自身免疫性腦炎-預(yù)覽頁
【正文】 性發(fā)作，行為改變，語言障礙和肌張力障礙。 ji233。)，抗病毒治療無效，血清及腦脊液抗Ma2抗體強(qiáng)陽性 A、B：左側(cè)顳葉、前額葉及枕葉皮層下高信號 C：DWI〔b值1000〕示病變區(qū)信號增高 D：軟腦膜強(qiáng)化,第十三頁，共四十七頁。i)和惡性胸腺瘤相關(guān)；主要累及紋狀體，臨床病癥類似舞蹈病樣運(yùn)動障礙。,小細(xì)胞肺癌患者，類舞蹈病發(fā)作前4個月〔A〕示尾狀核及左側(cè)殼核信號輕度增高(zēnggāo)，類舞蹈病發(fā)作后一個月〔B〕，病情進(jìn)展，化療后〔C、D〕明顯緩解,A,B,C,D,第十五頁，共四十七頁。y236。,抗GADA抗體腦炎 61y，女，頭痛，輕度意識錯亂及眼球震顫(zh232。tā)I型抗體亞型,抗雙載蛋白〔AMPH〕抗體 與乳腺癌、小細(xì)胞肺癌相關(guān)，臨床特征：僵硬的人綜合征，脊髓病，肌陣攣和腦脊髓炎。,抗N甲基D天冬氨酸受體〔NMDAR〕腦炎(nǎo y225。zh236。鮮有脫髓鞘型兒童病例報道。 2〕記憶力缺乏 3〕言語障礙 4〕 癲癇(diānxi225。zh236。o)增高 B：增強(qiáng)呈輕度強(qiáng)化 C~D：隨訪，雙側(cè)杏仁核、海馬及左側(cè)島葉萎縮，信號增高，遺留嚴(yán)重后遺癥,第二十二頁，共四十七頁。nzhě)出現(xiàn)顳葉硬化〔MTS〕，少數(shù)患者經(jīng)過免疫治療可緩解,第二十三頁，共四十七頁。,44y，男，自身免疫性VGKC癲癇，首診影像學(xué)檢查無異常 A、B：1個月后隨訪，DWI示左側(cè)海馬、右側(cè)尾狀核頭、左側(cè)外側(cè)裂區(qū)彌散受限 C、D：左側(cè)海馬腫脹，信號增高(zēnggāo)，輕度強(qiáng)化 E：3年后隨訪，左側(cè)海馬硬化,第二十六頁，共四十七頁。shēn)抗體相關(guān)腦炎,既往歸于抗VGKC復(fù)合體腦炎 LGI1AE，年輕男性多見，邊緣性腦炎典型臨床表現(xiàn)〔精神錯亂，工作記憶缺陷(quēxi224。 目前還沒有關(guān)于此型腦炎兒童腫瘤的公開報道。n)型構(gòu)音障礙,首診,7年后隨訪，治療(zh236。 wǎnɡ)體健，突發(fā)精神障礙、低鈉血癥,A：T2FLAIR示雙側(cè)海馬(hǎi mǎ)、杏仁核形態(tài)及信號異常。ng)〔病毒前體→神經(jīng)精神病癥→邊緣功能障礙→癲癇發(fā)作〕相關(guān)。n) A~D：首診，右枕后葉T2FLAIR信號增高，相應(yīng)軟腦膜強(qiáng)化，DWI及ADC示皮層輕度彌散受限 E~H：34天后隨訪，原病變區(qū)T2FLAIR信號減低，伴皮質(zhì)層狀壞死及點(diǎn)狀出血，在對側(cè)顳葉、頂葉、枕葉出現(xiàn)類似的皮層損傷表現(xiàn),第三十二頁，共四十七頁。n),少見，分為抗A型、抗B型受體兩種亞型，臨床變現(xiàn)與VGKC腦炎相似，但預(yù)后較好。,第三十四頁，共四十七頁。 yu224。zh236。zh236。,抗GABABR腦炎(nǎo y225。 fen)成人有復(fù)發(fā)報道。n),首診,2個月后,爆發(fā)性腦炎(nǎo y225。 50%患者表現(xiàn)為全身性或局部復(fù)雜性癲癇發(fā)作。,第四十頁，共四十七頁。,22y，男，霍奇金淋巴瘤患者，突發(fā)記憶(j236。)海馬、杏仁核形態(tài)及信號異常 B：增強(qiáng)示病灶無明顯強(qiáng)化 患者抗病毒治療無效，考慮副腫瘤性AE,第四十二頁，共四十七頁。ngtǐ) 臨床表現(xiàn)：嗜睡，精神病癥和異常運(yùn)動〔肌張力障礙，帕金森病，舞蹈病或共濟(jì)失調(diào)〕。)強(qiáng)化,A,B,第四十四頁，共四十七頁。 雖然副腫瘤起源在兒童人群中是罕見的，但必須排除潛在惡性腫瘤的存在。,內(nèi)容(n232。1.急性起病〔＜3個月〕或至少包括以下6個標(biāo)準(zhǔn)中的4項(xiàng)。)為HSVE后抗NMDAR腦炎
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