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第八章碳水化合物的測(cè)定carbohydratesdetermination-預(yù)覽頁(yè)

 

【正文】 . 總糖的測(cè)定 1) 1% 的次甲基蘭指示劑 2)鹽酸 ( 水解作用 ) 3) 10% 和 30% 的 NaOH溶液 4) 1% 鐵氰化鉀 ( 貯存特色瓶 , 臨用前標(biāo)定 ) 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 一 . 總糖的測(cè)定 (一)鐵氰化鉀法 標(biāo)定步驟 : 稱蔗糖 → 定容 500ml→取 此 液 50ml→ 于 100ml 容量瓶 → 加Hcll5ml→ 搖勻 → 6570℃ 水浴 15分鐘 → 取出冷卻 → 用 30% NaOH中和 → 加水于刻度 →倒入滴定管中 → 取 10ml1% 鐵氰化鉀于錐形瓶中 → 加 10% 加玻璃珠顆粒 → 加熱至沸 → 保持一分鐘 →加次甲基蘭 1滴 → 立即以糖液滴足至藍(lán)色退去為止 , 記錄用量 。 V A= 1000 A: 相當(dāng)于 10ml鐵氰化鉀溶液的轉(zhuǎn)化糖的量 ( 克 ) V: 滴定時(shí)消耗的糖液的體積 W: 稱取純蔗糖的量 1000:稀釋比 :換算等數(shù) 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 一 . 總糖的測(cè)定 (一)鐵氰化鉀法 4. 注意事項(xiàng) ( a) 達(dá)終點(diǎn)時(shí) , 過量的轉(zhuǎn)化糖將指示劑次甲基蘭還原為無(wú)色的隱色體 , 隱色體容量受空氣中氧所氧化 , 很快又變成指示劑的顏色 。在測(cè)定還原糖時(shí)將糖類水解為轉(zhuǎn)化糖再測(cè)定的方法可用來測(cè)定還原糖。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (一) KMNO4( 高錳酸鉀法) b. 低酒度飲料: 麥精露 、 各類汽酒等飲料 。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (一) KMNO4( 高錳酸鉀法) 2. 操作方法 ( 1)樣品處理 d. 汽水 、 果露 、 國(guó)產(chǎn)七種可樂及可口可樂 。 ( 2) 在洗滌 Cu2O的整個(gè)過程中應(yīng)使沉淀上層保持一層水層 , 以隔絕空氣 , 避免 Cu2O被空氣中的氧所氧化 。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 : ⑴ 堿性酒石酸銅甲液:稱取 15g硫酸銅 (CuSO4 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (二)直接滴定法(斐林氏溶液法) ⑷ %亞鐵氰化鉀溶液。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (二)直接滴定法(斐林氏溶液法) : 3. 方法 ( 1) 取過量樣品進(jìn)行提取 , 放入 250ml容量瓶 , 加 5ml醋酸鋅和 5ml亞鐵氰化鋅 , 定容 ,靜止 30分后過濾 , 濾液備用 。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (二)直接滴定法(斐林氏溶液法) 3. 方法 ( 2)測(cè)定 X3 =( C v1 V) ∕ ( m v2 1000) 100 式中: X樣品中還原糖的含量 (以葡萄糖計(jì) ), %; C葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mg/ml; v1 滴定 10 ml費(fèi)林氏溶液(甲、乙液各 5 ml) 消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積, ml; v2測(cè)定時(shí)平均消耗樣品溶液的體積, ml; V樣品定容體積, ml; m樣品質(zhì)量, g; 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 二 .