多重不對(duì)稱擴(kuò)增介紹-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 目的基因結(jié)合引物的能力就會(huì)受到競(jìng)爭(zhēng)，從而導(dǎo)致擴(kuò)增效率下降。 ? 經(jīng)濟(jì) 簡(jiǎn)便 性 ： 多種 病原體在同一反應(yīng)管內(nèi)同時(shí)檢出，將大大的節(jié)省時(shí)間，節(jié)省試劑，節(jié)約經(jīng)費(fèi)開(kāi)支，為臨床提供更多更準(zhǔn)確的診斷 信息 。 ? 系統(tǒng)性 ： 多重 PCR很適宜于成組病原體的檢測(cè)，如肝炎病毒，腸道致病性細(xì)菌，性病，無(wú)芽胞厭氧菌等同時(shí)檢測(cè) 。正所謂 強(qiáng)者更強(qiáng)、弱者更弱 。 為宜。引物的擴(kuò)增效率到目前為止，還沒(méi)有一個(gè)可以明確的定量計(jì)算方法 。 ? 在擴(kuò)增過(guò)程前 1020個(gè)循環(huán)，其擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈 DNA，但當(dāng)限制性引物 (低濃度引物 )消耗殆盡，不再引導(dǎo)擴(kuò)增，而非限制性引物 (高濃度引物 )引導(dǎo)的 PCR會(huì)繼續(xù)進(jìn)行，從而就會(huì)產(chǎn)生大量的單鏈 DNA。 ? 不對(duì)稱擴(kuò)增對(duì)于低拷貝樣本的擴(kuò)增較難，對(duì)于病原體檢測(cè)需要更詳盡的 PCR設(shè)計(jì)和優(yōu)化。限制性引物量可以考慮設(shè)臵在 。 LATEPCR(LinearAfterTheExponential PCR) 多重不對(duì)稱 PCR重要影響因素 ? 引物二聚體 ? 引物特異性 主要是導(dǎo)致不對(duì)稱 PCR限制性引物和非限制性引物比例的改變，或者限制性引物絕對(duì)量的改變，從而導(dǎo)致擴(kuò)增差異化或者擴(kuò)
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