【正文】 及時將實際情況函告給了區(qū)衛(wèi)計局。為了進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應(yīng)用的水平的認(rèn)識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)。與此同時藥劑科內(nèi)部陸續(xù)展開兩次科內(nèi)培訓(xùn)，以便醫(yī)院藥事管理 能以服務(wù)病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發(fā)展，從而促進(jìn)醫(yī) 院管理的提高。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務(wù)技術(shù)管理方面可促進(jìn)發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學(xué)人員與病人、醫(yī)護(hù)人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學(xué)系統(tǒng)的整體功能，進(jìn)而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。XXXXXX醫(yī)院醫(yī)務(wù)科 2011年11月18日第三篇：特殊藥品管理制度[范文模版]特殊藥品管理制度一、特殊藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進(jìn)印鑒卡》后，方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品。藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借。六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。第四篇：含特殊藥品管理附：《關(guān)于切實加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：近期，一些未列入特殊藥品管理的處方藥和非處方藥在部分地區(qū)出現(xiàn)從藥用渠道流失，被濫用或提取制毒的現(xiàn)象，在國內(nèi)外造成不良影響，且危害公眾健康安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以將含特殊藥品復(fù)方制劑銷售給藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（三）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑時必須嚴(yán)格按照《關(guān)于規(guī)范藥品購銷中票據(jù)管理有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)安〔2009〕283號，以下簡稱《通知》）規(guī)定開具、索要銷售票據(jù)。藥品送達(dá)后，購買方應(yīng)查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。（五）藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易。其中核查中發(fā)現(xiàn)存在可疑的，還應(yīng)立即通報同級公安機(jī)關(guān)。國家局將適時在全國范圍內(nèi)通報藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的違法違規(guī)行為。 圍：含特殊藥品復(fù)方制劑藥品（此類藥品包括含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片）經(jīng)營的全過程。銷售含特殊藥品復(fù)方制劑藥品必須索要銷售回執(zhí)證明，并進(jìn)行電話回訪，以保證該類藥品準(zhǔn)確如實的到達(dá)合法制定銷售客戶手中，避免該類藥品流入非法渠道。 對含特殊藥品復(fù)方制劑的藥品在ERP中明確標(biāo)記，便于購銷業(yè)務(wù)過程中給予提醒并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作，便于監(jiān)督管理。嚴(yán)禁將該類藥品銷售給無合法資質(zhì)的各類單位或個人，以免該類藥品流入非法渠道。：該類藥品的運輸，應(yīng)遵守本公司《藥品運輸管理制度》和《藥品運輸管理流程》的各項規(guī)定。，對存在的問題提出改進(jìn)措施。、確認(rèn)、處理和追蹤。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會發(fā)生流弊，危害社會治安。以后又作了多次修改和補(bǔ)充規(guī)定。根據(jù)《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。具體品種如下。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。二、精神藥品的管理1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進(jìn)行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達(dá)了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類?！保ǘ┚袼幤返墓芾矸秶鷮⑽覈壳吧a(chǎn)的品種列出如下。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對增強(qiáng)，超過劑量就會出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。按醫(yī)療用途分類；；；； ； 。圖 特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽式樣（2）放射藥品的包裝和運輸 放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報衛(wèi)生部備