還原糖的測(cè)定方法 (二)直接滴定法(斐林氏溶液法) 注意事項(xiàng)! ( 1) 本方法測(cè)定的是一類具有還原性質(zhì)的糖,包括葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等,只是結(jié)果用葡萄糖或其他轉(zhuǎn)化糖的方式表示,所以不能誤解為還原糖 =葡萄糖或其他糖。如果樣品中還原糖的成分未知,或?yàn)槎喾N還原糖的混合物,則以某種還原糖做標(biāo)準(zhǔn)品,結(jié)果以該還原糖計(jì),但不代表該糖的真實(shí)含量。 第三節(jié) 糖的測(cè)定方法 三.蔗糖的測(cè)定 2. 計(jì)算 100 100 F ( ) V2 V1 蔗糖 %=╳ 100╳ 50 w ╳ ╳ 1000 25 式中: F: 10ml斐林氏試液相當(dāng)于轉(zhuǎn)化糖的質(zhì)量 mg。 第八章 碳水化合物的測(cè)定 淀粉粒的特性 :淀粉在植物細(xì)胞內(nèi)以顆粒狀態(tài)存在,故稱淀粉粒。 純支鏈淀粉能溶于冷水中,而直鏈淀粉不 能,直鏈淀粉能溶于熱水。 糊化溫度 :指雙折射消失的溫度糊化溫度不是一個(gè)點(diǎn),而是一段溫度范圍。 除此之外 ,還有酸化酒精沉淀法 ,在含淀粉不高的樣品中準(zhǔn)確性差。 如蔬菜以及某些果品等 。 它們的差別是很大的 , 在測(cè)定這類食品時(shí) , 根據(jù)情況決定取樣量的多少 。 , 或者溶解后加酸水解 。其中主要成分是纖維素和木質(zhì)素。 如果與濃硫酸共熱可得葡萄糖 , 用容量法測(cè)定 。 第五節(jié) 粗纖維的測(cè)定 (一)重量法測(cè)纖維素 用煮沸的 NaOH200ml沖洗濾布上的殘物于燒杯中 → ( 連接回流冷凝管 ) →微沸 30分鐘 → 取出用濾布過濾 → 沸水洗 23次 → 洗到酚酞指示劑不呈堿性反應(yīng)為止→ 用蒸餾水把濾布上的殘存物洗入 100ml燒杯內(nèi) → 倒入有石棉的古氏坩堝內(nèi) → 抽去水份 → 用 1020mlC2H5OH洗一次 → 抽干 ( 或用乙醚洗幾次 ) → 將坩堝與內(nèi)容物 → 于105℃ 烘干箱烘 24h→ 移入干燥器 30min→稱重 ( 恒重 ) → 于 700℃ 灼燒 1hr→ 使殘留物全部灰化 → 干燥冷卻 → 稱重 ( 損失重量即為粗纖維的含量 ) 。果膠水解后,產(chǎn)生果膠酸和果酸,果膠有一個(gè)重要的特性就是膠凝(凝凍)。 第六節(jié) 果膠物質(zhì)的測(cè)定 pectic 采 用 的 沉 淀 劑 有 兩 種 : 電 介質(zhì): Nacl Cacl2; 有機(jī)溶液:甲醇 乙醇 丙酮 對(duì)于聚半乳糖醛酸酯化程度為 20%時(shí) , 水溶性差 , 易沉淀的果膠酸用 Nacl為沉淀劑 。 第六節(jié) 果膠物質(zhì)的測(cè)定 pectic (一)重量法 : : 稱 3050g( 干樣 510g) 于 250ml燒杯→ 加 150ml水 → 煮沸 1h( 攪拌加水解免損失 ) → 冷卻 → 定溶 → 250ml→ 抽濾 → 吸濾液 25ml→ 于 500ml燒杯 → 加 NaOH 100ml→ 放 30min→ 加 50ml 1N 醋酸 → 加50ml 2N Cacl2→ 放 1hr→ 沸騰 5min后 → 用烘至恒重的濾紙過濾 → 用熱水洗至無(wú) Cl→把濾紙 +殘?jiān)?→ 于烘干恒重的稱量瓶?jī)?nèi)→ 105℃ 烘至恒重 第六節(jié) 果膠物質(zhì)的測(cè)定 pectic (一)重量法 : G 果膠質(zhì) %= 100 W 25/250 : 果膠酸鈣換算成果膠質(zhì)的等數(shù) G: 濾渣重量 ( g) W: 樣品重量 ( g) 第六節(jié) 果膠物質(zhì)的測(cè)定 pectic (一)重量法 (二)容量法(蒸餾滴定法) : 溶解于水的果膠質(zhì)是由多縮阿拉伯糖和果膠酸鈣組成的測(cè)出果膠質(zhì)的特征部分阿拉伯糖 , 則可算出果膠
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