項目可行性研究報告(立項+批地+貸款)編制單位:北京中投信德國際信息咨詢有限公司編制時間:二〇二二二〇二二年五月咨詢師:高建目錄目錄 2專家答疑: 4一、可研報告定義: 4二、可行性研究報告的用途 41.用于向投資主管部門備案、行政審批的可行性研究報告 52.用于向金融機構貸款的可行性研究報告 53.
2025-05-05 23:04
【摘要】烏洛托品化學安全技術說明書國標編號:41528CAS:100-97-0中文名稱:六亞甲基四胺英文名稱:hexamethyleetramine;Urotropine別名:六甲撐四胺;烏洛托品分子式:C6H12N4分子量:熔點:263℃(升華)
2024-11-17 21:59
【摘要】卡介菌多糖核酸注射液規(guī)格:每安瓿1ml,、核酸不低于30μg劑型:注射劑藥品類型:生物制品英文名稱:BCGPolysaccharideandNucleicAcidInjection【通用名稱】卡介菌多糖核酸注射液【商品名稱】康的弗【漢語拼音】KajiejunDuotangHesuanZhusheye【成份】主要成份:卡
2025-06-20 04:12
【摘要】制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料一、處方按1000支注射劑計算,規(guī)格分別為5ml,10ml:奧拉西坦1000g2000g依地酸鈣鈉1g2g注射用水加至500
2025-06-06 22:49
【摘要】胸腺肽注射液工藝規(guī)程目錄:1、產(chǎn)品名稱及劑型2、產(chǎn)品概述3、處方和依據(jù)4、生產(chǎn)工藝流程圖5、制劑操作過程和工藝條件6、質量監(jiān)控7、原輔料質量標準和檢查方法及復檢前最長儲存期8、半成品質量標準和檢查方法9、成品法定、內控質量標準和檢查方法10、包裝材料和包裝材料質量標準及內
2025-10-09 11:33
【摘要】LOGO 步長倍通丹紅注射液 中國第一個快速解決全身臟器供血缺乏和缺血堵塞性疾病的專利中成藥 國藥準字Z20246866 【在骨科的應用】 第一頁,共四十頁。 目錄 丹紅注射液產(chǎn)品概況1...
2025-09-27 03:39
【摘要】2014-2020年中國酒石酸行業(yè)分析與發(fā)展戰(zhàn)略研究報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)23/24什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結構、競爭格局以及綜合經(jīng)濟信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡了解到所在行業(yè)的微觀市場,但微觀市場
2025-05-04 18:38
【摘要】 鹽酸拉貝洛爾片說明書 鹽酸拉貝洛爾片商品介紹通用名:鹽酸拉貝洛爾片 生產(chǎn)廠家:江蘇天禾迪賽諾制藥有限公司 批準文號:國藥準字h32026120 藥品規(guī)格:50mg*30s 藥品價格:¥1...
2025-09-17 21:59
【摘要】多烯磷脂酰膽堿注射液 產(chǎn)品介紹 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)獨家 保護肝臟從根本做起-肝細胞膜的修復 1 第一頁,共四十八頁。 提綱 1.根底醫(yī)學知識; 2.多烯的作用特點和應用優(yōu)勢; 3.多烯...
2025-09-24 23:56
【摘要】1目錄1、概述2、驗證目的3、驗證組織及職責4、驗證計劃及安排5、驗證前準備相關文件檢查確認記錄表相關驗證文件檢查確認記錄表相關操作人員培訓情況檢查確認記錄表儀器儀表校驗情況檢查確認記錄表所用設備確認檢驗方法確認物料供應商確認6
2025-05-12 07:58
【摘要】有限公司GMP管理文件題目黃芪多糖注射液生產(chǎn)工藝規(guī)程編碼頁碼第1頁,共8頁制定人審核人批準人制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門GMP辦公室頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)部門生產(chǎn)技術副總經(jīng)理、生產(chǎn)部一、目的:建立黃芪
2025-10-01 03:50
【摘要】1重組人促紅素注射液(CHO細胞)2⊙促紅細胞生成素(Erythropoietin,EPO)是由腎臟和肝臟分泌的一種糖蛋白激素類內源性生理物質,能夠促進自身紅細胞的生成。⊙1989年6月,美國FDA正式批準由安進公司研制的重組人促紅素(r-HuEPO)上市,r-HuEPO由165個氨基酸組成,通過DNA重組技術獲得,主
2025-05-10 22:23