chapter6炔烴和共軛烯烴-免費(fèi)閱讀
【正文】 +200oC, 20MPa 200oC 鎳鉻絲 第七節(jié) 橡膠 天 然 橡 膠 1 處理：橡膠植物 膠乳 經(jīng)醋酸處理后凝固 經(jīng)壓制成生橡膠 （線狀結(jié)構(gòu)，加熱變軟，溶劑溶漲） 經(jīng)加硫處理成天然橡 膠（網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，性能良好） 成型加工成橡膠制品。 所以，具有給電子取代基的雙烯體和吸電子取代基的親雙烯體最易發(fā)生正常的 DA反應(yīng)。 反常的 DA反應(yīng)：電子從親雙烯體的 HOMO流 入雙烯體的 LUMO。 分子軌道都有確定的能值 ，因此可以按照能量的高低來排列。 *2 化學(xué)反應(yīng)是價電子的反應(yīng)。 RO HHH CC第一節(jié) 雙烯體的定義和分類 第二節(jié) 雙烯體的命名和異構(gòu)現(xiàn)象 第三節(jié) 共軛體系的特性 第四節(jié) 價鍵法和共振論的處理 第五節(jié) 分子軌道處理法 第六節(jié) 狄爾斯 阿爾德反應(yīng) 第七節(jié) 橡膠 第二部分 共軛雙烯提綱 第一節(jié) 雙烯體的定義和分類 含有兩個雙鍵的碳?xì)浠衔锓Q為雙烯烴或二烯烴。 *3 乙炔 ?乙醛， 末端炔烴 ?甲基酮，非末端炔烴 ?兩種酮的混合物。 *3 加氯必須用催化劑，加溴不用。RCC_NH3 R 39。 烷烴 (乙烷 )〈 烯烴 (乙烯 ) ? 氨 〈 末端炔烴 (乙炔 )〈 乙醇 〈 水 pka ~50 ~40 35 25 16 酸 性 逐 漸 增 強(qiáng) 其 共 軛 堿 的 堿 性 逐 漸 減 弱 1 酸性 RC?CH RC?CCu RC?C Na RC?C Ag RC?C Cu RC?CH + Ag(CN)2 + HO RC?C Ag RC?CH + AgNO3 RC?CH + Cu2(NO3)2 NaNH2 Ag (NH3)+2NO3 Cu (NH3)+2Cl HNO3 HNO3 CN + H2O 純化炔烴的方法 鑒別 2 鑒別方法 RC?CH + HOBr RC ?CBr + H2O 3 末端炔烴的鹵化 4 末端炔烴與醛、酮的反應(yīng) RC?CH RC?C RC?CCH2O RC?CCH2OH + OH KOH CH2= O H2O RC?CH RC?CLi+ nC4H9Li, THF, 78oC RC?CCHC5H11n nC5H11CH = ORC?CCHC5H11n OLi+ OH H2O 末端 H被取代 的羥甲基取代 末端 H被羥甲基取代 該反應(yīng)主要用來制備炔醇、也可以用來接長碳鏈。 第六章 炔烴和共軛烯烴 exit 第一部分 炔烴 第二部分 共軛雙烯 本章提綱 第一節(jié) 炔烴的異構(gòu)和命名 第二節(jié) 炔烴的物理性質(zhì) 第三節(jié) 炔烴的結(jié)構(gòu) 第四節(jié) 炔烴的制備 第五節(jié) 炔烴的化學(xué)性質(zhì) 第一部分 炔烴的提綱 第一節(jié) 炔烴的異構(gòu)和命名 幾個重要的炔基 HC ?C CH3C ?C HC ?CCH2 乙炔基 1丙炔基 2丙炔基 ethynyl 1propynyl 2propynyl 幾個實(shí)例 CH3CH=CHC ?CH 3戊烯 1炔 3penten1yne CH?CCH2CH=CH2 1戊烯 4炔 1penten4yne CH?CCH2CH=CHCH2CH2CH=CH2 4,8壬二烯 1炔 4,8nonadien1yne H 3CH1 2345678(S)7甲基環(huán)辛烯 3炔 (S)7methylcycloocten3yne *若分子中同時含有雙鍵和叁鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵和叁鍵以盡可能小的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比叁鍵小。 二 炔烴的加氫和還原 RC?CR’ H2/Ni, or Pd, or Pt RCH2CH2R’ H2/ PdCaCO3 or PdBaSO4 orNiB R 39。R CC
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1