20xx年醫(yī)學(xué)專題—第章緒論藥代藥動學(xué)-預(yù)覽頁
【正文】 的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。 Ⅳ期臨床試驗(yàn) 為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。,杭州師范大學(xué),第六頁，共四十五頁。 研究、開發(fā)和評估新藥，挖掘老藥的新用途。第四版,2005,杭州師范大學(xué),第七頁，共四十五頁。,第二章 藥物(y224。n),抑制,杭州師范大學(xué),第九頁，共四十五頁。,苯磺酸左旋(zuǒ xu225。o)效果,治療作用 （therapeutic effect) 不良反應(yīng)： 與用藥目的無關(guān)，為病人(b236。li225。 后遺效應(yīng)(xi224。,停藥反應(yīng)： 突然停藥后原有疾病的加劇。)反應(yīng) 特敏感，與藥理作用與劑量有關(guān)。 量反應(yīng)：可用數(shù)量分級表示的效應(yīng)。oy236。,質(zhì)反應(yīng) 量效關(guān)系(guān x236。),反 應(yīng) 率,ED,LD,指數(shù)越大，藥物越安全,杭州師范大學(xué),第十七頁，共四十五頁。ng f232。d,作用于受體的藥物(y224。包括竟?fàn)幮院头蔷?爭性拮抗藥。 t243。（阿托品和乙酰膽堿） 拮抗參數(shù)pA2：拮抗藥使加倍濃度的激動藥只能引起原有濃度激動藥的反應(yīng)水平時的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)。,非競爭性拮抗藥:與受體結(jié)合(ji233。)后能改變效應(yīng)器官的反應(yīng)性，使激動藥量效曲線右移和最大效應(yīng)降低。,第三章 藥物(y224。)體內(nèi)過程,一、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 被動(b232。,當(dāng)胞膜兩側(cè)pH值不等時，簡單擴(kuò)散的跨膜 轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律： 弱酸性藥物易從酸側(cè)進(jìn)入(j236。,主動(zhǔd242。ow249。ngxiǎn)。guān)血流量： 再分布——藥物從一種組織向另一種組織轉(zhuǎn)移的過程。,杭州師范大學(xué),第二十七頁，共四十五頁。ngzh224。,生物轉(zhuǎn)化(biotransformation） 藥物在酶作用下體內(nèi)發(fā)生(fāshēng)化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。 步驟： Ⅰ相反應(yīng)（第一步） 氧化 還原 水解 增加 Ⅱ相反應(yīng)（第二步） 結(jié)合反應(yīng) 進(jìn)一步增加,極性,極性,杭州師范大學(xué),第二十九頁，共四十五頁。)相互作用,杭州師范大學(xué),第三十頁，共四十五頁。ixi232。)多，重吸收少，排泄快。 意義：改變尿液ｐＨ值可以改變藥物的排泄速度，用于藥物中毒的解毒或增強(qiáng)療效。)在腸中經(jīng)水解后被再吸收的過程。jiān)變化,時量關(guān)系(guān x236。o),血漿半衰期ｔ1/2 ：指血藥濃度下降一半所需的時間。 絕對生物利用度Ｆ＝口服ＡＵＣ／靜注ＡＵＣ１００％ 相對生物利用度＝待試藥ＡＵＣ／標(biāo)準(zhǔn)藥ＡＵＣ１００％ 意義：衡量藥物制劑質(zhì)量。)。,藥物(y224。) 》血藥濃度 指血漿藥物消除速度與血藥濃度成正比 特點(diǎn)： 恒比消除 ｔ1/2恒定，一次給藥后經(jīng)過５個ｔ1/2體內(nèi)藥物基本消除。ngli224。)（Css）,杭州師范大學(xué),第四十頁，共四十五頁。)量和負(fù)荷量,杭州師范大學(xué),第四十二頁，共四十五頁。)按量服藥有何不妥,杭州師范大學(xué),第四十四頁，共四十五頁。杭州師范大學(xué)。停藥反應(yīng)： 突然停藥后原有疾病的加劇。再分布——藥物從一種組織向另一種組織轉(zhuǎn)移
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