【正文】 ∶G＝1∶2∶3∶4，調(diào)整為A∶T∶G∶C的順序，應(yīng)等于2∶1∶4∶3。不能用14C和18O標(biāo)記，因為這兩種元素在蛋白質(zhì)和DNA都存在，不能區(qū)分。烏蘭浩特一中生物學(xué)教學(xué)學(xué)案及習(xí)題反饋 遺傳與進化模塊第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)孟德爾的豌豆雜交實驗（一）二 引領(lǐng)問題（一）（1）豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉 （2）豌豆植株具有易于區(qū)分的性狀 自花傳粉：略 異化傳粉：略 去雄、套袋、傳粉套袋 F2中出現(xiàn)3：1性狀分離比不是偶然的 顯性性狀：略 隱性性狀：略 性狀分離：略 （1）顯性性狀、隱性性狀 （2）顯性性狀（二）概念：略 要點：①遺傳因子 ② 成對 Dd 顯性作用 高莖 ③ 單個 D和d 1：1 ④ DD、Dd、dd 1：2：1 3：1 略（三）略 略 F1與隱性純合子雜交，后代兩種性狀的分離比接近1：1（四）略習(xí)題反饋答案：1解析： 相對性狀強調(diào)同種生物、同一性狀的不同表現(xiàn)類型答案：B2解析：花蕾期去掉雄蕊，并套袋，防止外來花粉的干擾，待花成熟時用另一植株花粉涂在雌蕊柱頭上答案：C3解析： F1中未表現(xiàn)出的那個親本性狀答案：C4解析： 紫花與紫花相當(dāng)于雜合子自交，后代比例為3：1，紫花與白花后代全為紫花答案：D5解析：產(chǎn)生配子時控制相對性狀的遺傳因子分離，分別進入不同的配子中答案：B6解析： 雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀答案：D7解析：純合子自交后代仍為純合子答案：A8解析： 測交可鑒定基因型、自交可提高純合度、通過雜交后的分離比可判斷顯隱性答案：B9解析： AaAa→1/4AA、 2/4 Aa、 1/4aa答案：A10解析：　假說是通過實驗、觀察，提出假說并解釋，“演繹”是對其解釋的驗證，其過程就是測交。實驗結(jié)論：DNA；DNA（三）、. ① 35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNA。本題的各選項均可用此數(shù)量關(guān)系來判斷。脫氧核苷酸的化學(xué)組成包括磷酸、堿基和脫氧核糖，三者之間的連接如選項（A）所示。答案：（B）。能量： ATP。DNA的每一條鏈做為模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進行。傳遞遺傳信息，并通過蛋白質(zhì)表達(dá)出來分 布，RNA,DNA3.（二）， 豌豆的圓粒與皺粒和白化病征狀，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，囊性纖維病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥三．自主小結(jié): 習(xí)題反饋答案1. D （1）①DNA的復(fù)制、細(xì)胞核　　②轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞核　?、鄯g、核糖體　?。?）遺傳信息　　（3）逆轉(zhuǎn)錄　　逆轉(zhuǎn)錄酶 ?。?）因為a與d兩試管中加入的原料都是脫氧核苷酸，其產(chǎn)物又相同，所以該產(chǎn)物是DNA。（3）逆轉(zhuǎn)錄時需要轉(zhuǎn)錄酶的催化。第五章 基因突變及其他變異第一節(jié) 基因突變和基因重組二、引領(lǐng)問題⑴DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。習(xí)題反饋答案D C【答案】B【解析】在基因突變中，堿基替換對蛋白質(zhì)的影響最小，而增加或減少都會導(dǎo)致后面許多氨基酸發(fā)生變化?！敬鸢浮緽【解析】如果要檢測是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。