伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級(jí)好用-預(yù)覽頁
【正文】 個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是 。⑵1/32(3)減數(shù)第一次分裂后（全答對才給分）巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是 。現(xiàn)觀察到一只橙黑相問的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_____________；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_____________ (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是 。 轉(zhuǎn)錄(3)橙色XAXaYⅡ2的 基因型為__________，Ⅲ1的基因型為__________，如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為_________。答案：（ 伴X隱性遺傳病7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。（2分）（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為 提供原材料。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正?；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。答案：（1）常顯（3）ACC∥TGGATC∥TAG（或ACT∥TGA）（4）基因突變堿基對的增添、缺失或改變粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為 1/132000,且患者均為男性。答案:(1)伴 X隱性遺傳 XBXb(2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。該果蠅與紅眼雄果蠅 （XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離?！敬鸢浮浚?）2；（2）XrY（注：兩空順序可以顛倒）；（3）3︰1鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。（1）從圖中可見，該基因突變是由于 條帶譜，突變基因顯示（3）正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為 。 1 （2）Ⅱ2（或Ⅱ2） BB （3）1/40000（4）核糖體、線粒體 不對，因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外【題型七】ZW型性別決定1雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是_____，雌鳥的羽色是_____
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