免疫老化在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病中的作用-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 1. 免疫老化與動(dòng)脈粥樣硬化 2. T細(xì)胞老化與急性冠脈綜合征 3. 的新靶點(diǎn) 4. 抗免疫老化藥物的篩選（地爾硫卓的抗炎作用 ） 5. 總結(jié) 免疫老化在動(dòng)脈粥樣治療發(fā)病中的作用 An atherosclerotic plaque at high risk of rupture has several characteristics: (1) T cells recruited to the shoulder region, (2) macrophages clustered around the T cells, (3) thin fibrous cap, (4) lipidrich core, (5) newly formed intrawall capillaries, (6) lymphocyte and mast cell infiltration into the adventitia. 斑塊不穩(wěn)定發(fā)生中炎癥的惡性循環(huán) OxLDL 單核 /巨噬細(xì)胞 T淋巴細(xì)胞 IL1,IL6,TNFα,MMP 內(nèi)皮細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞外基質(zhì) INFγ 破壞 激活 激活 激活 溶解、殺死 CD4+CD28nullT淋巴細(xì)胞 ? 健康人和穩(wěn)定型心絞痛病人體內(nèi)很少有 CD4+CD28null T淋巴細(xì)胞，表明這一細(xì)胞群體不是正常免疫的組成成分 。81(1):119. T 淋巴細(xì)胞的活化 ? T淋巴細(xì)胞的活化是動(dòng)脈粥樣硬化炎癥發(fā)生的重要觸發(fā)因素。 2. 離體和在體試驗(yàn)均證實(shí)，通過(guò)離子通道阻斷劑阻斷上述離子通道可發(fā)揮免疫抑制作用。 ? 大量研究證實(shí) 性疾病治療的新靶點(diǎn)，如 MS。 ? 展中 CD4+CD28null T細(xì)胞的數(shù)量及炎癥因子的水平。 ? CD4+CD28nullT細(xì)胞數(shù)量及功能的影響。 ? 全細(xì)胞膜片鉗電流記錄法，記錄活化前后 CD4+CD28null T細(xì)胞 。 ? 從現(xiàn)有抗粥樣硬化藥物中篩選具有 作用的藥物，為抗免疫老化藥物的開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。 地爾硫卓可進(jìn)一步增強(qiáng)他汀類(lèi)藥物的調(diào)脂作用 Yeo KR,Br J Clin Pharmacol. 1999 Oct。 ? 然而關(guān)于地爾硫卓抗炎作用的具體機(jī)制目前尚未完全清楚。 特異性的 ？ 1. 免疫老化與動(dòng)脈粥樣硬化 2. T細(xì)胞老化與急性冠脈綜合征 3. 的新靶點(diǎn) 4. 抗免疫老化藥物的篩選（地爾硫卓的抗炎作用 ） 5. 總結(jié) 免疫老化在動(dòng)脈粥樣治療發(fā)病中的作用 總結(jié) ? ACS 患者的 CD4+CD28null T屬于效應(yīng)記憶性 T細(xì)胞，活化后高表達(dá) 通道
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