伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級(jí)好用-全文預(yù)覽
【正文】 一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。調(diào)查取樣時(shí)要保證 ，人群中沒(méi)有女性患者的原因是 。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。（1）乙家庭的遺傳病屬 染色體 性遺傳病。答案（1）常 X （2） AAXBXb或 AaXBXb （3）1/24（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的___ 為終止密碼子。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 aaXBXb1）常染色體上的顯性遺傳病（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。 減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒(méi)有分離【題型三】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。答案：(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_____________個(gè)巴氏小體。Ⅱ5(或5)(4)2 (5)人類(lèi)基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類(lèi)基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類(lèi)全部遺傳信息,其成果對(duì)治療人類(lèi)遺傳病具有積極意義。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病? ，Ⅱ4的基因型是 。（3）Ⅲ2的基因型及其概率為 。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。(2)乙病的遺傳方式不可能是▲。若患者男女各半，性狀表現(xiàn)無(wú)明顯的性別差異，常染色體的可能性大；若患者女多男少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體可能性大。人類(lèi)遺傳病判定口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。 雙親正常，其子代中有患者，一定是隱性遺傳病。伴性遺傳與遺系譜圖一．遺傳系譜圖解法： 1．確定是否伴Y遺傳：基因只在Y染色體上，沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，具有世代連續(xù)性，女性都正常。2．確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳中： 若有父親患病，女兒正常；或者母親正常，兒子患病，一定是常染色體遺傳。4．若無(wú)明顯特征只能做可能性判定：在系譜中若該病代代相傳：顯性可能性大。結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體顯性遺傳病三、專(zhuān)題練習(xí)題型一：遺傳系譜圖遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是▲?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1296 1/36 0 下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩題型二：遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。(4)右圖②細(xì)胞中有
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