【正文】 。將免疫組織化學技術(shù)運用到病理組織的診斷中，使我國的病理診斷水平又提高了一個層次，在診斷以及鑒別診斷方面都具有重要的意義[1]。②染色核漿分明，紅藍適度，透明潔凈，封裱美觀。在封片時，樹膠不能太稀或太稠，不能滴加的太多或太少，太稀或太少切片容易空泡，樹膠也不可太多，不要使樹膠溢出玻片四周太多。新配的伊紅染色快，切片染色不宜過長，應根據(jù)染切片的多少逐步延長染色時間，切片經(jīng)伊紅染后，水洗時間要短。5．染色中注意事項（1）脫蠟 石蠟切片必需經(jīng)過脫蠟后才能染色，脫蠟前切片要經(jīng)烘烤，這樣使組織與玻璃片粘貼牢固。3．伊紅溶液的配制（1）水溶性伊紅 －1g 蒸餾水100ml先將水溶性伊紅加入蒸餾水中，用玻璃棒將伊紅攪起泡沫后過濾，每100ml加冰醋酸1滴。（2）Mayer蘇木精改良配法A液 蘇木精2g無水乙醇40mlB液硫酸鋁鉀100g 蒸餾水600ml稍加熱使硫酸鋁鉀在水中溶解，將蘇木精溶于酒精中，再將A液與B液混合煮沸2min。17．二甲苯III 2min。13．無水乙醇I 1min。9．自來水洗10s。5．自來水洗20s。自來水洗。23．二甲苯II 2min。19．95%酒精1min。15．自來水洗30s。11．自來水洗1min。7．90%酒精I 1min。3．無水乙醇1min。2．染色結(jié)果細胞核呈藍色，細胞漿、肌肉、結(jié)締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。二甲苯I 2min。95%I酒精1min。伊紅染色20s至5min。1%鹽酸酒精分化20s。85%酒精1min。（二）人工操作蘇木精伊紅染色方法1．染色步驟 。2．細胞漿染色的原理細胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷（陽離子），就可被帶負電荷（陰離子）的染料染色。病理細胞和組織學的診斷，教學和研究都是用HE染色方法觀察正常和病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。烤干后立即取出，溫度過高，時間過長，則切片易碎。打開冷凍臺的二氧化碳開關(guān)，二氧化碳氣體噴出，待組織出現(xiàn)冷霜時，關(guān)閉二氧化碳，即可切片。根據(jù)目的進行染色。還應注意電源正負極不能接反，用整流電源控制溫度。這種切片用于科研和教學的連續(xù)切片，效果較好。箱內(nèi)溫度下降后，打開觀察窗，將組織固著器放置到速凍臺上，先放少量OCT或羧甲基纖維素，待凍結(jié)后將組織塊放上，并在其周圍加適量包埋劑，將組織塊包埋。組織不經(jīng)任何包埋劑而直接放在制冷臺上冷卻后進行切片。用于免疫熒光標記、免疫酶標記和放射自顯影。遇硬化過度的肝、腦、脾等組織時，應輕輕切削，防止由于震動產(chǎn)生空洞現(xiàn)象。（4）切片刀和切片機切片刀放置的傾角以20－30℃為好。但若時間不夠，組織塊硬化不夠，也不利于切片和染色，因此，應注意各具體環(huán)節(jié)的操作，并注意保證各種試劑的質(zhì)量。但組織在二甲苯內(nèi)的時間應嚴格掌握，時間過長組織易碎，也無法切出好的切片。脫水酒精，尤其是無水酒精中混有水分，則組織脫水不干凈。有關(guān)固定時應注意的事項，可參見有關(guān)章節(jié)。用陳腐組織制成的切片，往往核漿共染，染色模糊，組織結(jié)構(gòu)不清，無法進行觀察。否則，可能產(chǎn)生氣泡影響染色。（5）切片撈起后，在空氣中略微干燥后即可烤片。（3）輪轉(zhuǎn)式切片機切取組織，是由下向上切，為得到完整的切片，防止組織出現(xiàn)刀紋裂縫，應將組織硬脆難切的部分放在上端（如皮膚組織，應將表皮部分向上。先修出標本，直到組織全部暴露于切面為止，但小標本注意不要修得太多，以免無法切出滿意的用于診斷的切片，標本應注意切全。2．切片制作過程（1）將預先修好的組織塊先在冰箱中冷卻，而后裝在切片機固定裝置上。高質(zhì)量的蠟塊和鋒利的切片刀是保證切片質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一般切4－6μm的切片，特殊情況可切1－2μm。以下分別加以敘述。石蠟完全凝固后，倒出冷縮的蠟塊片，用加熱的外科刀，按組織塊位置修整蠟片待用。石蠟包埋法：（1）先將熔化的石蠟倒入包埋框，用加熱的鑷子將欲包埋的組織塊在蠟液內(nèi)放置好。室溫高則選用熔點稍高的石蠟，反之，則選用熔點較低的石蠟，這樣可防止切片時石蠟太軟或易碎裂。由于經(jīng)過透明劑處理的組織塊用肉眼觀察呈透明狀，故稱這一過程為透明。正丁醇微溶于水，能與各種濃度酒精混合，也能直接溶解石蠟。常用的脫水劑為酒精。整個浸洗時間比流水沖洗應稍長一些。三、沖洗固定后的組織塊，應將固定液洗去。固定液數(shù)量應為病理組織塊的5到20倍。組織塊病變一面應平整光滑，另一面可不平整，以便包埋時辨認。特殊病料應根據(jù)器官的結(jié)構(gòu)特點切取。一、取材采取病料，要刀剪銳利，剪切時不可擠壓，扯拉病料，以防人為損傷。即石蠟切片法，冰凍切片法和火棉膠切片法。細胞學檢查：穿刺涂片一般在穿刺后一小時發(fā)出報告，如有 特殊情況需和病人約定發(fā)出報告日期，脫落細胞檢查在收到標本后二 個工作日內(nèi)發(fā)出報告。五、病理科收到標本后應及時操作檢查。三、送檢的病理標本連同病理申請單由手術(shù)室專職人員送到病理 科，負責送檢標本人員必須帶上“病理標本簽收簿”，由病理科工作 人員核對無誤簽收后，方能留下標本。第二篇：手術(shù)室組織病理標本管理制度手術(shù)室病理標本管理制度手術(shù)室病理標本管理制度為了規(guī)范病理標本管理，避免各類差錯事故的發(fā)生，保證準確及 時發(fā)出病理報告，根據(jù)我院實際情況特制定以下規(guī)定。為保證工作順利進行，請需做快速石蠟病理切片的標本，離體后立即用福爾馬林固定，并由專人快速送到病理科檢查。該項目按淄博市物價收費標準收費，如科室病人有需要做快速石蠟病理檢查，請醫(yī)生及時將其標本送到病理科。最新超聲波快速石蠟制片機，開展了快速石蠟切片病理檢查。第一篇：病理組織工作站快速石蠟切片病理診斷我院病理科引進的鈞鎰超聲組織處理儀（病理組織工作站），病理常規(guī)石蠟切片診斷報告一般需時3～5天，在病人病情危急或者是腫瘤病人的診斷中，臨床活檢，用常規(guī)石蠟制片法制作，病理報告如沒特殊情況，一般都需要三天才能發(fā)出。為了解決上述的問題，減少患者的經(jīng)濟負擔，為患者蠃來保貴的治療時間，超聲波快速石蠟制片法可勝任此項工作。應用超聲波快速石蠟制片機，一般可以在6小時工作時間內(nèi)發(fā)出常規(guī)病理診斷報告（上午11點前送檢標本，當天下午5點前發(fā)出報告；下午4點前送檢標本，次日上午12點前發(fā)出報告）。如送檢標本為少見疑難病例，需要進一步做免疫組化檢查，在6小時內(nèi)發(fā)出初檢報告，免疫組化報告3工作日內(nèi)發(fā)出。計劃首先開放科室：胃腸鏡活檢，耳鼻喉活檢，宮頸活檢，子宮內(nèi)膜刮出組織。手術(shù)中切下的標本由巡回護士放入容 器內(nèi)，按規(guī)定標本完全浸入 10%中性福爾馬林溶液或 95％乙醇溶液 內(nèi)，并貼好標碼（姓名﹑住院號），送交手術(shù)室專職人員登記簽收。凡需送冰凍檢查，臨床醫(yī)師應提前一 天通知病理科。石蠟切片報告在實際收到標本后五個工作日內(nèi)發(fā)出，如遇特 殊情況（需做酶標﹑特染﹑脫鈣等）應及時發(fā)出臨時報告。手術(shù)室病理標本管理制度流程 術(shù)前填寫病理申請單普通標本 10%中性福爾馬林或 95％乙醇 冰凍病理標本 病人家屬或委托人確認 提前一天通知病理科 登記簽收 送檢病理科 冰凍報告 石蠟切片 細胞學檢查 按照規(guī)定發(fā)出報告第三篇：病理組織切片制作技術(shù)病理組織切片制作技術(shù)病理組