進行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。第二節(jié) 染色體變異問題引領(lǐng)：⑴某一個位點，分子；數(shù)目，結(jié)構(gòu) ⑵染色體變異，基因突變。（1）非同源染色體，形態(tài)、功能，生長、發(fā)育、遺傳、變異。 三倍體，四倍體。 ⑤明顯縮短育種年限習(xí)題與反饋答案D 解析：直接由配子發(fā)育而成的就是單倍體。隨著環(huán)境污染等問題的出現(xiàn)，也使遺傳病和其他先天性疾病的發(fā)病率不斷增高。答案：B解析：由雙親正常生出患病的3號個體，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥也為常染色體隱性遺傳病，3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子，則他們生一個不患該病孩子的概率是1/2，生一個不患苯丙酮尿癥孩子的概率是3/4，是女兒的概率是1/2，因此預(yù)測他們再生一個正常女兒的概率是3/16。而遺傳方式的調(diào)查應(yīng)在某一家系中進行。答案：B解析：白化病是皮膚不能正常合成酪氨酸的常染色體隱性遺傳病，缺維生素C易引起血管破裂出血。這對夫婦再生一個正常男孩的幾率為3/8，而不是3/4。1答案：C解析：夜盲癥是由于缺乏維生素A引起的，侏儒癥是由于幼年缺乏生長激素引起的，貧血病是由于缺鐵或紅細(xì)胞數(shù)量減少引起的，青少年型糖尿病是多基因遺傳病。雜交育種、單倍體和多倍體育種都是在原來基因結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過重新組合和加倍等答案：B：誘變育種可使生物產(chǎn)生新基因，表現(xiàn)出新性狀，且能大幅度改良某些性狀答案：A：利用雜交育種方法選取符合要求的品種，不需要其他特殊條件和手段，最為簡便答案：A：雜交育種的原理是基因重組，不能形成新的基因；如三倍體西瓜就是由受精卵發(fā)育而來的；基因突變多害少利。答案：A：水稻的糯性屬于誘變育種原理是基因突變、無籽西瓜是三倍體屬于多倍體育種原理是染色體變異、最后一個是雜交育種原理是基因重組答案：B：雜交的原理是基因重組，秋水仙素是基因突變的化學(xué)誘變因素。答案：D：限制酶識別和切割的對象只能是DNA，而不是RNA。答案：D：基因工程操作步驟如下，提取目的基因、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定，但對目的基因是否結(jié)構(gòu)上的改變，不予檢測。答案：C二、填空題：1.（1）限制酶 微生物體 一種限制性內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列，并在特定的切點上切割DNA分子 （2）棉花體 運載體 質(zhì)粒 （3）提取目的基因 目的基因與運載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測與鑒定：限制性內(nèi)切酶能識別DNA分子上特定的序列和切點并進行切割，限制性內(nèi)切酶具有專一性，即一種限制性內(nèi)切酶只能識別一種特定的核苷酸序列。答案：（1） （2）（3）可以連接，因為由兩種限制性內(nèi)切酶切割后形成的黏性末端是相同的（或答可以互補配對）。答案：B：生物的種類從古到今是一樣的是物種不變論，不是拉馬克的觀點。答案：C：突變和基因重組、自然選擇、隔離是物種形成的必要條件。答案：B：這個資料說明，昆蟲和天敵雙方相互選擇共同進化。答案：D二，填空題：1.（1）不定向 自然選擇 （2）選擇 有利于生存變異的 （3）自然選擇 生存斗爭 章節(jié)檢測答案：一，選擇題：：答案：C：種群基因頻率的改變是生物進化的實質(zhì)是現(xiàn)代進化論的觀點。答案：D：變異是不定向的。答案：C：略答案：B：答案：A：答案：B：答案：B：答案：C二，填空題：（1）55% 45% （2）% % 55% 45% （3）沒有 該種群基因頻率沒有發(fā)生改變 （4）種群 突變和基因重組 自然選擇 基因頻率的改變 （5）隔離 地理隔離 生殖隔離 生殖隔離 24