【摘要】重新《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》申請材料阜新市×××大藥房年月日GSP認(rèn)證目錄1、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書…………………………………1-5頁
2025-08-16 23:30
【摘要】?????受理編號(hào):?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書?????????????
2025-04-12 07:16
【摘要】 第1頁共11頁 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {shape\*mergeformat | 2024-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...
2025-09-10 22:34
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {SHAPE*MERGEFORMAT | 2008-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 編號(hào):38-...
2024-10-21 03:27
【摘要】[新版GSP交流]新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP認(rèn)證實(shí)操問題解答200問WORD版新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP認(rèn)證實(shí)操問題解答200問(僅供參考),資料為廣東省,資料來源廣東省GSP交流群,原掃描版PDF在帖子下面可以下載。根據(jù)PDF版整理的WORD版也可以在帖子下方下載!藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證問題解答
2024-12-15 14:11
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)
2025-04-28 20:18
【摘要】1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂)第一章總則第一條(宗旨)為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保障人體用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例等有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條(基本要求)藥品經(jīng)營企業(yè)是藥品經(jīng)營質(zhì)量的第一責(zé)任人。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照《藥品經(jīng)營許可證》核準(zhǔn)的內(nèi)容以及國家有關(guān)規(guī)定
2025-05-14 04:16
【摘要】第一篇:藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》核發(fā) 一、法律依據(jù) 1、《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第45號(hào)) 2、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(中華人民共和國...
2024-11-05 02:39
【摘要】藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證一、許可事項(xiàng):藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證程序二、法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》三、申辦條件:(1)、屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營單位?! ??1、具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營企業(yè); ??2、非專營藥品的企業(yè)法人下
2025-07-15 06:07
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁共5頁
2025-08-08 13:26
【摘要】2014新版GSP認(rèn)證材料企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店1企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄
2025-08-16 23:37
【摘要】1****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄:頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職
2025-05-14 00:46
【摘要】2013版藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證(借鑒廣東?。┈F(xiàn)場檢查項(xiàng)目表(試行)解析內(nèi)容1、前言2、條款解析(1001-1039重點(diǎn)條款16項(xiàng),一般條款23項(xiàng))(2001-2025重點(diǎn)條款9項(xiàng),一般條款16項(xiàng))(3001-3031重點(diǎn)條款12項(xiàng),一般條款19項(xiàng))(4001-4024重點(diǎn)條款7項(xiàng),一般條款17項(xiàng))(5001-5013
2025-07-15 04:09
【摘要】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄: 頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-12 00:18
【摘要】第一篇:實(shí)施新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的影響探討 實(shí)施新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的影響探討 摘要:隨著新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(下簡稱“GSP”)的實(shí)施,對藥品經(jīng)營管理及質(zhì)量控制提出了許多新的...
2024-10-21 00:31