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畢業(yè)論文-辣椒紅色素的提取-預(yù)覽頁

2025-07-13 17:43 上一頁面

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【正文】 要在70℃以上加熱損失較明顯。比較兩次色素的損失率發(fā)現(xiàn),辣椒紅素對氧化劑不穩(wěn)定,濃度越高穩(wěn)定性越差。2 實(shí)驗(yàn)部分 辣椒:貴州椒(貴州產(chǎn),萬州市售) 試劑: 四氯化碳:國產(chǎn)分析純試劑 石油醚:國產(chǎn)分析純試劑 乙醚:國產(chǎn)分析純試劑 丙酮 :國產(chǎn)分析純試劑 乙醇(95%):國產(chǎn)分析純試劑 NaOH溶液:國產(chǎn)分析純試劑 試驗(yàn)器材 JJ型精密電子天平:美國雙杰兄弟(集團(tuán))有限公司 :江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠 722型可見光分光光度計(jì):上海欣茂儀器有限公司A/B氣流烘干器:中外合資深圳天南海北有限公司量筒100ml 三角燒瓶100ml 量杯50ml 溫度計(jì) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 容量瓶25mL 容量瓶100mL ph試紙 辣椒紅色素對照品溶液的制備 準(zhǔn)確稱取一定量的辣椒紅色素對照品, 用丙酮溶解并定容在100mL容量瓶中, 配制成濃度約300μg/mL的對照品溶液,備用。稱取一定質(zhì)量的辣椒粉,在一定溫度(分別為30℃、40℃、50℃、60℃)下用有機(jī)溶劑(分別為四氯化碳、石油醚、乙醚、丙酮)提取一定時(shí)間(分別為1h、2h、3h、4h),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮提取液,回收有機(jī)溶劑,然后將濃縮物置真空干燥箱中至恒質(zhì)量,得到辣椒紅色素粗產(chǎn)品。(4) 濃縮及干燥 將提取液初濃縮,移置干燥箱內(nèi),在50℃下干燥120min,即得紅色素產(chǎn)品。 辣椒紅色素標(biāo)準(zhǔn)曲線用紫外光分光光度計(jì),用丙酮溶解定容, 以丙酮作空白,在最佳波長460 nm處測對照品溶液的吸光度。 取備好的辣椒粉4份(每份6g),與萃取劑按1:4的比例分別加入不同的萃取劑在三角燒瓶中混合均勻,在30℃水浴鍋中加熱萃取,分別萃取1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)、4小時(shí)后取萃液,50 ℃減壓蒸餾,油水混合物分離,用分光光度計(jì)法在最佳吸收波長460nm處測定得其吸光度,計(jì)算結(jié)果如表一所示.表一 在30℃時(shí)不同試劑在不同時(shí)間內(nèi)提取辣椒紅色素的吸光度測量結(jié)果試劑/g時(shí)間/h四氯化碳石油醚乙醚丙酮1234 取備好的辣椒粉4份(每份6g),與萃取劑按1∶2的比例分別加入不同的萃取劑在三角燒瓶中混合均勻,在30℃水浴加熱鍋中加熱萃取,分別萃取1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)、4小時(shí)后取萃液,50 ℃減壓蒸餾,油水混合物分離,用分光光度計(jì)法在最佳吸收波長460nm處測定得其吸光度,結(jié)果如表二所示.表二 在40℃時(shí)不同試劑在不同時(shí)間內(nèi)提取辣椒紅色素的測量結(jié)果試劑/g時(shí)間/h四氯化碳石油醚乙醚丙酮1234 取備好的辣椒粉4份(每份6g),與萃取劑按1∶2的比例分別加入不同的萃取劑在三角燒瓶中混合均勻,在30℃水浴加熱鍋中加熱萃取,分別萃取1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)、4小時(shí)后取萃液,50 ℃減壓蒸餾,油水混合物分離,用分光光度計(jì)法在最佳吸收波長460nm處測定得其吸光度,結(jié)果如表三所示.表三 在50℃時(shí)不同試劑在不同時(shí)間內(nèi)提取辣椒紅色素的測量結(jié)果試劑/g時(shí)間/h四氯化碳石油醚乙醚丙酮1234 取備好的辣椒粉4份(每份6g),與萃取劑按1∶2的比例分別加入不同的萃取劑在三角燒瓶中混合均勻,在30℃水浴加熱鍋中加熱萃取,分別萃取1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)、4小時(shí)后取萃液,50 ℃減壓蒸餾,油水混合物分離,用分光光度計(jì)法在最佳吸收波長460nm處測定得其吸光度,結(jié)果如表四所示.表四 在60℃時(shí)不同試劑在不同時(shí)間內(nèi)提取辣椒紅色素的測量結(jié)果試劑/g時(shí)間/h四氯化碳石油醚乙醚丙酮1234通過表一、表二、表三和表四可以看出:在所設(shè)置的各種梯度試驗(yàn)結(jié)果中石油醚在60℃3小時(shí)內(nèi)對辣椒進(jìn)行辣椒紅色素提取的效果最好,%。3 誤差分析溶劑法萃取辣椒紅色素簡單方便,所需設(shè)備簡易,結(jié)果較好,但在測量過程中仍然存在很多偶然性誤差,現(xiàn)誤差分析如下:(1) 分光光度計(jì)讀數(shù)的時(shí)候出現(xiàn)數(shù)值不穩(wěn)定,其原因可能有:①儀器穩(wěn)定(包括電壓),光源老化,可以用標(biāo)準(zhǔn)對照來排除。③ 取量要盡量準(zhǔn)確。應(yīng)用了四氯化碳、石油醚、乙醚和丙酮四種有機(jī)溶劑各在不同溫度(30℃、40℃、50℃、60℃),不同時(shí)間(1h、2h、3h、4h)下來進(jìn)行辣椒紅色素的提取
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