20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—結(jié)腸癌典型病例討論一例-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 繼續(xù) 阿帕替尼 425mg 1/ 日 2015526加量至 850mg 1/ 日 201566因消化道反應(yīng)大停服阿帕替尼 （共服約6個(gè)月）,第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。 li225。)查房 死亡討論,第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)。n),第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)。nɡ)。xu233。hu224。nɡ)研究,隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照、多中心(zhōngxīn)研究，優(yōu)效設(shè)計(jì),分層因素：根據(jù)(gēnj249。zhōng)，試驗(yàn)組的mOS較安慰劑組延長(zhǎng)1.8個(gè)月 (P=0.0149),P=0.0149,第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。,次要研究(y225。,次要研究(y225。y224。ng)及發(fā)生率與已上市的同類(lèi)小分子VEGFR抑制劑常見(jiàn)不良事件一致，且多數(shù)不良事件可控 阿帕替尼將為二線治療失敗晚期胃癌患者提供新的治療選擇,第三十一頁(yè)，共三十七頁(yè)。yǒu)專(zhuān)屬選擇抑制活性； 單用在胃癌、腸癌、肝癌、肺癌等移植瘤模型上有顯著的抗腫瘤療效； 聯(lián)用細(xì)胞毒類(lèi)藥物如奧沙利鉑、5Fu、多西他賽、阿霉素能明顯增加其療效； 口服給藥后，在藥效靶器官（肝、腸、胃、肺）分布較高； 有效劑量下動(dòng)物耐受性良好。)類(lèi)葉酸拮抗劑,作用機(jī)制：通過(guò)細(xì)胞膜還原型葉酸甲氨蝶呤載體被細(xì)胞主動(dòng)攝取，而后在細(xì)胞內(nèi)被葉酸基聚谷氨酸合成酶代謝為一系列多聚谷氨酸類(lèi)化合物，該化合物通過(guò)抑制胸苷酸合成酶活性，從而抑制細(xì)胞DNA的合成(h233。,第三十三頁(yè)，共三十七頁(yè)。,研究(y225。o)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移結(jié)直腸癌,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性 結(jié)直腸癌 N=216,亞葉酸鈣 200mg/m2,iv gtt., d15，21d重復(fù) 5Fu 375mg/m2,iv gtt., 4h,d15,21d重復(fù) 奧沙利鉑 130mg/m2,iv gtt., d1，21d重復(fù),雷替曲塞 3mg/m2, iv gtt., 15min , 21d重復(fù) 奧沙利鉑 130mg/m2, iv gtt., 2h ,21d重復(fù),王佳蕾，李進(jìn)，秦叔逵等.雷替曲塞或氟尿嘧啶亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的隨機(jī)對(duì)照多中心三期臨床試驗(yàn). 臨床腫瘤學(xué)雜志2012 （17）：611,第三十五頁(yè)，共三十七頁(yè)。,內(nèi)容(n232。RAP80基因、TYMS基因表達(dá)檢測(cè)結(jié)果高。FAS集中，試驗(yàn)組的mPFS較安慰劑組延長(zhǎng)0.8個(gè)月（P0.0001）
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1