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正文內(nèi)容

特殊藥品總結(jié)-wenkub

2024-10-25 01 本頁(yè)面
 

【正文】 責(zé)人批準(zhǔn),按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng),由衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀。二、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后,方可使用放射性藥品。確保人民群眾用藥安全,是關(guān)系到黨和政府的形象,是重要的民生工程。另外可強(qiáng)調(diào)醫(yī)患之間的溝通,使廣大人民群眾進(jìn)一步提高了安全用藥知識(shí),增強(qiáng)了維權(quán)和自我保護(hù)意識(shí),確保用藥安全的良好輿論氛圍。大會(huì)就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開(kāi)培訓(xùn)。第二篇:特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié)培訓(xùn)總結(jié)《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求,我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。安瓿回收率高達(dá)90%以上。各使用單位均使用保險(xiǎn)柜對(duì)麻醉、一類(lèi)精神藥品進(jìn)行專(zhuān)柜保管。三、檢查結(jié)果各醫(yī)療使用單位均能按照所建立麻醉藥品的采購(gòu)、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管等規(guī)章制度進(jìn)行規(guī)范使用管理。二、檢查方法、內(nèi)容成立檢查領(lǐng)導(dǎo)小組。我局組織執(zhí)法人員,對(duì)全區(qū)經(jīng)營(yíng)使用特殊藥品的單位進(jìn)行了專(zhuān)項(xiàng)檢查,現(xiàn)總結(jié)如下:一、精心組織,合理安排特殊藥品監(jiān)管一直是藥品監(jiān)管工作的重心,特殊藥品監(jiān)管到位與否直接關(guān)系到社會(huì)的穩(wěn)定。因此,制定了詳細(xì)專(zhuān)項(xiàng)檢查方案。本次檢查成立由主要領(lǐng)導(dǎo)任組長(zhǎng)、分管領(lǐng)導(dǎo)任副組長(zhǎng)的專(zhuān)項(xiàng)檢查小組,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),落實(shí)責(zé)任。各單位不存在違反特殊藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為,也沒(méi)有出現(xiàn)任何一起特殊藥品安全事故。其中使用量較大的區(qū)醫(yī)院另外采購(gòu)了報(bào)警器,將報(bào)警器和管理人員的電話(huà)進(jìn)行報(bào)警聯(lián)網(wǎng),對(duì)藥品的麻醉、一類(lèi)精神藥品進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。各醫(yī)療使用單位都能?chē)?yán)格按照要求,由有處方權(quán)的醫(yī)生開(kāi)專(zhuān)用處方按照規(guī)定的劑量給患者下藥。參加人員有醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。此次培訓(xùn)到場(chǎng)人近80名醫(yī)務(wù)人員,在培訓(xùn)中認(rèn)真學(xué)習(xí),努力 掌握特殊藥品管理的規(guī)定、了解我國(guó)麻醉藥品,精神藥品及癌痛患者 規(guī)范治療的發(fā)展變化。⑵、全面加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥管理醫(yī)院特殊藥品管理是對(duì)醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)的綜合管理,是應(yīng)用管理科 學(xué)的基本原理和研究方法。我們將繼續(xù)認(rèn)真開(kāi)展此方面的培訓(xùn),進(jìn)一步查找醫(yī)院使用藥品管理當(dāng)中的問(wèn)題和不足,進(jìn)一步加強(qiáng)管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo),明確和落實(shí)工作責(zé)任措施,全面完成我院安全用藥管理,確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。三、藥品使用單位采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)。銷(xiāo)毀特殊藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門(mén)有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄,記錄包括品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、銷(xiāo)毀方式、銷(xiāo)毀地點(diǎn)、銷(xiāo)毀時(shí)間、銷(xiāo)毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到帳物相符。麻醉藥品必須按“五專(zhuān)”(專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用處方)管理,精神藥品必須按“三專(zhuān)”(專(zhuān)人、專(zhuān)帳、專(zhuān)柜加鎖)管理。為進(jìn)一步加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管,有效遏制此類(lèi)藥品從藥用渠道流失和濫用,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的購(gòu)銷(xiāo)行為(一)具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營(yíng)含特殊藥品復(fù)方制劑。銷(xiāo)售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),如發(fā)現(xiàn)購(gòu)買(mǎi)方資質(zhì)可疑的,應(yīng)立即報(bào)請(qǐng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)協(xié)助核實(shí);發(fā)現(xiàn)采購(gòu)人員身份可疑的,應(yīng)立即報(bào)請(qǐng)所在地縣級(jí)以上(含縣級(jí))公安機(jī)關(guān)協(xié)助核實(shí)。(四)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)復(fù)核制度,認(rèn)真核對(duì)實(shí)物與銷(xiāo)售出庫(kù)單是否相符,并確保藥品送達(dá)購(gòu)買(mǎi)方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所載明的倉(cāng)庫(kù)地址、藥品零售企業(yè)注冊(cè)地址,或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥庫(kù)。藥品監(jiān)管部門(mén)核查發(fā)現(xiàn)可疑的,應(yīng)立即通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)。檢查中發(fā)現(xiàn)藥品銷(xiāo)售流向異常時(shí),應(yīng)當(dāng)立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷(xiāo)售,并請(qǐng)藥品流入地藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行協(xié)查,藥品流入地藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)積極予以配合。對(duì)涉嫌觸犯刑律的,要及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)處理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二○○九年八月十八日《含特殊藥品管理制度》 的:規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的管理。 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理:設(shè)立專(zhuān)職人員進(jìn)行管理,專(zhuān)門(mén)從事含麻黃堿復(fù)方制劑的質(zhì)量管理工作,重點(diǎn)對(duì)麻黃類(lèi)復(fù)方制劑品種回執(zhí)進(jìn)行嚴(yán)格的管理。,驗(yàn)收人員應(yīng)拒收并立即通知采購(gòu)部和質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行及時(shí)處理。如購(gòu)買(mǎi)方是派人來(lái)我單位提貨的,銷(xiāo)售部門(mén)核實(shí)提貨人員身份證明后,物流部憑已核實(shí)簽字的證明方可發(fā)貨。相關(guān)憑證必須留存二年備查。協(xié)助部長(zhǎng)制定質(zhì)量管理部有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量工作計(jì)劃,并組織實(shí)施。、指導(dǎo)含特殊藥品復(fù)方制劑的驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。經(jīng)常收集各種相關(guān)質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)、建議,組織傳遞反饋,收集本公司所經(jīng)營(yíng)含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并整理、歸檔,建立含特殊藥品復(fù)方制劑的質(zhì)量檔案。第五篇:特殊藥品管理特殊藥品管理《藥品管理法》第三十九條規(guī)定,國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。早在1950年11月,經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn),衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則,對(duì)麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定
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