【正文】 圖 特殊管理藥品和外用藥品的標簽式樣（2）放射藥品的包裝和運輸 放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應的防護裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)?！保ǘ┚袼幤返墓芾矸秶鷮⑽覈壳吧a(chǎn)的品種列出如下。禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。根據(jù)《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。、確認、處理和追蹤。 對含特殊藥品復方制劑的藥品在ERP中明確標記，便于購銷業(yè)務(wù)過程中給予提醒并嚴格按照有關(guān)規(guī)定進行操作，便于監(jiān)督管理。其中核查中發(fā)現(xiàn)存在可疑的，還應立即通報同級公安機關(guān)。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以將含特殊藥品復方制劑銷售給藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)。藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借。為了進一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應用的水平的認識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應用培訓。檢查內(nèi)容主要對各持有《麻醉藥品、一類精神藥品印鑒卡》醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品管理機構(gòu)設(shè)置、人員配置情況；規(guī)章制度、進貨渠道、特殊藥品驗收、使用、庫存管理情況；“五?！惫芾硎欠竦轿?；儲存、安全防范措施等情況。藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營含特殊藥品的復方制劑是否憑處方銷售，含麻黃堿類復方制劑銷售是否進行實名制登記等。培訓對象包括全院臨床醫(yī)生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫(yī)務(wù)科長XXX主持，麻醉科XXX主任和腫瘤科XXX主任。四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應采用貨到即驗，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字。藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，處方藥應當嚴格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。三、嚴厲查處違法違規(guī)行為各級食品藥品監(jiān)管部門對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為必須嚴肅查處。，應遵守本公司《不合格藥品管理制度》和《不合格藥品管理流程》的有關(guān)規(guī)定。，做好不合格含特殊藥品復方制劑的相關(guān)記錄。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理條例細則》并于1979年2月公布實行。醫(yī)療單位要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。第一類：安眠酮 哌醋甲酯，利他林 司可巴比妥 安鈉咖 咖啡因 強痛定 復方樟腦酊第二類：異戊巴比妥 格魯米特（導眠能）戊巴比妥 巴比妥 氯氮卓（利眠寧）氯硝西泮安定 艾司唑侖 溴西泮氟西泮 甲丙氨酯，眠爾通 苯巴比妥 氨酚待因(三）精神藥品管理要點精神藥品生產(chǎn) 由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達的計劃生產(chǎn)。毒性藥品的使用調(diào)配 按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政部門制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。（三）毒性藥品管理要點毒性藥品的供應 由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負責。同一個人可以對一種以上藥物產(chǎn)生依賴性。麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。、指導含特殊藥品復方制劑的驗收、保管、養(yǎng)護等工作。，驗收人員應拒收并立即通知采購部和質(zhì)量管理部門進行及時處理。檢查中發(fā)現(xiàn)藥品銷售流向異常時，應當立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷售，并請藥品流入地藥品監(jiān)管部門進行協(xié)查，藥品流入地藥品監(jiān)管部門應積極予以配合。為進一步加強含特殊藥品復方制劑監(jiān)管，有效遏制此類藥品從藥用渠道流失和濫用，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、進一步規(guī)范含特殊藥品復方制劑的購銷行為（一）具有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營含特殊藥品復方制劑。三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。參加人員有醫(yī)務(wù)科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。本次檢查成立由主要領(lǐng)導任組長、分管領(lǐng)導任副組長的專項檢查小組，加強領(lǐng)導，落實責任。三、檢查結(jié)果各醫(yī)療使用單位均能按照所建立麻醉藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管等規(guī)章制度進行規(guī)范使用管理。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓。五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應做好記錄，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負責人批準，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。（二）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)經(jīng)營含特殊藥品復方制劑時，應當按照藥品GMP、藥品GSP的要求建立客戶檔案，核實并留存購銷方資質(zhì)證明復印件、采購人員（銷售人員）法人委托書和身份證明復印件、核實記錄等；指定專人負責采購（銷售）、出（入）庫驗收、簽訂買賣合同等。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反藥品GMP、GSP有關(guān)規(guī)定銷售含特殊藥