【正文】 害的預(yù)防原則、應(yīng)采取的防護(hù)措施、采取措施后必須達(dá)到消除危害的結(jié)果等。檢測(cè)合格的證明由建筑行業(yè)檢測(cè)中介機(jī)構(gòu)、技監(jiān)局特種設(shè)備檢驗(yàn)所等單位提供。建筑施工企業(yè)應(yīng)為施工現(xiàn)場(chǎng)從事危險(xiǎn)作業(yè)人員辦理意外傷害保險(xiǎn)。企業(yè)人事或安全管理部門根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織實(shí)施，按照批次提供已實(shí)施培訓(xùn)項(xiàng)目的證明材料，每批次的資料包括教材（或主要內(nèi)容）、培訓(xùn)照片、簽到記錄、考核成績(jī)、空白試卷、標(biāo)準(zhǔn)答案等。進(jìn)行安全生產(chǎn)教育，首先要提高經(jīng)營(yíng)單位管理者及員工安全生產(chǎn)的責(zé)任感和自覺性，認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)和安全生產(chǎn)基本知識(shí)；其次是普及和提高員工的安全技術(shù)知識(shí)（學(xué)習(xí)相關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等），增強(qiáng)安全操作技能（學(xué)習(xí)操作規(guī)程、安全常識(shí)等），從而保護(hù)自己和他人的安全與健康。七、本企業(yè)特種作業(yè)人員操作資格證書提供的資料包括特種作業(yè)人員花名冊(cè)和證書復(fù)印件以及復(fù)審合格的證明，有關(guān)要求如下：特種作業(yè)人員應(yīng)根據(jù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍配置，特種作業(yè)人員類別有建筑電工、建筑焊工（焊接、切割）、建筑架子工、建筑起重作業(yè)（司索、指揮、信號(hào)、司機(jī)、安裝、拆卸、改造、維修等）、高處作業(yè)吊籃安裝拆卸工、建筑施工機(jī)械安裝質(zhì)量檢驗(yàn)工、樁機(jī)操作工、建筑混凝土泵操作工、建筑施工現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)內(nèi)機(jī)動(dòng)車司機(jī)、拆除爆破作業(yè)等。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（即B類人員）是指由企業(yè)法定代表人授權(quán)，負(fù)責(zé)建設(shè)工程項(xiàng)目管理的負(fù)責(zé)人等，包括項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目副經(jīng)理、項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人等。安全資金投入計(jì)劃需簡(jiǎn)要的列明安全投入的范圍、項(xiàng)目、數(shù)量、資金等，并有編制人(安全科長(zhǎng)或財(cái)務(wù)科長(zhǎng))、審批人(公司董事長(zhǎng)或總經(jīng)理)簽字，蓋企業(yè)公章。四、設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)和配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件提供的材料包括：企業(yè)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)的文件、企業(yè)安全組織機(jī)構(gòu)組成或管理網(wǎng)絡(luò)圖、安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)的工作職責(zé)、責(zé)任人的任命文件（包括分管安全副經(jīng)理、安全科長(zhǎng)、副科長(zhǎng)、科員等）、組成人員明細(xì)表等。（3）總承包單位需制定對(duì)分包單位安全管理責(zé)任制度。安全生產(chǎn)責(zé)任制度必須覆蓋到各管理部門（科室）、分支機(jī)構(gòu)(分公司)、項(xiàng)目部及各級(jí)相關(guān)工作人員，力求縱向到底（各層次），橫向到邊（各部門）。三、各級(jí)安全生產(chǎn)責(zé)任制和安全生產(chǎn)規(guī)章制度目錄及文件，操作規(guī)程目錄。附件材料附件材料一式二份，共包括以下十三項(xiàng)內(nèi)容：（1）企業(yè)法定代表人承諾書。預(yù)拌商品混凝土專業(yè)承包企業(yè)、混凝土預(yù)制構(gòu)件專業(yè)承包企業(yè)、園林綠化企業(yè)和電梯安裝企業(yè)不需申領(lǐng)安全生產(chǎn)許可證。對(duì)不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。部分同意或不同意復(fù)審人員意見的，應(yīng)與復(fù)審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)藥品安全監(jiān)管處審核人員。部分同意或不同意審核人員意見的，應(yīng)與審核人員交換意見后，提出復(fù)審意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)審定人員。不符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出不予許可的意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。崗位責(zé)任人：藥品安全監(jiān)管處審核人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：（一）材料審核按審核標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料審核。許可程序：一、申請(qǐng)與受理申請(qǐng)人登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，并根據(jù)受理范圍的規(guī)定，需提交以下申請(qǐng)材料：《藥品生產(chǎn)許可證登記表》并附電子版申請(qǐng)文件；(請(qǐng)到北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)并打印)申請(qǐng)人的基本情況及其相關(guān)證明文件；擬辦企業(yè)的基本情況（包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說(shuō)明以及投資規(guī)模等情況說(shuō)明；擬辦企業(yè)的生產(chǎn)地址及注冊(cè)地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人）；工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門及崗位；高級(jí)、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表；擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖；擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)），空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖（無(wú)凈化要求的除外），工藝設(shè)備平面布置圖；擬生產(chǎn)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)；擬生產(chǎn)劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目；1主要設(shè)備及系統(tǒng)驗(yàn)證概況；生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；1主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄；1擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄；1申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；1凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。（費(fèi)用因產(chǎn)品種類不同不盡相同，國(guó)家收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)），并對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行進(jìn)一步的修改完善。，經(jīng)審驗(yàn)，材料符合受理標(biāo)準(zhǔn)，通知企業(yè)《行政許可申請(qǐng)受理決定書》；申請(qǐng)費(fèi)用2200（同時(shí)申請(qǐng)兩個(gè)含兩個(gè)以上的每加一個(gè)加440元，但會(huì)大大增加申請(qǐng)通過的難度），對(duì)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地核查，審核時(shí)間為企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以配合?！豆I(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書》，上報(bào)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局?！豆I(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書》以及所申報(bào)產(chǎn)品所屬單元的《審查細(xì)則》，如果不知如何下載或者不了解自己產(chǎn)品應(yīng)該所屬的分類，請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)局。第一篇：如何申請(qǐng)生產(chǎn)許可證必須是企業(yè)名義，個(gè)人無(wú)法申請(qǐng)。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定?！秾彶榧?xì)則》上的要求，針對(duì)自己的廠房、設(shè)備、文件資料是否齊全，產(chǎn)品是否有檢測(cè)報(bào)告等要求進(jìn)行檢查、整改、完善。，《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書》封面應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)公章，復(fù)印的印章無(wú)效。，7日內(nèi)由企業(yè)交付檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，完成檢驗(yàn)后出具檢驗(yàn)報(bào)告。第二篇：生產(chǎn)許可證申請(qǐng)?jiān)S可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)編號(hào)：381201 法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（中華人民共和國(guó)主席令第45號(hào)第七條、第八條、第七十六條）《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)第三條、第四條、第八條）《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號(hào)第四條至第十二條）《藥品生產(chǎn)許可證》現(xiàn)場(chǎng)檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（京藥監(jiān)安[2005]25號(hào)）收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi)期限：自受理之日起30個(gè)工作日（不含送達(dá)期限10個(gè)工作日）受理范圍：（擬