藥品調劑差錯事故管理制度（精選5篇）-全文預覽
【正文】 （四）包裝相似或讀音相似的的藥品分開放；（五）在易發(fā)生差錯的藥品擺放位置上，可加貼醒目的警示標簽，以便配方時注意。第五篇：調劑處方差錯事故管理辦法調劑處方差錯事故管理辦法藥劑科史秀玲為提高調劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，依據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，現制定《調劑處方差錯事故管理辦法（試行）》。藥房人員再次檢查了藥架藥品，并及時與小手術室調換了正確的藥品。調配、核對崗位在一個上班周期有所交換，禁止長時間同一崗位連續(xù)工作，杜絕因疲勞而導致的配方差錯。調配人員調劑完結并核對后方可交發(fā)藥人，發(fā)藥人應再次核查無誤后向患者發(fā)藥，交代清楚用法、用量、注意事項。藥架上標簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨存放。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。、規(guī)格、數量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發(fā)霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。⑵ 發(fā)錯藥、錯量，由發(fā)藥、調劑人員共同承擔責任；發(fā)錯患者，由發(fā)藥人員承擔責任；發(fā)出藥品存在配伍禁忌的，審核、調配及發(fā)藥人員共同承擔責任；發(fā)出過期變質藥品的，發(fā)藥、調配及質量管理員共同承擔責任；因分裝錯誤導致的發(fā)藥差錯由分裝人員承擔責任。發(fā)現調劑差錯的非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。⑵ 嚴重差錯：①配、發(fā)錯藥品，已用于患者，未造成人身損害的；②藥品過期失效、發(fā)霉、變質者，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的； ③分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的。第一篇：藥品調劑差錯事故管理制度藥品調劑差錯事故管理制度為提高調劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，特制定本制度。：⑴ 事故：配、發(fā)錯藥品，已用于患者，造成人身損害的。⑴ 藥品調劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。⑴ 進修、實習人員發(fā)生的調配差錯由帶教老師承擔。
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