(咨詢積累)國家實驗室認可簽字人考核的要點-全文預覽
【正文】 定。其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等 、測試方法及測試規(guī)程；根據(jù)自己實際情況，加以整理陳述。而每個實驗室的授權簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術水平，或扎實的管理水平，通過該關鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術水平。認可標志的使用在認可有效期內，在認可范圍內使用；在報告/證書和專用宣傳品上與證書編號一起使用； 成比例的放大或者縮小，顏色或者黑或者藍； 認可標志不可用與產品，暗示產品已經獲得認可。錯誤報告的修改。實驗室應把意見和解釋的依據(jù)制訂成文件。內容包括客戶要求的、說明檢測結果所必須的和所用方法要求的全部信息。6． 十分熟悉記錄/報告及核查程序 對原始記錄的要求：實驗室應該建立記錄的（識別、收集、索引、存取、存檔、維護、清理、保密）控制程序；所有記錄應該清晰明了，如可能，每項檢測的記錄應該包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現(xiàn)數(shù)據(jù)或者結果。經過運輸或者外借返回后，應進行檢查或者核查。能夠進行檢測結果異常值、臨界值的判定； 檢測標準規(guī)定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法。2． 試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍 表述經歷和能力，證明與檢測技術緊密接觸 介紹學歷和技術經歷（專業(yè)、學位、技術職稱）介紹技術工作的成績、成果和獎勵。第二篇：授權簽字人考核要點授權簽字人考核要點授權簽字人的定義：經過實驗室法人的同意，中國合格評定國家認可委（CNAS）認可，可以在簽發(fā)帶有認可標志的報告或者證書的人員。；；3．參加過本領域里的科研，標準的制修訂等經歷；，其中參加過哪些重大技術活動，取得哪些成績；；；、報告的核查程序；，各類檢測所對應的原始記錄及填寫要求；原始記錄要按照程序文件的要求，以達到可以追溯和再現(xiàn)檢驗活動，鑒別責任的程度；，以及檢驗員和校核人員的簽字；重點是檢驗結論與檢驗目的是否一致，檢驗結果是否準確、清楚、明確、客觀、是否符合檢驗方法的規(guī)定、檢驗數(shù)據(jù)是否與原始記錄相一致，重點是結論的正確性；對未經認可的檢驗項目和數(shù)據(jù)進行注明識別；，按照相關程序文件進行核查；，對數(shù)據(jù)進行核查，重點從以下幾個方面；；？扣發(fā)報告□；建議中止合同□；召回報告□；修改報告□；8．；，要及時書面向用戶通報，并反饋查找可疑點；；對超出認可范圍的項目和數(shù)據(jù)要加注說明，避免給客戶造成誤導；。5)對知識產權問題給予高度重視；6)對其技術能力的有效性和檢驗活動的正確性負責；7)對所簽發(fā)報告的真實性負責；，主要從以下幾個方面來了解實驗室的檢驗能力；1)技術人員的操作技術水平；2)評估設施和環(huán)境對檢測的影響；3)儀器設備的完好性和量值溯源的有效性；(通過有效的維護和期間檢查來維護不確定度的B類分量，通過采用諸如統(tǒng)計技術的內部質量控制方案的方法來控制B類分量中的主要成分)4)通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結果來驗證是否已經滿足了客戶的要求；5標準或規(guī)程的有效性；6)消耗性材料的控制；7)掌握分包實驗室能力的變化情況；8)維護檢驗作業(yè)指導書的完整性和有效性；，了解檢驗目的，懂得結果評審；1)有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；2)有權抵制有違公正性和質量方針的不恰當?shù)男姓深A；3)對報告的結論可以提出意見和解釋。認可實驗室對認可機構的義務和承諾；；；；；。懂得責任：對簽發(fā)的證書或者報告的準確性、真實和完整性負責； 如報告或者數(shù)據(jù)有誤，準備承擔法律責任。4． 有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度 熟知實驗室的檢測能力；儀器/設備/標準物質的技術參數(shù)的測試能力； 環(huán)境條件對檢測結果的影響； 測量結果的不確定度評定。5． 設備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài) 儀器設備的溯源了解溯源政策和溯源的能力；溯源計劃執(zhí)行情況；溯源狀態(tài)標識的定義的作用？ 溯源結果的確認情況，哪些儀器設備已經停用？ 哪些儀器設備需要進行期間核查？核查的情況如何？ 儀器設備的維護程序及維護情況哪些關鍵儀器設備必須進行維護？維護程序如何？ 了解關鍵儀器設備的維護保養(yǎng)情況；儀器設備故障的處理（哪些儀器設備出現(xiàn)過故障？是如何處理的？）儀器設備/標準的保存、運輸及處置使用和存放的環(huán)境條件，應該遵守的標準技術的要求。任何人不得進行導致校準結果失效的調整。設計統(tǒng)一格式，適用于所進行的各種檢測，減少誤解誤用。但是，所有未報信息應能夠方便地從實驗室中獲得。報告中應有適當?shù)拿獬熑蔚穆暶鳌?． 了解CNAS的認可條件、實驗
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