藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)操作手冊(cè)(基層)新-預(yù)覽頁
【正文】 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 修訂內(nèi)容：藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告管理 已報(bào)告列表；藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告管理 批量導(dǎo)出；境外 ADR報(bào)告管理 報(bào)告表新增；定期安全性更新報(bào)告；個(gè)例統(tǒng)計(jì)分析 周檢測(cè)；個(gè)例統(tǒng)計(jì)分析 按藥品信息統(tǒng)計(jì)報(bào)表； 第 3 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 第 1 章 概述 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)是 ―國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 ‖的三個(gè)核心監(jiān)測(cè)平臺(tái)之一。 不允許同時(shí)打開多個(gè)瀏覽器，登錄多個(gè)不同身份的用戶進(jìn)行測(cè)試，否則會(huì)出現(xiàn)角色混淆的情況。 數(shù)據(jù)利用對(duì) IE的配置 a) 打開 IE，點(diǎn)擊【工具】菜單，選擇【 Ier 選項(xiàng)】菜單。 第 7 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) d) 選擇【啟用】，【文件下載】；啟用【文件下載的自動(dòng)提示】。 第 8 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 第 4 章 常見問題 修改報(bào)告 可疑報(bào)告、年度匯總報(bào)告、群體報(bào)告和境外報(bào)告：基層單位可以通過申請(qǐng)修改經(jīng)上級(jí)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)同意后，才能對(duì)本單位上報(bào)的報(bào)告進(jìn)行修改，其他機(jī)構(gòu)沒有修改的權(quán)限。年度匯總報(bào)告、群體報(bào)告和境外報(bào)告沒有刪除功能。選擇查詢后的結(jié)果，點(diǎn)擊確定按鈕，就可將選擇的數(shù)據(jù)錄入到輸入框之中，如圖： 提示： 第 10 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 查詢可以是匹配查詢，也可以是精確查詢。比如用戶想要查找醫(yī)院名稱 為 ‘ 北京大學(xué)人民醫(yī)院 ’ ，這時(shí)在查詢醫(yī)院名稱里面輸入 ‘ 北 京大學(xué)人民醫(yī)院 ’ ，就可以精確地找到 ‘ 北京大學(xué)人民醫(yī)院 ’ 的信息。手工輸入時(shí)如輸入 ―20200324‖，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)將其轉(zhuǎn)換成20200324格式。彈出的年份下拉框中有左箭頭 ‘ ’ 、右箭頭 ‘ ’ 和 ‘ ’ 符號(hào)。 月份：默認(rèn)的是當(dāng)前系統(tǒng)月份，比如 ‘ 二月 ’ ，點(diǎn)擊 ‘ 二月 ’ ，此時(shí)會(huì)彈出月份下拉列表。 3. 確定：選擇好日期之后點(diǎn)擊【確定】按鈕即可（什么不選就點(diǎn)擊【確定】 按鈕的話默認(rèn)為當(dāng)天日期）。 提示：不同的用戶身份登陸進(jìn)去看的界面是不一樣的。 進(jìn)入方式 點(diǎn)擊左側(cè)功能菜單中【藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告管理】 【首次報(bào)告】 .如下圖所示： 點(diǎn)擊后會(huì)彈出獨(dú)立的頁面即藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表新增頁面。下面依次介紹各項(xiàng)數(shù)據(jù)的錄入方法： 編碼：由系統(tǒng)自動(dòng)生成，不需要輸入； 編碼規(guī)則：行政區(qū)劃代碼 (6 位縣級(jí)代碼 ) 機(jī)構(gòu)性質(zhì) 機(jī)構(gòu)編碼 (不足六位的 前面使用 0補(bǔ)位 ) 公歷年 (4位 ) 流水號(hào) (5位：指本地區(qū) (縣級(jí)地區(qū) )、本年度、本單位 第 17 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 的報(bào)告表序號(hào)，從 00001開始，遞增 )。點(diǎn)擊【確定】按鈕完成選擇。 如下圖： 第 18 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè) 項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 注：每行只允許輸入一個(gè)原患疾病名稱 醫(yī)院名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 病歷號(hào) /門診號(hào)：手工輸入。如下圖： 第 19 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶使用手冊(cè) 既往藥品不良反應(yīng) /事件：同家族藥品不良反應(yīng) /事件的輸入方法； 提示： 其中帶 *號(hào)的為必填項(xiàng)，如果不填寫帶 *號(hào)的任意一項(xiàng)，將無法提交報(bào)告表。 商品名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 通用名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 劑型：下拉選擇； 生產(chǎn)廠家：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 生產(chǎn)批號(hào)：手工輸入； 用法用量：用量的單位在下拉框中進(jìn)行選擇，其他項(xiàng)手工輸入； 給藥途徑：下拉選擇； 用藥起止時(shí)間：時(shí)間輸入方法； 用藥原因：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 排序：點(diǎn)擊排序的按鈕可對(duì)懷疑用藥的順序進(jìn)行順序移動(dòng)，并且懷疑用藥和合并用藥之間可相互移動(dòng)。 注：每行只允許輸入一個(gè)不良反應(yīng)名稱 不良反應(yīng) /事件發(fā)生時(shí)間：按日期輸入方式輸入 不良反應(yīng) /事件過程描述：可以手工輸入或者通過模版進(jìn)行輸入，點(diǎn)擊【血常規(guī)檢測(cè)】【肝功能】【腎功能】【血脂分析】【生命體征】【糖尿生化】 【血?dú)狻康? 第 21 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測(cè)平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品
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