醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度-全文預(yù)覽
【正文】 ↓ 立即停藥↓保留剩余的藥液及輸液器備檢↓ 執(zhí)行醫(yī)囑、配合搶救↓落實各項護理措施： 嚴密觀察患者生命體征及病情變化實施各種對癥護理措施及時記錄護理記錄單↓做好交接班告知安撫患者、家屬第五篇：某市人民醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度某市人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度一、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度的意義，全世界1/2死亡病例的死因不是疾病本身而是不合理用藥。、微量泵或化療藥物時，要密切觀察用藥效果和不良反應(yīng)，確保用藥安全。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)小組定期對收集的報表進行分析評價，每月全部上報市監(jiān)測中心，發(fā)生嚴重、罕見或新的ADR時，要在15個工作日內(nèi)報告省不良反應(yīng)監(jiān)測中心。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指導(dǎo)員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實處。3）盡量收集與報告有關(guān)的檢驗及其他檢查結(jié)果。必須認真做好此項工作，注意觀察并如實報告。（7）醫(yī)務(wù)人員在藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報告中的職責①我國每年有成千上萬人遭受藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的危害，甚至死亡。對已知的比較輕微的不良反應(yīng)不要求報告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。新藥所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即使是十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報告，且不論是否并用藥物，同時還包括藥物治療期間所發(fā)生的任何意外事件或非正?，F(xiàn)象，如瞌睡、眩暈、視力障礙、骨折、車禍等，不論因果是否明確均應(yīng)上報。做好上市藥品安全性監(jiān)察，確保人民用藥安全，是醫(yī)院的一項法定任務(wù)，全院科室必須認真地遵法執(zhí)法。八、藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控內(nèi)容之一，該工作的有關(guān)考核內(nèi)容將逐步納入醫(yī)院責任制考評標準。藥事領(lǐng)導(dǎo)小組七、藥物不良反應(yīng)報告辦法：“可疑就報”。三、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向上級藥物不良監(jiān)察中心報我院工作情況。（2）若遇熱源反應(yīng)或危機生命的藥物不良反應(yīng)，請將藥品留樣并保存于冰箱，切勿冷凍。藥品不良反應(yīng)的報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組定期開展活動，進行藥物安全性因果關(guān)系分析，藥物利弊評價，提供給藥事委員會，作為淘汰藥物的依據(jù)。第一篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組，并建立網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時報告，便于分析、登記、上報。臨床在用藥物治療過程中發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)該對患 者做好正確的解釋工作，應(yīng)與醫(yī)療差錯嚴格區(qū)別開來，以免發(fā)生醫(yī)療糾紛。（1）ADR報告原則是“可疑就報”。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后應(yīng)及時填寫《 ADR報告表》，報藥劑科。二、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會議。六、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向院長匯報醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作進展情況和存在問題。（3）藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院的一項法定任務(wù)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱藥品管理法）第四十八條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位，應(yīng)當經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)”以及相關(guān)藥品監(jiān)督管
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