【正文】 責(zé)人批準(zhǔn)，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。二、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后，方可使用放射性藥品。確保人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。另外可強(qiáng)調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進(jìn)一步提高了安全用藥知識，增強(qiáng)了維權(quán)和自我保護(hù)意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓(xùn)。第二篇：特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié)培訓(xùn)總結(jié)《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。安瓿回收率高達(dá)90%以上。各使用單位均使用保險柜對麻醉、一類精神藥品進(jìn)行專柜保管。三、檢查結(jié)果各醫(yī)療使用單位均能按照所建立麻醉藥品的采購、運(yùn)輸、驗收、儲存、保管等規(guī)章制度進(jìn)行規(guī)范使用管理。二、檢查方法、內(nèi)容成立檢查領(lǐng)導(dǎo)小組。我局組織執(zhí)法人員，對全區(qū)經(jīng)營使用特殊藥品的單位進(jìn)行了專項檢查，現(xiàn)總結(jié)如下：一、精心組織，合理安排特殊藥品監(jiān)管一直是藥品監(jiān)管工作的重心，特殊藥品監(jiān)管到位與否直接關(guān)系到社會的穩(wěn)定。因此，制定了詳細(xì)專項檢查方案。本次檢查成立由主要領(lǐng)導(dǎo)任組長、分管領(lǐng)導(dǎo)任副組長的專項檢查小組，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，落實(shí)責(zé)任。各單位不存在違反特殊藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為，也沒有出現(xiàn)任何一起特殊藥品安全事故。其中使用量較大的區(qū)醫(yī)院另外采購了報警器，將報警器和管理人員的電話進(jìn)行報警聯(lián)網(wǎng)，對藥品的麻醉、一類精神藥品進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控。各醫(yī)療使用單位都能嚴(yán)格按照要求，由有處方權(quán)的醫(yī)生開專用處方按照規(guī)定的劑量給患者下藥。參加人員有醫(yī)務(wù)科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。此次培訓(xùn)到場人近80名醫(yī)務(wù)人員，在培訓(xùn)中認(rèn)真學(xué)習(xí)，努力 掌握特殊藥品管理的規(guī)定、了解我國麻醉藥品，精神藥品及癌痛患者 規(guī)范治療的發(fā)展變化。⑵、全面加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥管理醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是應(yīng)用管理科 學(xué)的基本原理和研究方法。我們將繼續(xù)認(rèn)真開展此方面的培訓(xùn)，進(jìn)一步查找醫(yī)院使用藥品管理當(dāng)中的問題和不足，進(jìn)一步加強(qiáng)管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，明確和落實(shí)工作責(zé)任措施，全面完成我院安全用藥管理，確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。銷毀特殊藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄，記錄包括品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點(diǎn)、銷毀時間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到帳物相符。麻醉藥品必須按“五專”（專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方）管理，精神藥品必須按“三?！保▽Ｈ?、專帳、專柜加鎖）管理。為進(jìn)一步加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管，有效遏制此類藥品從藥用渠道流失和濫用，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的購銷行為（一）具有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑。銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，如發(fā)現(xiàn)購買方資質(zhì)可疑的，應(yīng)立即報請所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)管部門協(xié)助核實(shí)；發(fā)現(xiàn)采購人員身份可疑的，應(yīng)立即報請所在地縣級以上（含縣級）公安機(jī)關(guān)協(xié)助核實(shí)。（四）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行出庫復(fù)核制度，認(rèn)真核對實(shí)物與銷售出庫單是否相符，并確保藥品送達(dá)購買方《藥品經(jīng)營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址，或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥庫。藥品監(jiān)管部門核查發(fā)現(xiàn)可疑的，應(yīng)立即通報同級公安機(jī)關(guān)。檢查中發(fā)現(xiàn)藥品銷售流向異常時，應(yīng)當(dāng)立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷售，并請藥品流入地藥品監(jiān)管部門進(jìn)行協(xié)查，藥品流入地藥品監(jiān)管部門應(yīng)積極予以配合。對涉嫌觸犯刑律的，要及時移送公安機(jī)關(guān)處理。國家食品藥品監(jiān)督管理局二○○九年八月十八日《含特殊藥品管理制度》 的：規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的管理。 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理：設(shè)立專職人員進(jìn)行管理，專門從事含麻黃堿復(fù)方制劑的質(zhì)量管理工作,重點(diǎn)對麻黃類復(fù)方制劑品種回執(zhí)進(jìn)行嚴(yán)格的管理。，驗收人員應(yīng)拒收并立即通知采購部和質(zhì)量管理部門進(jìn)行及時處理。如購買方是派人來我單位提貨的，銷售部門核實(shí)提貨人員身份證明后，物流部憑已核實(shí)簽字的證明方可發(fā)貨。相關(guān)憑證必須留存二年備查。協(xié)助部長制定質(zhì)量管理部有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量工作計劃，并組織實(shí)施。、指導(dǎo)含特殊藥品復(fù)方制劑的驗收、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。經(jīng)常收集各種相關(guān)質(zhì)量信息及質(zhì)量意見、建議，組織傳遞反饋，收集本公司所經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并整理、歸檔，建立含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量檔案。第五篇：特殊藥品管理特殊藥品管理《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則，對麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定