【正文】 以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實(shí)行特殊管理。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。入庫(kù)應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，交接班時(shí)當(dāng)面 第 5 頁(yè) 共 19 頁(yè) 交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及 時(shí)交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。 ，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。 ，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。 。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善管理 第四篇：特殊藥品管理制度怒江州中醫(yī)院特殊藥品管理制度 特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 第 6 頁(yè) 共 19 頁(yè) 購(gòu)用麻醉藥品、精 神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。 麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。 確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū) （縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉 第 7 頁(yè) 共 19 頁(yè) 藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過(guò)程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。 第五篇：特殊管理藥品管理制度特殊管理藥品管 理制度 為加強(qiáng)對(duì)我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。 2 特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。 5 特殊管理藥品應(yīng)在到貨后 5 小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。 7 二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。 9 特殊管理藥品出庫(kù)上柜臺(tái)時(shí)，應(yīng)實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。 11 二類精神藥品的每 張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)七日常用量；處方必須載 明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明 “ 生用 ” 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進(jìn)行調(diào)配；處方保存二年備查。 14 銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào) XX 縣區(qū)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由 XX 縣區(qū)藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀，銷毀工 第 9 頁(yè) 共 19 頁(yè) 作應(yīng)有記錄。 3 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。 4 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。 5藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)包括。 藥品驗(yàn)收管理制度 為了把好購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量 準(zhǔn)確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本鎮(zhèn)，制定本制度。 2 藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。 4驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。8驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)予以拒收，并 及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。 藥品儲(chǔ)存管理制度 確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫(kù)發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。安全儲(chǔ)存，收發(fā)迅速準(zhǔn)確。 3藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）。 5 在庫(kù)藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。 6 庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持 30cm 的距離，與地面保持 10cm 的距離。 第 12 頁(yè) 共 19 頁(yè) 8 搬運(yùn)和堆放應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。對(duì)儲(chǔ)存中