【正文】 所有記錄應(yīng)該清晰明了，如可能，每項檢測的記錄應(yīng)該包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復(fù)現(xiàn)數(shù)據(jù)或者結(jié)果。能夠進(jìn)行檢測結(jié)果異常值、臨界值的判定； 檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法。第二篇：授權(quán)簽字人考核要點授權(quán)簽字人考核要點授權(quán)簽字人的定義：經(jīng)過實驗室法人的同意，中國合格評定國家認(rèn)可委（CNAS）認(rèn)可，可以在簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)志的報告或者證書的人員。5)對知識產(chǎn)權(quán)問題給予高度重視；6)對其技術(shù)能力的有效性和檢驗活動的正確性負(fù)責(zé)；7)對所簽發(fā)報告的真實性負(fù)責(zé)；，主要從以下幾個方面來了解實驗室的檢驗?zāi)芰Γ?)技術(shù)人員的操作技術(shù)水平；2)評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；3)儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性；(通過有效的維護(hù)和期間檢查來維護(hù)不確定度的B類分量，通過采用諸如統(tǒng)計技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制方案的方法來控制B類分量中的主要成分)4)通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求；5標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性；6)消耗性材料的控制；7)掌握分包實驗室能力的變化情況；8)維護(hù)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；，了解檢驗?zāi)康?，懂得結(jié)果評審；1)有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；2)有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)；3)對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。懂得責(zé)任：對簽發(fā)的證書或者報告的準(zhǔn)確性、真實和完整性負(fù)責(zé)； 如報告或者數(shù)據(jù)有誤，準(zhǔn)備承擔(dān)法律責(zé)任。5． 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握其校準(zhǔn)狀態(tài) 儀器設(shè)備的溯源了解溯源政策和溯源的能力；溯源計劃執(zhí)行情況；溯源狀態(tài)標(biāo)識的定義的作用？ 溯源結(jié)果的確認(rèn)情況，哪些儀器設(shè)備已經(jīng)停用？ 哪些儀器設(shè)備需要進(jìn)行期間核查？核查的情況如何？ 儀器設(shè)備的維護(hù)程序及維護(hù)情況哪些關(guān)鍵儀器設(shè)備必須進(jìn)行維護(hù)？維護(hù)程序如何？ 了解關(guān)鍵儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)情況；儀器設(shè)備故障的處理（哪些儀器設(shè)備出現(xiàn)過故障？是如何處理的？）儀器設(shè)備/標(biāo)準(zhǔn)的保存、運輸及處置使用和存放的環(huán)境條件，應(yīng)該遵守的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)的要求。設(shè)計統(tǒng)一格式，適用于所進(jìn)行的各種檢測，減少誤解誤用。報告中應(yīng)有適當(dāng)?shù)拿獬?zé)任的聲明。申請費600元、評審費3000元/人/日 注冊、證書、審定費：2000元：年金：1000元第三篇：CNAS授權(quán)簽字人考核要點CNAS現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核授權(quán)簽字人考核時作為CNAS現(xiàn)場考核的一個項目，時間一般設(shè)在現(xiàn)場評審的后期。一般了解一下幾項內(nèi)容即可：定義（與測量結(jié)果有關(guān)的參數(shù)，表征合理賦予測量結(jié)果的分散性）一般評定過程： ① 建立數(shù)學(xué)模型② 寫出標(biāo)準(zhǔn)不確定度的傳導(dǎo)率，輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度（A類觀測列，B類：）④計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區(qū)別；什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標(biāo)準(zhǔn)限值附近、標(biāo)準(zhǔn)要求、CNAS要求），掌握其設(shè)備狀態(tài)； 、報告及其核查程序；原始記錄，2層人員進(jìn)行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。,學(xué)歷資歷和技術(shù)資格證書情況。① 授權(quán)簽字人對檢測結(jié)果的評定，著重注意下面5個：報告內(nèi)容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據(jù)、方法的正確性，檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和檢驗結(jié)論的正確性。① 了解本單位檢測設(shè)備的概況，一共約多少臺件，由哪個部門管理并負(fù)責(zé)量值溯源？② 了解本單位檢測設(shè)備的校準(zhǔn)，檢定情況，有多少是送檢的？有多少是自己校準(zhǔn)的？哪些是無法溯源到國家計量基準(zhǔn)需要進(jìn)行比對的？本有沒有校準(zhǔn)、檢定、自校或比對不合格的儀器？③ 當(dāng)檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原因，作出處理。了解分包、非標(biāo)等情況和不確定度。 實驗室認(rèn)可是客觀需要的產(chǎn)物A、發(fā)展貿(mào)易的需要B、質(zhì)量認(rèn)證發(fā)展的需要C、公證活動的需要D、政府管理的需要 實驗室認(rèn)可的作用和意義① 提高實驗室的質(zhì)量管理水平，減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險和實驗室的責(zé)任，平衡實驗室與客戶之間的利益，提高社會對認(rèn)可實驗室的認(rèn)知度和信任度，最終達(dá)到法律、政府和市場的共同承認(rèn)，實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)的雙邊和多邊的互認(rèn)。我國認(rèn)可的實驗室以及認(rèn)可實驗室出具的檢驗/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)開始得到國際社會的承認(rèn)，這意味著我國質(zhì)量認(rèn)證制度又向國際化的要求邁出了一大步，實現(xiàn)了檢驗/校準(zhǔn)質(zhì)量體系的國際接軌，即所謂“質(zhì)量無國界”。 質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)部質(zhì)量審核質(zhì)量手冊頒布實施以后，要配備一定數(shù)量的質(zhì)量監(jiān)督員(3～5%)，質(zhì)量監(jiān)督員要定期(1～2個月)對體系的運行情況進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)督,每隔一定時間(半年),質(zhì)量負(fù)責(zé)人要組織內(nèi)部質(zhì)量審核,審核由經(jīng)過培訓(xùn)的質(zhì)量審核員擔(dān)任。方法有盲樣測試、人員比對、留樣再試等。