【正文】 啡 鹽酸碼啡 鹽酸嗎啡注射液 鹽酸嗎啡阿托品注射液 鹽酸嗎啡片鹽酸乙基嗎啡類 鹽酸乙基嗎啡 鹽酸乙基嗎啡片鹽酸乙基嗎啡注射可待因類：可待因 磷酸可待因 磷酸可待因片注射液 磷酸可待因片 磷酸可待因糖漿福爾可定福爾可定片可卡因類：可卡因鹽酸可卡因鹽酸可卡因注射液合成麻醉藥類：度冷丁 度冷丁注射液 度冷丁片 安儂痛（安那度爾）安儂痛注射液 枸櫞酸芬太尼注射液 美散痛注射液 美散痛片 鹽酸二氫埃托啡 鹽酸二氫埃托啡片 罌粟殼以上幾類麻醉藥品是我國目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理條例細(xì)則》并于1979年2月公布實行。因此對這類藥品必須實行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點生產(chǎn)、定點供應(yīng)、限量購買，控制進(jìn)口等。，做好不合格含特殊藥品復(fù)方制劑的相關(guān)記錄。、運輸設(shè)施設(shè)備的管理，應(yīng)遵守本公司《設(shè)施、設(shè)備管理制度》和《冷藏車管理制度》的有關(guān)規(guī)定。，應(yīng)遵守本公司《不合格藥品管理制度》和《不合格藥品管理流程》的有關(guān)規(guī)定。：質(zhì)管部、采購部、銷售部、財務(wù)部、信息部、物流部、質(zhì)量副總經(jīng)理、總經(jīng)理。三、嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為各級食品藥品監(jiān)管部門對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為必須嚴(yán)肅查處。隨貨同行單原件留存，復(fù)印件加蓋公章后及時返回銷售方。藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，處方藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。八、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)采用貨到即驗，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字。今后我院將繼續(xù)開展醫(yī)療從業(yè)人員特殊藥品管理法律法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)與監(jiān)督工作，進(jìn)一步提高我院藥事管理水平和醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技術(shù)水平。培訓(xùn)對象包括全院臨床醫(yī)生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫(yī)務(wù)科長XXX主持，麻醉科XXX主任和腫瘤科XXX主任。經(jīng)過對麻醉藥品的庫存量的清點和專用處方的檢查，各單位麻醉藥品沒有流失。藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營含特殊藥品的復(fù)方制劑是否憑處方銷售，含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售是否進(jìn)行實名制登記等。第一篇：特殊藥品總結(jié)關(guān)于開展特殊藥品專項檢查總結(jié)為進(jìn)一步加強對特殊藥品的監(jiān)督管理，深入貫徹落實《禁毒法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學(xué)品管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)防特殊藥品流弊事件的發(fā)生，確保特殊藥品的合法、安全、合理使用。檢查內(nèi)容主要對各持有《麻醉藥品、一類精神藥品印鑒卡》醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品管理機構(gòu)設(shè)置、人員配置情況；規(guī)章制度、進(jìn)貨渠道、特殊藥品驗收、使用、庫存管理情況；“五?！惫芾硎欠竦轿?；儲存、安全防范措施等情況。麻醉、一類精神藥品使用量和庫存量總和與購進(jìn)量持平，沒有麻醉、一類精神藥品流失，安瓿回收率高。為了進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應(yīng)用的水平的認(rèn)識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務(wù)技術(shù)管理方面可促進(jìn)發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學(xué)人員與病人、醫(yī)護(hù)人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學(xué)系統(tǒng)的整體功能，進(jìn)而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借。專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以將含特殊藥品復(fù)方制劑銷售給藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)。藥品送達(dá)后，購買方應(yīng)查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。其中核查中發(fā)現(xiàn)存在可疑的，還應(yīng)立即通報同級公安機關(guān)。 圍：含特殊藥品復(fù)方制劑藥品（此類藥品包括含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片）經(jīng)營的全過程。 對含特殊藥品復(fù)方制劑的藥品在ERP中明確標(biāo)記，便于購銷業(yè)務(wù)過程中給予提醒并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作，便于監(jiān)督管理。：該類藥品的運輸，應(yīng)遵守本公司《藥品運輸管理制度》和《藥品運輸管理流程》的各項規(guī)定。、確認(rèn)、處理和追蹤。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會發(fā)生流弊，危害社會治安。根據(jù)《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。具體品種如下。禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍?！保ǘ┚袼幤返墓芾矸秶鷮⑽覈壳吧a(chǎn)的品種列出如下。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。圖 特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽式樣（2）放射藥品的包裝和運輸 放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部