藥品調(diào)劑差錯事故管理制度（精選5篇）-全文預覽
【正文】 （四）包裝相似或讀音相似的的藥品分開放；（五）在易發(fā)生差錯的藥品擺放位置上，可加貼醒目的警示標簽，以便配方時注意。第五篇：調(diào)劑處方差錯事故管理辦法調(diào)劑處方差錯事故管理辦法藥劑科史秀玲為提高調(diào)劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，現(xiàn)制定《調(diào)劑處方差錯事故管理辦法（試行）》。藥房人員再次檢查了藥架藥品，并及時與小手術室調(diào)換了正確的藥品。調(diào)配、核對崗位在一個上班周期有所交換，禁止長時間同一崗位連續(xù)工作，杜絕因疲勞而導致的配方差錯。調(diào)配人員調(diào)劑完結(jié)并核對后方可交發(fā)藥人，發(fā)藥人應再次核查無誤后向患者發(fā)藥，交代清楚用法、用量、注意事項。藥架上標簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨存放。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。⑵ 發(fā)錯藥、錯量，由發(fā)藥、調(diào)劑人員共同承擔責任；發(fā)錯患者，由發(fā)藥人員承擔責任；發(fā)出藥品存在配伍禁忌的，審核、調(diào)配及發(fā)藥人員共同承擔責任；發(fā)出過期變質(zhì)藥品的，發(fā)藥、調(diào)配及質(zhì)量管理員共同承擔責任；因分裝錯誤導致的發(fā)藥差錯由分裝人員承擔責任。發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯的非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。⑵ 嚴重差錯：①配、發(fā)錯藥品，已用于患者，未造成人身損害的；②藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的； ③分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的。第一篇：藥品調(diào)劑差錯事故管理制度藥品調(diào)劑差錯事故管理制度為提高調(diào)劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，特制定本制度。：⑴ 事故：配、發(fā)錯藥品，已用于患者，造成人身損害的。⑴ 藥品調(diào)劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。⑴ 進修、實習人員發(fā)生的調(diào)配差錯由帶教老師承擔。
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