【正文】 明復印件、核實記錄等；指定專人負責采購（銷售）、出（入）庫驗收、簽訂買賣合同等。禁止非法使用、轉讓或借用麻醉藥品、精神藥品。五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應做好記錄，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負責人批準，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。確保人民群眾用藥安全，是關系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓。安瓿回收率高達90%以上。三、檢查結果各醫(yī)療使用單位均能按照所建立麻醉藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管等規(guī)章制度進行規(guī)范使用管理。我局組織執(zhí)法人員，對全區(qū)經(jīng)營使用特殊藥品的單位進行了專項檢查，現(xiàn)總結如下：一、精心組織，合理安排特殊藥品監(jiān)管一直是藥品監(jiān)管工作的重心，特殊藥品監(jiān)管到位與否直接關系到社會的穩(wěn)定。本次檢查成立由主要領導任組長、分管領導任副組長的專項檢查小組，加強領導，落實責任。其中使用量較大的區(qū)醫(yī)院另外采購了報警器，將報警器和管理人員的電話進行報警聯(lián)網(wǎng)，對藥品的麻醉、一類精神藥品進行實時監(jiān)控。參加人員有醫(yī)務科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。⑵、全面加強醫(yī)院臨床用藥管理醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理，是應用管理科 學的基本原理和研究方法。三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到帳物相符。為進一步加強含特殊藥品復方制劑監(jiān)管，有效遏制此類藥品從藥用渠道流失和濫用，現(xiàn)將有關事項通知如下：一、進一步規(guī)范含特殊藥品復方制劑的購銷行為（一）具有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營含特殊藥品復方制劑。（四）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，應當嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真核對實物與銷售出庫單是否相符，并確保藥品送達購買方《藥品經(jīng)營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址，或者醫(yī)療機構的藥庫。檢查中發(fā)現(xiàn)藥品銷售流向異常時，應當立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷售，并請藥品流入地藥品監(jiān)管部門進行協(xié)查，藥品流入地藥品監(jiān)管部門應積極予以配合。國家食品藥品監(jiān)督管理局二○○九年八月十八日《含特殊藥品管理制度》 的：規(guī)范含特殊藥品復方制劑藥品的管理。，驗收人員應拒收并立即通知采購部和質(zhì)量管理部門進行及時處理。相關憑證必須留存二年備查。、指導含特殊藥品復方制劑的驗收、保管、養(yǎng)護等工作。第五篇：特殊藥品管理特殊藥品管理《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理辦法。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。（二）麻醉藥品的管理范圍 根據(jù)我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。同一個人可以對一種以上藥物產(chǎn)生依賴性。精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應建立精神藥品收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符。（三）毒性藥品管理要點毒性藥品的供應 由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負責。四、放射性藥品管理（一）放射性藥品的概念放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政部門制定的有關規(guī)定執(zhí)行。（二）放射性藥品的分類按核素分類我國國家藥品標準收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。毒性藥品的使用調(diào)配 按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。三、醫(yī)療用毒藥品管理（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品。第一類：安眠酮 哌醋甲酯，利他林 司可巴比妥 安鈉咖 咖啡因 強痛定 復方樟腦酊第二類：異戊巴比妥 格魯米特（導眠能）戊巴比妥 巴比妥 氯氮卓（利眠寧）氯硝西泮安定 艾司唑侖 溴西泮氟西泮 甲丙氨酯，眠爾通 苯巴比妥 氨酚待因(三）精神藥品管理要點精神藥品生產(chǎn) 由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達的計劃生產(chǎn)。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關于安鈉咖、強痛定、氨酚待因片、復方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。醫(yī)療單位要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。阿片類：阿片 阿片片 阿片粉 復方桔梗散復方桔梗片 阿片酊嗎啡類：嗎