05臨床藥學(xué)臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題-免費(fèi)閱讀
【正文】 7. 簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)中設(shè)立安慰劑的作用①排除醫(yī)師、患者精神因素在藥物治療中的干擾。⑤藥物相互作用研究.4. 簡(jiǎn)述合理用藥基本原則。（2）機(jī)體方面的因素：①年齡；②性別；③營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)；④精神因素。閾值以下的被占領(lǐng)受體被稱為沉默受體15. 知情同意：指向受試者告知一項(xiàng)試驗(yàn)的各個(gè)方面情況后，受試者自愿確認(rèn)其同意參加該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的過(guò)程，須以簽名和注明日期的知情同意書(shū)作為文件證明。3. 消除半衰期：藥物的消除半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。6. II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的“四性原則”: 代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性、合理性。A. 氯霉素； B. 已烯雌酚； C. 卡那霉素； D. 苯妥英鈉16. 治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ B ）A．Ⅰ期臨床試驗(yàn) B．Ⅱ期臨床試驗(yàn)C．Ⅲ期臨床試驗(yàn) D．Ⅳ期臨床試驗(yàn) E、以上都不是 17. 藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定，與藥物濃度無(wú)關(guān)，稱為（ C ）A．一級(jí)速率過(guò)程 B．二級(jí)速率過(guò)程C．零級(jí)速率過(guò)程 D．米曼氏速率過(guò)程 E、以上都不是18. 評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括（ B ）A．Cmax B．Vd C．AUC D．tmax19. 從嚴(yán)格意義上講，與藥物的藥理作用強(qiáng)度密切相關(guān)的是（B ）A．藥物的總劑量 B．游離型藥物濃度C．結(jié)合型藥物濃度 D．血藥濃度20. 最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為（ A ）A．有效血藥濃度范圍 B．治療指數(shù) C．穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D．目標(biāo)濃度 E. 安全范圍21. 按藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，將藥物分為（C ）A． A、B、C、D、E五類 B． A、B、C、D、W五類C． A、B、C、D、X五類 D． A、B、C、D、Y五類22. 哮喘首選的對(duì)癥治療藥是：（ D ）A．M受體激動(dòng)藥 B．α受體激動(dòng)藥C．選擇性β2受體阻斷藥 D．選擇性β2受體激動(dòng)藥23. 右圖中“A”表示的意義為（ A ）A．起效時(shí)間 B． 療效持續(xù)時(shí)間 C．作用殘留時(shí)間 D． 最大效應(yīng)時(shí)間 24. 右圖中“B”表示的意義為（ B ）A．起效時(shí)間 B． 療效持續(xù)時(shí)間 C．作用殘留時(shí)間 D． 最大效應(yīng)時(shí)間 E. 達(dá)峰時(shí)間25. 右圖中“C”表示的意義為（ C ）A．起效時(shí)間 B． 療效持續(xù)時(shí)間 C．作用殘留時(shí)間 D． 最大效應(yīng)時(shí)間 26. 應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，受體激動(dòng)藥
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