藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 版 本 號04編/修訂原因 《藥品經(jīng)營許可證》項目變更1. 目的：通過對企業(yè)質(zhì)量管理體系的運行情況進(jìn)行全面的檢查與評價，證實質(zhì)量管理體系運行的充分性、適宜性及有效性，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，采取糾正措施或預(yù)防措施，使其不斷完善，不斷改進(jìn)，提高質(zhì)量管理水平。4. 責(zé)任：本公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對本制度的實施負(fù)責(zé)。 公司在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素如企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、計算機(jī)系統(tǒng)等有重大變化時，應(yīng)及時組織專項內(nèi)審。 審核依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn) (1) 以GSP及附錄為主要依據(jù)，對照條款內(nèi)容確定內(nèi)審范圍和標(biāo)準(zhǔn)。 各部門根據(jù)評審結(jié)果落實改
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