【正文】 在 17個國家造成 12023多 ? 例畸形嬰兒，美國由于嚴(yán)格的 ? 審查制度，避免了此次災(zāi)難。 ? 它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。 ? 實(shí)施 GMP已走向法制化軌道，成為企業(yè)進(jìn)入市場的先決條件。 第二部分 不嚴(yán)格執(zhí)行 GMP的危害 （我國近年藥害事件的影響） 13 十大藥害事件 ? 不完全統(tǒng)計，我國近十多年來，發(fā)生大大小小的藥害事件幾十起，但影響最大的十大藥害事件有 ? “ 梅花 K”假藥事件 ? 關(guān)木通事件 ? 奧美定事件 ? 亮菌甲素注射液事件 ? 辛弗事件 ? 魚腥草注射劑事件 ? 甲氨蝶呤事件 ? 博雅人免疫球蛋白事件 ? 刺五加注射液事件 ? 糖脂寧事件 14 亮菌甲素注射液事件 ? 齊齊哈爾第二制藥公司是一家擁有 300多名職工的正規(guī)藥廠，其前身是一家國有企業(yè)， 2023年改制為民營藥廠 ? 作為黑龍江省西部地區(qū)最大的水針劑生產(chǎn)廠 2023年通過了藥品 GMP認(rèn)證 ? 轉(zhuǎn)制之后，齊二藥進(jìn)入了一個 “ 多事之秋 ” ，大批老工人 “ 回家 ” ，新進(jìn)廠的人不培訓(xùn)就上崗，管理人員用誰不用誰老板一個人說了算，化驗(yàn)室 11名職工無一人會進(jìn)行 紅外圖譜分析 操作。 ? 工業(yè)二甘醇每噸 6000元，藥用丙二醇每噸 17000元，齊二藥購入一噸工業(yè)二甘醇節(jié)省資金 1萬元。 ? 國家局調(diào)查結(jié)果表明： “ 齊二藥 ” 生產(chǎn)和質(zhì)量管理混亂，檢驗(yàn)環(huán)節(jié)失控，檢驗(yàn)人員將二甘醇判為丙二醇投料生產(chǎn)，造成假藥案件的發(fā)生。 ? 停產(chǎn)后，其母公司上海華源股份有限公司開盤后跌停，公司損失了 。但安徽華源卻擅自將滅菌溫度降低到 100攝氏度至 104攝氏度不等，將滅菌時間縮短到 1到 4分鐘不等 ? 經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果表明，無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。 魚腥草，多年生草本植物，因?yàn)橛恤~腥味而得名。 ” 這樣對藥品成分的定量、定性不清楚，其實(shí)是所有中藥普遍存在的問題。此后，肌注魚腥草注射液有條件恢復(fù)使用，但給藥途徑為靜脈滴注的含魚腥草注射劑仍在 “ 被禁 ” 之列。鹽酸阿糖胞苷，也是治療白血病最常用的藥物之一。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經(jīng)炎 30 處理結(jié)果 ? 吊銷該廠所持有的 《 藥品生產(chǎn)許可證 》 ? 沒收違法所得，并給予 《 藥品管理法 》 規(guī)定的最高處罰。目前全國多地發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事例。 ? 企業(yè)直接責(zé)任人，在十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 第三部分 遵紀(jì)守法嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)施 GMP 36 實(shí)施 GMP的重要性 ? 藥品質(zhì)量關(guān)系到人的生命，必須充分認(rèn)識實(shí)施 GMP的重要性和意義 ? 國家強(qiáng)制藥品企業(yè)實(shí)施 GMP ? 實(shí)施 GMP不僅僅是增加投入、成本升高，而是 保證質(zhì)量 、提高企業(yè)信譽(yù)度，增加市場份額 ? 實(shí)施藥品ＧＭＰ是一個系統(tǒng)工程，對藥品生產(chǎn)全過程的各個環(huán)節(jié)，即從研發(fā)、物料、生產(chǎn)、質(zhì)量、以及銷售等環(huán)節(jié)均有明確規(guī)定。 ? 違法的生產(chǎn)行為必將受到法律的嚴(yán)懲。 60 ? 質(zhì)量控制存在問題： 產(chǎn)品不按規(guī)定進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)； 缺乏對成品進(jìn)行檢驗(yàn)的儀器、配件、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等； 檢驗(yàn)方法不對、檢品數(shù)量不對、檢驗(yàn)次數(shù)不對、計算方法不對； 不按檢驗(yàn)周期出檢驗(yàn)報告； 不按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)出廠，在流通環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量問題 61 ? 其它違法違規(guī)生產(chǎn)的問題 未經(jīng)審批，擅自委托加工 擅自更改批號、生產(chǎn)日期 超范圍進(jìn)行生產(chǎn)（青霉素、頭孢菌素、抗腫瘤藥、激素類藥物是否通過了認(rèn)證） 不在 GMP認(rèn)證的車間內(nèi)生產(chǎn) 從無證單位購進(jìn)中藥飲片、中藥提取物、浸膏粉 無批準(zhǔn)文號自己生產(chǎn)原料藥 包裝印刷不符合國家有關(guān)規(guī)定 62 小 結(jié) 藥品是一種特殊商品，嚴(yán)格生產(chǎn)保證質(zhì)量的藥品可以 治病 ，反之，則可能 致病或致命 藥品生產(chǎn)必須遵守 GMP規(guī)定， GMP是全員的GMP，嚴(yán)格執(zhí)行ＧＭＰ是每一個人的責(zé)任 GMP不是一句口號，也不是一種形式，應(yīng)該是深入到每一位員工內(nèi)心的自覺的行為 不嚴(yán)格執(zhí)行 GMP，產(chǎn)品的質(zhì)量就得不到保證，人民的用藥安全就得不到保證 嚴(yán)格執(zhí)行 GMP是企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ) 不執(zhí)行 GMP將會受到嚴(yán)厲處罰 63 謝謝大家 ! 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH