20xx年醫(yī)學專題—第八版ajcc結(jié)直腸癌分期系統(tǒng)更新解讀-全文預覽
【正文】 佳，但該指南并未要求應用抗 EGFR單抗前必須進行BRAF基因突變狀態(tài)檢測。 RAS基因(包括KRAS和NRAS)是EGFR信號轉(zhuǎn)導通路中一個重要的下游(xi224。ng)（MSI） 新輔助治療后腫瘤退縮評分（TRS） KRAS基因突變 NRAS基因突變 BRAF基因突變,證據(jù)等級 Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅱ Ⅰ（用于療效預測(y249。)多個大型全國性或國際性研究的一致性結(jié)果，研究要求設計并實施良好，在合適的患者人群中進行，具有合適研究終點及合理治療方案，既可以前瞻性研究，也可以是回顧性研究，但所有研究必須要有方法學層面的評估 證據(jù)來自至少一項大型研究，研究要求設計并實施良好，在合適的患者人群中進行，具有合適研究終點，具有外部可靠性（一般指該研究的代表性和外推能力比較好） 證據(jù)來自具有一定缺陷的研究，缺陷可能來自：研究對象的數(shù)目、規(guī)?；蛸|(zhì)量；多個研究結(jié)果間的一致性方面；患者人群的恰當性方面；研究結(jié)果的恰當性方面 尚未對此進行合理研究,I級 II級 III級 IV級,循證醫(yī)學證據(jù)等級給AJCC分期系統(tǒng)納入(n224。nɡ)/病理分期,第六頁，共十七頁。nɡ)分期 Mx M0 M1 M1a M1b M1c,病理分期 Mx M1 M1a M1b M1c,第8版AJCC指南新增M1c定義的原因在于腹膜轉(zhuǎn)移雖然僅僅見于約5%的結(jié)直腸癌患者1及44%的復發(fā)結(jié)直腸癌患者2，但其預后遠遠差于實質(zhì)臟器轉(zhuǎn)移M1a和M1b的患者。nɡ)分期 Tx T0 Tis T1 T2 T3 T4a T4b Nx N0 N1 N1a N1b N1c N2 N2a N2b,病理分期 Tx T0 Tis T1 T2 T3 T4a T4b Nx N0 N1 N1a N1b N1c N2 N2a N2b,第
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