20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三章-局麻藥-預(yù)覽頁
【正文】 (xīshōu)作用,不良反應(yīng),局麻藥的劑量過大或濃度過高，或?qū)⑺幬镎`注入血管內(nèi)，血中藥物達一定濃度能引起全身(qu225。njīng)系統(tǒng),心血管系統(tǒng)(x236。,直接抑制，使心肌收縮力減弱，傳導(dǎo)減慢，血管擴張，血壓下降。n)、頭痛及背痛等。 ④注藥時注意回吸，避免血管內(nèi)意外給藥；,普魯卡因(pǔ lǔ kǎ yīn)用藥護理,第十八頁，共三十三頁。,②如遇病人極其緊張甚至(sh232。nɡ y224。)吸氧或人工呼吸，及時控制驚厥的發(fā)作。y224。y224。)時間長 1.與普魯卡因比，作用快、強、持久，粘膜穿透力較強 2.全能麻醉藥，表面、浸潤、傳導(dǎo)、腰麻及硬膜外麻均有效。,利多卡因,利多卡因,臨床(l237。,利多卡因,利多卡因,臨床(l237。ng)麻醉藥,第二十四頁，共三十三頁。,丁卡因,丁卡因,麻醉強度為普魯卡因的10倍， 毒性為普魯卡因的10～12倍。,√,第二十六頁，共三十三頁。,第二十七頁，共三十三頁。鹽酸鹽水溶液穩(wěn)定，其麻醉作用比利多卡因強3～4倍，作用時效與丁卡因相似或更長些。o)。)麻醉。)何藥對抗（ ） A哌替啶 B苯巴比妥 C水合氯醛 D地西泮 E硫酸鎂 4.為預(yù)防腰麻時出現(xiàn)的血壓下降，麻醉前可給與（ ） A腎上腺素 B麻黃堿 C多巴胺 D異丙腎上腺素 E去甲腎上腺素,第三十頁，共三十三頁。nɡ)，需要取出，應(yīng)選用何藥麻醉（ ） A布比卡因 B普魯卡因 C丁卡因 D利多卡因 E乙醚 7.普魯卡因的毒性反應(yīng)包括（ ） A煩躁不安 B血壓下降 C心肌收縮力減弱 D呼吸抑制 E驚厥,第三十一頁，共三十三頁。 傳導(dǎo)麻醉用1%~2%溶液，一次不超過1.0g。,第三十二頁，共三十三頁。1884年由眼科大夫Carl Koller 首次報告用于眼科表面麻醉。注射到神經(jīng)干、叢附近，阻滯神經(jīng)
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