freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

藥劑學(xué)-10表面活性劑-免費(fèi)閱讀

2025-01-30 08:25 上一頁面

下一頁面
  

【正文】 六、表面活性劑的其它應(yīng)用 ? 起泡劑與消泡劑 ? 去污劑 ? 消毒劑與殺菌劑 ? 乳化劑、潤濕劑、助懸劑 ? 增溶劑 第四節(jié) 表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì) 一、 SAA對藥物吸收的影響 ? 藥物在膠束中的擴(kuò)散 ? 生物膜通透性的改變 ? 對胃空速率的影響 ? 粘度 ? 長期大劑量使用損害胃、腸粘膜 二、 SAA與蛋白質(zhì)的相互作用 ? 蛋白質(zhì)在酸(或堿)性條件下水解而帶電荷,分別與陰離子(或陽離子) SAA發(fā)生電性結(jié)合。 SAA溶液的化學(xué)穩(wěn)定性 ? 與膠束表面的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、膠束締合體的反應(yīng)性;藥物本身的降解途徑;環(huán)境的 pH值;離子強(qiáng)度等多種因素有關(guān)。 五、表面活性劑增溶作用的應(yīng)用 增溶相圖 ? 增溶體系:溶劑 +增溶劑 +增溶質(zhì) ? 如:薄荷油 — 吐溫 20— 水 0 50 100 薄荷油 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 薄荷油( %):吐溫 20( %):水( 50%) 解離性藥物的增溶 ? 與帶相反電荷的 SAA混合時可能出現(xiàn)增溶、形成可溶性復(fù)合物、不溶性復(fù)合物等。 ? 高分子溶液中一旦有膠束形成,其增溶十分顯著(兩者 疏水鏈結(jié)合 使烴核增大或 電效應(yīng) ) ( 4)表面活性劑混合體系 ① 同系物混合體系 ②非離子 SAA與離子 SAA混合體系 ③陽離子 SAA與陰離子 SAA混合體系 同系物混合體系 ? 二個同系物等量混合體系的表面活性介于各自表面活性之間,趨于活性較高的組分( C— H鏈更長者),對 CMC小的組分影響更大。 ? 一般無機(jī)鹽對 非離子 SAA的影響較小,在高濃度( > )時可破壞 SAA聚氧乙烯等親水基與水分子的結(jié)合,使?jié)狳c(diǎn)降低。 Krafft 點(diǎn) 10 20 40 60 溫度( 0C) Krafft點(diǎn) Ⅰ Ⅱ Ⅲ ? Krafft點(diǎn)是離子 SAA的特征值,是 SAA應(yīng)用溫度的下限,即只有溫度高于 Krafft點(diǎn)時 SAA才能最大程度地發(fā)揮其作用。 HLB = HLBa Wa + HLBb Wb Wa + Wb HLB 值的計(jì)算 ? 將 SAA分子各基團(tuán)數(shù)貢獻(xiàn)的總和作為HLB值,則 HLB = ∑(親水基 HLB數(shù) ) ∑(親油基 HLB數(shù) ) + 7 常用計(jì)算 HLB值的基團(tuán)數(shù) 親水基團(tuán) 基團(tuán)數(shù) 親油基團(tuán) 基團(tuán)數(shù) — SO4Na — CH— — SO3Na — CH2— — COOK — CH3— — COONa =CH— — N= — CH2CH2CH2— O— 酯(失水山梨醇環(huán)) — CH— CH2— O— 酯(自由) — COOH 苯環(huán) — OH(自由) — CF2— — O — — CF3— — OH (失水山梨醇環(huán)) — ( CH2CH2O) — — CH2— CH— O— CH3 CH3 三、 SAA的增溶作用 (一)膠束增溶 ? SAA在水溶液中達(dá)到 CMC后,一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在水中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用稱為 增溶( solubilization) 。 ? 高濃度 SAA水溶液中如存在少量非極性溶劑則可能形成反膠束(親水基團(tuán)向內(nèi))。 ? 具有相同親水基的同系列 SAA,若親油基
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1