多重不對稱擴增介紹-預(yù)覽頁
【正文】 目的基因結(jié)合引物的能力就會受到競爭，從而導(dǎo)致擴增效率下降。 ? 經(jīng)濟 簡便 性 ： 多種 病原體在同一反應(yīng)管內(nèi)同時檢出，將大大的節(jié)省時間，節(jié)省試劑，節(jié)約經(jīng)費開支，為臨床提供更多更準(zhǔn)確的診斷 信息 。 ? 系統(tǒng)性 ： 多重 PCR很適宜于成組病原體的檢測，如肝炎病毒，腸道致病性細(xì)菌，性病，無芽胞厭氧菌等同時檢測 。正所謂 強者更強、弱者更弱 。 為宜。引物的擴增效率到目前為止，還沒有一個可以明確的定量計算方法 。 ? 在擴增過程前 1020個循環(huán)，其擴增產(chǎn)物主要是雙鏈 DNA，但當(dāng)限制性引物 (低濃度引物 )消耗殆盡，不再引導(dǎo)擴增，而非限制性引物 (高濃度引物 )引導(dǎo)的 PCR會繼續(xù)進(jìn)行，從而就會產(chǎn)生大量的單鏈 DNA。 ? 不對稱擴增對于低拷貝樣本的擴增較難，對于病原體檢測需要更詳盡的 PCR設(shè)計和優(yōu)化。限制性引物量可以考慮設(shè)臵在 。 LATEPCR(LinearAfterTheExponential PCR) 多重不對稱 PCR重要影響因素 ? 引物二聚體 ? 引物特異性 主要是導(dǎo)致不對稱 PCR限制性引物和非限制性引物比例的改變，或者限制性引物絕對量的改變，從而導(dǎo)致擴增差異化或者擴
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