【正文】 藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。入庫(kù)應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。 ，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。 ，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善管理 第四篇：特殊藥品管理制度怒江州中醫(yī)院特殊藥品管理制度 特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。 確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū) （縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉 第 7 頁(yè) 共 19 頁(yè) 藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開(kāi)方配藥。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過(guò)程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。 2 特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。 7 二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。 11 二類精神藥品的每 張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)七日常用量；處方必須載 明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。 14 銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào) XX 縣區(qū)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由 XX 縣區(qū)藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀，銷毀工 第 9 頁(yè) 共 19 頁(yè) 作應(yīng)有記錄。 4 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。 藥品驗(yàn)收管理制度 為了把好購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量 準(zhǔn)確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本鎮(zhèn)，制定本制度。 4驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。 藥品儲(chǔ)存管理制度 確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫(kù)發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。 3藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）。 6 庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆放，并與墻、柱、屋頂保持 30cm 的距離，與地面保持 10cm 的距離。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作。（ 3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。 1 陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。 5 拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。 10 用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi) 生，防止人為污染藥品。 2 依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的或儲(chǔ)存日久的品種，應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。 6 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)藥房的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。 3 藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放，不同批號(hào)的藥品不得混垛。 8 嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出，近期銷出，易變先出的原則。包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。 2 對(duì)于不合格藥品，不得購(gòu)進(jìn)和銷售。 6 對(duì)于售后使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見(jiàn)及具體情況協(xié)商處理。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅等。 11 不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。上市五年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查確 認(rèn)后，填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向 XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。 9 處理措施：對(duì)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理 人員應(yīng)立即通知保管員和營(yíng)業(yè) 員停止該批號(hào)藥品銷售，就地封存，并報(bào)告 XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或 第 18 頁(yè) 共 19 頁(yè) 明顯的殘疾或機(jī)能不全的；導(dǎo)致先天異?；蚍置淙毕?的。藥房墻壁無(wú)塵、無(wú)霉斑、無(wú)滲漏、無(wú)不清潔的死角。庫(kù)房、倉(cāng)間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。 人員健康管理制度 為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營(yíng) 藥品的質(zhì)量。 4 健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離原工作崗 位。