伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級(jí)好用-免費(fèi)閱讀
【正文】 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是_____，雌鳥的羽色是______。（3）正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為 。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。（3）3︰1（2）XrYM果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上。答案:(1)伴 X隱性遺傳 XBXb堿基對(duì)的增添、缺失或改變粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。（3）ACC∥TGG答案：（1）常4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。（2分）（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 伴X隱性遺傳?、?的 基因型為__________，Ⅲ1的基因型為__________，如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為_________。XAXaY巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是 。⑵1/32(3)減數(shù)第一次分裂后（全答對(duì)才給分）(4)右圖②細(xì)胞中有 個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是 。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________。結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體顯性遺傳病三、專題練習(xí)題型一：遺傳系譜圖遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是▲。 在已確定顯性遺傳中： 若有父親患病，女兒正常；或者母親正常，兒子患病，一定是常染色體遺傳。伴性遺傳與遺系譜圖一．遺傳系譜圖解法： 1．確定是否伴Y遺傳：基因只在Y染色體上，沒有顯隱性之分，患者全為男性，具有世代連續(xù)性，女性都正常。人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性。(2)乙病的遺傳方式不可能是▲。（3）Ⅲ2的基因型及其概率為 。 (5)人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳信息,其成果對(duì)治療人類遺傳病具有積極意義。Ⅱ5(或5)(4)2(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_____________個(gè)巴氏小體。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的___ 為終止密碼子。（1）乙家庭的遺傳病屬 染色體 性遺傳病。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。1/8(2)隨機(jī)取樣且調(diào)查的群體足夠大含有 Xb的男性在少年期死亡,不能
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