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正文內(nèi)容

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范xxxx版-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 第二百一十一條 應(yīng)當(dāng)對(duì)電子讀碼機(jī)、標(biāo)簽計(jì)數(shù)器或其他類似裝置的功能進(jìn)行檢查,確保其準(zhǔn)確運(yùn)行。第二百零五條 每一包裝操作場(chǎng)所或包裝生產(chǎn)線,應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識(shí)標(biāo)明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)和批量的生產(chǎn)狀態(tài)。42 / 77第二百條 應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中間控制和必要的環(huán)境監(jiān)測(cè),并予以記錄。第一百九十五條 應(yīng)當(dāng)盡可能避免出現(xiàn)任何偏離工藝規(guī)程或操作規(guī)程的偏差。第一百八十九條 在生產(chǎn)的每一階段,應(yīng)當(dāng)保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。第九章 生產(chǎn)管理第一節(jié) 原 則第一百八十四條 所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)39 / 77量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。批包裝記錄的每一頁(yè)均應(yīng)當(dāng)標(biāo)注所包裝產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、包裝形式和批號(hào)。批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號(hào)。第一百六十九條 工藝規(guī)程不得任意更改。 用電子方法保存的批記錄,應(yīng)當(dāng)采用磁帶、縮微膠卷、紙質(zhì)副本或其他方法進(jìn)行備份,以確保記錄的安全,且數(shù)據(jù)資料在保存期內(nèi)便于查閱。第一百六十一條 記錄應(yīng)當(dāng)保持清潔,不得撕毀和任意涂改。第一百五十六條 文件應(yīng)當(dāng)分類存放、條理分明,便于查閱。企業(yè)必須有內(nèi)容正確的書面質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程、操作規(guī)程以及記錄等文件。第一百四十六條 驗(yàn)證總計(jì)劃或其他相關(guān)文件中應(yīng)當(dāng)作出規(guī)定,確保廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方法等能夠保持持續(xù)穩(wěn)定。第一百四十二條 當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,如原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境(或廠房) 、生產(chǎn)工藝、29 / 77檢驗(yàn)方法等發(fā)生變更時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證。 對(duì)退貨進(jìn)行回收處理的,回收后的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和第一百三十三條的要求。返工應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)記錄。第七節(jié) 其 他第一百三十一條 不合格的物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個(gè)包裝容器上均應(yīng)當(dāng)有清晰醒目的標(biāo)志,并在隔離區(qū)內(nèi)妥善保存。第一百二十四條 印刷包裝材料應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門區(qū)域妥善存放,未經(jīng)批準(zhǔn)人員不得進(jìn)入。第一百一十七條 用于同一批藥品生產(chǎn)的所有配料應(yīng)當(dāng)集中存放,并作好標(biāo)識(shí)。第二節(jié) 原輔料第一百一十條 應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程,采取核對(duì)或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施,確認(rèn)每一包裝內(nèi)的原輔料正確無誤。第一百零六條 原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的接收應(yīng)當(dāng)有操作規(guī)程,所有到貨物料均應(yīng)當(dāng)檢查,以確保與訂單一致,并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達(dá)到警戒限度、糾偏限度時(shí)應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程處理。制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用飲用水。第九十一條 應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)和檢驗(yàn)使用的關(guān)鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè)備以及儀器經(jīng)過校準(zhǔn),所得出的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。必要時(shí),還應(yīng)當(dāng)規(guī)定設(shè)備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長(zhǎng)間隔時(shí)限。第三節(jié) 維護(hù)和維修第七十九條 設(shè)備的維護(hù)和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。第七十二條 應(yīng)當(dāng)建立設(shè)備使用、清潔、維護(hù)和維修的操作規(guī)程,并保存相應(yīng)的操作記錄。第六十六條 處理生物樣品或放射性樣品等特殊物品的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家的有關(guān)要求。 如果采用其他方法替代物理隔離,則該方法應(yīng)當(dāng)具有同等的安全性。第三節(jié) 倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)第五十七條 倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間,確保有序存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。第五十一條 排水設(shè)施應(yīng)當(dāng)大小適宜,并安裝防止倒灌的裝置。青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口; (三)生產(chǎn) β內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、性激素類避孕藥品必須使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開; (四)生產(chǎn)某些激素類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備;特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng)過必要的驗(yàn)證,上述藥品制劑則可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備; (五)用于上述第(二) 、 (三) 、 (四)項(xiàng)的空氣凈化系統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理; (六)藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對(duì)廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒。工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)當(dāng)與所從事的工作和空氣潔凈度級(jí)別要求相適應(yīng)。第三十條 人員衛(wèi)生操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括與健康、衛(wèi)生習(xí)慣及人員著裝相關(guān)的內(nèi)容。第二十五條 質(zhì)量受權(quán)人 (一)資質(zhì): 質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格) ,具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé),不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干擾。崗位職責(zé)不得遺漏,交叉的職責(zé)應(yīng)當(dāng)有明確規(guī)定。第十四條 應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。第二節(jié) 質(zhì)量保證第八條 質(zhì)量保證是質(zhì)量管理體系的一部分。 部 長(zhǎng): 陳 竺 二○一一年一月十七日2 / 77藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022 年修訂) (衛(wèi)生部令第 79 號(hào))第一章 總  則 .......................................................................................................................................1第二章  質(zhì)量管理 ...................................................................................................................................1第一節(jié) 原  則 ...................................................................................................................................1第二節(jié)  質(zhì)量保證 ...............................................................................................................................2第三節(jié)  質(zhì)量控制 ...............................................................................................................................4第四節(jié)  質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理 .......................................................................................................................4第三章  機(jī)構(gòu)與人員 ...............................................................................................................................5第一節(jié) 原  則 ...................................................................................................................................5第二節(jié)  關(guān)鍵人員 ...............................................................................................................................6第三節(jié) 培  訓(xùn) ...................................................................................................................................9第四節(jié)  人員衛(wèi)生 .............................................................................................................................10第四章  廠房與設(shè)施 .............................................................................................................................11第一節(jié) 原  則 .................................................................................................................................11第二節(jié)  生產(chǎn)區(qū) .................................................................................................................................12第三節(jié)  倉(cāng)儲(chǔ)區(qū) .................................................................................................................................15第四節(jié)  質(zhì)量控制區(qū) .........................................................................................................................16第五節(jié)  輔助區(qū) .................................................................................................................................16第五章 設(shè)  備 .....................................................................................................................................17第一節(jié) 原  則 .................................................................................................................................17第二節(jié)  設(shè)計(jì)和安裝 .........................................................................................................................17第三節(jié)  維護(hù)和維修 .........................................................................................................................18第四節(jié)  使用和清潔 .........................................................................................................................18第五節(jié) ?!?準(zhǔn) .................................................................................................................................19第六節(jié)  制藥用水 .............................................................................................................................20第六章  物料與產(chǎn)品 .............................................................................................................................21第一節(jié) 原  則 .................................................................................................................................21第二節(jié)  原輔料 ......................................
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