陽離子表面活性劑(2)-免費(fèi)閱讀
【正文】 咪唑啉表面活性劑主要是指 咪唑啉季銨化產(chǎn)物 。用它們的水溶液處理后的纖維織物耐洗滌，有羊毛似的觸感，即使加熱或長時(shí)間保存也不變色。 硬脂酸和三乙醇胺加熱縮合酯化，形成叔胺 ， 再用甲酸中和，生成索羅明 (Soromine)A型陽離子表面活性劑。 如 C8C18伯胺，椰子油、棉子油、牛脂等制得的混合胺以及它們的醋酸鹽均為優(yōu)良的浮選劑。 高級烷基叔胺與低級鹵代烷 潔爾滅 +C12 H 25CH 3CH 3N CH 2 . Br新潔爾滅 低級叔胺與高級鹵代烷 CH 3CH 3NCH 2CH 2 Cl C12H25 Br+ + . BrC12 H 25NCH 3CH 3CH 2性能更為優(yōu)異的殺菌劑 陽離子活性劑 1227易溶于水，穩(wěn)定性良好，能耐熱、耐光、耐壓、無揮發(fā)性 十二烷基二甲基芐基 溴 化銨 但所帶離子性與 陰離子表面活性劑 恰好相反 所以二者不能與陰離子表面活性混在一起使用，若混合，則產(chǎn)生沉淀并失去效能。 2. 烷基鏈的影響 1. 鹵離子的影響 RCl R N XRX + :R 1R 2R 3 R 3R 2R 1N+ .δ δ+ 高級鹵代烷與低級叔胺的反應(yīng) RBr RI 烷基鏈越長 鹵代烷 的活性越弱 的堿性越強(qiáng)，親核活性越大，越容易反應(yīng)。 季 銨 鹽 洗滌能力差 但殺菌能力強(qiáng)， 在陽離子表面活性劑中的地位最為重要，產(chǎn)量也最大。 1928年，陽離子表面活性劑開始應(yīng)用，當(dāng)時(shí)用作殺菌劑。 陽離子表面活性劑的合成 ? 167。HCl 伯胺鹽 CH3 | RNHCl 仲胺鹽 | H CH3 | RN+CH3Cl 季銨鹽 | CH3 CH3 | RNHCl 叔胺鹽 | CH3 主要為含氮的有機(jī)衍生物 其它含氮等的有機(jī)衍生物 RNH2 臨界膠束濃度 表面活性 1. 同系物隨其碳?xì)滏溤鲩L其 表面張力 逐漸 下降 。 高級烷基胺與 低級鹵代烷 的反應(yīng) N +C 16 H 33CH 3CH 3CH 3 Cl +CH 3CH 3CH 3C 16 H 33石油醚溶劑 加壓 80oC 1h X 表活劑 1631 含氧原子 含氮原子 含硫原子 含氧原子 含酰氨基的 含醚基的 Sapamine MS 特點(diǎn)： 是親水的季銨陽離子與烷基疏水基是通過 酰胺鍵、酯鍵、醚鍵或硫醚 等基團(tuán)相連接，簡稱： 間接連接型 陽離子表面活性劑。 脂肪酸 、 氨和氫直接在催化劑上反應(yīng)制取胺的新工藝如下： RCOOH + NH3 +2H2 → RCH2NH2 + 2H2O 脂肪醇和氨在 380～ 400℃ 和 ～ 反應(yīng)，可制得伯胺。 市售產(chǎn)品主要是高級鹵代烷與乙醇胺或高級胺與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物 ， 品種較少 。
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