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《伴性遺傳中圖版》ppt課件-預(yù)覽頁

2025-02-07 06:52 上一頁面

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【正文】 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 3. 伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 ① 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。 ③ 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的,其性狀遺傳與分離規(guī)律相同,只是與性別相關(guān)聯(lián);在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 答案: C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 遺傳系譜圖中遺傳方式的判定 1.確定是常染色體遺傳還是伴 X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ① 若雙親正常,其子代有患者,則必為隱性遺傳病,即 “ 無中生有是隱性 ” ,如圖1。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 ② 在確定是顯性遺傳病的前提下: a.若男患者的母親和女兒都是患者,則最可能為伴 X染色體顯性遺傳病,如圖 4。 3. 確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。若該病為常染色體顯性遺傳病,則 Ⅱ 3必為雜合體。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( ) A. Ⅰ 片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性 B. Ⅱ 片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性 C. Ⅲ 片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性 D.由于 X、 Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測定 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 性染色體 X、 Y是一對特殊的同源染色體,大小不同,它們之間既存在同源區(qū)段 (能聯(lián)會配對 ),又存在各自的非同源區(qū)段,其上基因的遺傳方式不同: 答案: D 規(guī)律方法: 右圖為 X、 Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖, Ⅰ 為 X、 Y染色體的同源區(qū)段。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 (2022 答案: B 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 非選擇題保分策略 —— 找思路、抓要點(diǎn)、求規(guī)范 遺傳系譜判定及概率計(jì)算 【 例 2】 圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲 (B- b)。 原因是______________________________________________________________________。 解析: (1)根據(jù) Ⅰ - Ⅰ - 2號與 Ⅱ - 5號,即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。 (5)先天性愚型即 21三體綜合征,可能是由染色體組成為 23A+ X的卵細(xì)胞和 22A+ X的精子結(jié)合發(fā)育而成,也可能是由 23A+ X的精細(xì)胞和 22A+ X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成,這屬于染色體變異。 例如:在已知顯、隱性的基礎(chǔ)上,確定基因在 X染色體上還是常染色體上,可選用“ 隱性的雌性個體和顯性的雄性個體雜交 ” 的最佳親本組合的實(shí)驗(yàn)方案,結(jié)果如下: ① 如果后代的雄性個體與親本的雌性個體表現(xiàn)一致,后代的雌性個體和親本的雄性個體表現(xiàn)一致,則該基因在 X染色體上。 如果蠅灰身與黑身、直毛與分叉毛基因位置的確定: 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 0 0 雄蠅 據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中 3∶ 1,雄蠅中也為 3∶ 1,二者相同,故為常染色體遺傳。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 1. (2022首先確定顯隱性關(guān)系:由于該突變型雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的,所以野生型為隱性,突變型為顯性。廣東調(diào)研 )已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀 (顯性基因用 B表示,隱性基因用 b表示 );直毛與分叉毛是一對相對性狀 (顯性基因用 F表示,隱性基因用 f表示 )。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為 ________。又因?yàn)橹泵谧哟啤⑿酃壷芯谐霈F(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于 X染色體上。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有 1XFXF∶ 1XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為 1/3 1/2= 1/6,雜合體占 5/6,二者比例為 1∶ 5。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交 (即直毛雌果蠅 分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅 直毛雄果蠅 ),若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于 X染色體上。 答案: B 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 2. (2022湖南高考 )自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。海南高考 )紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占 1/4,白眼雄果蠅占 1/4,紅眼雌果蠅占 1/2。 答案: C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 2. (2022南京質(zhì)檢 )人類的紅綠色盲基因位于 X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下 4個孩子,其中一個正常, 2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是 ( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女 解析: 由題意可知母親的基因型為 XBXb,父親的為 XbY,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,所以選 C 答案: C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點(diǎn)突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實(shí)驗(yàn)技能提升 4. (2022 (1)若 1號的母親是血友病患者,則 1號的父親的基因型是 ________。 解析: 假如 1號的母親的基因型為 XhXh,1號又正常,其基因型必定為 XHXh,可推知 其父親的基因型為
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